Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: PT001 MDI

Totalt 5543 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere enkelt inhalerte doser av PT001, PT003, PT005 og PT001 Plus PT005 hos friske personer

Friske Frivillige

Australia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Dose bekreftelsesstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT001 og PT005 MDI på spesifikke bildebaserte parametere hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS, kronisk obstruktiv lungesykdom

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og effekten av PT010, PT003 og PT009 hos japanske personer med KOLS sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler®

KOLS

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen
Pearl Therapeutics, Inc.

Tilbaketrukket

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Crossover-studie for å vurdere effektiviteten av PT003 med og uten et ventilholdekammer hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulær hemodynamikk hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, 24-ukers, kronisk dosering, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOLS

Forente stater, Canada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Glycopyrrolate/Formoterol Fumarate MDI Compared With Spiriva® as An Active Control in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT003 og placebo MDI på spesifikke bildebaserte luftveisvolumer og motstand hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Australia, New Zealand
AstraZeneca
Parexel

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av effektiviteten og sikkerheten til PT027 sammenlignet med PT007 administrert etter behov hos deltakere 12 til <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonide (PT008) hos voksne personer med mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Spiriva® hos pasienter med moderat til alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Fase I-studie som evaluerer sikkerheten og farmakokinetikken til budesonid, glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol (BGF MDI) hos friske frivillige

Friske Frivillige

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005 på KOLS-eksaserbasjoner over en 52-ukers periode hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Brasil, Sør-Afrika, Argentina, Den russiske føderasjonen, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Tilbaketrukket

Evaluer farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten til JT001-tabletter

Sunne fag

Australia
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Rekruttering

En virkelig verdensstudie av JT001 for COVID-19

Covid-19

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av PT010 og PT003 hos friske kinesiske voksne personer

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Kina
Shanghai JunTop Biosciences Co., LTD
Sponsor GmbH

Avsluttet

JT001 (VV116) for tidlig behandling av COVID-19

Mild til moderat COVID-19

Kina, Hong Kong
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekruttering

Massebalansestudien til [14C]JT001

Sunne fag

Kina
Pinteon Therapeutics, Inc

Fullført

Sikkerhet og toleranse for PNT001 hos friske voksne

Sunn

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT001 MDI versus Atrovent-studie i moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Fullført

JT001 (VV116) for behandling av COVID-19

Mild til moderat COVID-19

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003 og placebo MDI

KOLS
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Fullført

En studie i eldre kinesiske emner med underliggende sykdommer

Eldre personer med underliggende sykdommer

Kina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av JT001 (VV116) sammenlignet med Favipiravir

Moderat til alvorlig COVID-19

Kina, Usbekistan
Pinteon Therapeutics, Inc
United States Department of Defense

Avsluttet

Sikkerhet og toleranse for PNT001 hos pasienter med akutt traumatisk hjerneskade (TBI)

Traumatisk hjerneskade

Forente stater
Revance Therapeutics, Inc.

Fullført

Sikkerhetsstudie av to gjentatte doser av RT001 for behandling av moderate til alvorlige laterale kantallinjer hos voksne

Ansiktsrynker | Sidekantallinjer | Kråkeføtter

Forente stater
Revance Therapeutics, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av RT001 for å behandle moderate til alvorlige laterale kantallinjer

Sidekantallinjer

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontroll og placebo

KOLS
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av MK-6194 (PT101) hos deltakere med aktiv ulcerøs kolitt (UC) (MK-6194-002)

Ulcerøs kolitt

Forente stater, Georgia, Tyskland, Ungarn, Moldova, Republikken, Polen, Ukraina, Storbritannia
Revance Therapeutics, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av RT001 for å behandle moderate til alvorlige laterale kantallinjer

Ansiktsrynker | Sidekantallinjer | Kråkeføtter

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Studie for å vurdere bronkospasme potensielt indusert av HFO vs HFA MDI hos deltakere med godt/delvis kontrollert astma

Astma

Forente stater
Retrotope, Inc.

Fullført

En første i menneskelig studie av RT001 hos pasienter med Friedreichs ataksi

Friedreichs ataksi

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhetsstudie av PT010 hos friske personer

KOLS

Forente stater
Retrotope, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektivitet, langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av RT001 hos personer med Friedreichs ataksi

Friedreichs ataksi

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere effekten av HFO MDI-drivmiddel på slimhinneclearance sammenlignet med HFA MDI-drivmiddel hos friske deltakere

Slimhinnerensing

Forente stater
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Fullført

En studie i emner med leverfunksjonsskade og emner med normal leverfunksjon

Personer med leverfunksjonsskade | Normal leverfunksjon

Kina
Retrotope, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til RT001 hos personer med infantil nevroaksonal dystrofi

Infantil nevroaksonal dystrofi

Forente stater
Athenex, Inc.

Rekruttering

En fase I åpen studie for emner med avanserte maligniteter (PT01)

Avanserte solide maligniteter

Forente stater
Cessatech A/S

Fullført

Farmakokinetisk studie av intranasal CT001 hos barn 1-17 år som gjennomgår elektive kirurgiske prosedyrer

Analgesi

Danmark
Cessatech A/S

Har ikke rekruttert ennå

Sikkerhet, tolerabilitet, smertestillende effekt og gjennomførbarhet av intranasal CT001 hos pediatriske pasienter

Smerte
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forente stater, Kina, Tsjekkia, Tyskland, Sør-Afrika, Storbritannia, Mexico, Tyrkia, Colombia, Den russiske føderasjonen, Brasil, Israel, Hellas, Portugal, Østerrike, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Sverige, Puerto Rico
Check-Cap Ltd.

Fullført

Motilitet av Check-caps MD1 tykktarmskapsel hos forsøkspersoner etter screening av tykktarmsrektalkreft ved koloskopi

Tykktarmskreft

Israel
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

KOLS

Forente stater

Søk i kliniske studier for: PT001 MDI

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder