Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Telmisartan 20 mg/indapamid 1,25 mg

Totalt 1473 resultater

George Medicines PTY Limited

Fullført

Effekten og sikkerheten til GMRx2 sammenlignet med doble kombinasjoner for behandling av hypertensjon (GMRx2_ACT)

Hypertensjon

Australia, Forente stater, Storbritannia, Polen, Sri Lanka, New Zealand, Tsjekkia
George Medicines PTY Limited

Fullført

Effekt og sikkerhet av GMRx2 sammenlignet med placebo for behandling av hypertensjon (GMRx2_PCT)

Hypertensjon

Australia, Forente stater, Nigeria, Sri Lanka, Storbritannia
Servier Russia

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av antihypertensiv effekt, tolerabilitet og overholdelse av amlodipin/indapamid/perindopril Trippel enkeltpillekombinasjon hos hypertensive pasienter uten samtidig antihypertensiv terapi (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriell hypertensjon | HTN
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Har ikke rekruttert ennå

Effekt- og sikkerhetsstudie av fastdosekombinasjonen av Olmesartan + Indapamid sammenlignet med de isolerte legemidlene ved behandling av hypertensjon. (OLINDA)

Hypertensjon | Hypertensjon, viktig
The George Institute
University of Sydney

Avsluttet

Trippelterapi forebygging av gjentatte hendelser med intracerebrale sykdommer Trial Magnetic Resonance Imaging Sub-studie (TRIDENT-MRI)

Slag | Hypertensjon | Cerebrale små karsykdommer | Vaskulær demens | Intracerebral blødning

Australia
Boehringer Ingelheim

Fullført

Utprøving av Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg og Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hos pasienter med hypertensjon

Hypertensjon

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Telmisartan (Micardis) og Amlodipin (Norvasc) - Factorial Design Study for the Treatment of Hypertension

Hypertensjon

Forente stater, Argentina, Brasil, Mexico, Sør-Afrika
Yuhan Corporation

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av YH22162 vs. Telmisartan/Amlodipin hos pasienter med hypertensjon upassende kontrollert på Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertensjon

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Fullført

Kombinasjon av telmisartan 40 mg pluss hydroklortiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. telmisartan 40 mg alene hos pasienter med essensiell hypertensjon som ikke responderer tilstrekkelig på telmisartan monoterapi

Hypertensjon

Japan
Vanda Pharmaceuticals

Fullført

Open Label-studie for å vurdere den absolutte biotilgjengeligheten til Tasimelteon (HETLIOZ™)

Ikke-24-timers søvn-våkne lidelse
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere effekten og sikkerheten til Telmisartan/Amlodipin/Rosuvastatin

Dyslipidemi med hypertensjon

Korea, Republikken
BioWest Therapeutics Inc

Fullført

Sikkerhet og effekt av MBI 226 1,25 % og 2,5 % aktuelle akneløsninger ved behandling av akne

Acne vulgaris | Kviser | Propionibacterium Acnes
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Fullført

En klinisk utprøving for å evaluere legemiddelinteraksjoner og sikkerhet mellom "BR1015-1" og "BR1015-2" hos friske frivillige

Hypertensjon

Korea, Republikken
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og PK av NPT520-34 hos friske personer

Friske Frivillige

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere den relative orale biotilgjengeligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) etter administrering av 3 forskjellige formuleringer hos friske deltakere under fastende og halvfaste betingelser

Sunn

Forente stater
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En studie av APD356 (Lorcaserin) i sunne japanske voksne emner

Sunne fag

Japan
Bayer

Fullført

Fase IIb sikkerhet og effektstudie av fire doseregimer av BAY1021189 hos pasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon som lider av forverret kronisk hjertesvikt (SOCRATES-BEHOLDT)

Hjertefeil

Belgia, Frankrike, Spania, Hellas, Portugal, Japan, Forente stater, Singapore, Østerrike, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Australia, Israel, Nederland, Sveits, Taiwan, Bulgaria, Canada, Tsjekkia, Danmark, Ungarn, Italia, Sverige, Sto...
Bayer

Fullført

Fase IIb sikkerhet og effektstudie av fire doseregimer av BAY1021189 hos pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon som lider av forverret kronisk hjertesvikt (SOCRATES-REDUSERT)

Hjertefeil

Belgia, Frankrike, Sveits, Forente stater, Spania, Hellas, Japan, Singapore, Østerrike, Tyskland, Korea, Republikken, Polen, Danmark, Israel, Nederland, Taiwan, Bulgaria, Canada, Sverige, Tsjekkia, Australia, Italia, Ungarn, Storbritannia
Tourmaline Bio, Inc.

Rekruttering

En studie for å undersøke effektiviteten og sikkerheten til TOUR006 hos deltakere i alderen 18 til 75 år med skjoldbruskkjerteløyesykdom (spiriTED)

Skjoldbrusk øyesykdom

Forente stater, Jordan
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av XEN1101 ved alvorlig depressiv lidelse (X-NOVA)

Major depressiv lidelse

Forente stater
Daiichi Sankyo, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til ASB17061-kapsler hos voksne personer med atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Fase II-studie med Cabozantinib hos pasienter med RET-positiv NSCLC (CRETA)

Ikke småcellet lungekreft

Italia
Peking Union Medical College Hospital

Har ikke rekruttert ennå

Avatrombopag-bruk i NSAA

Medikamenteffekt | Aplastisk anemi

Kina
Pfizer

Fullført

En studie for å lære om studiemedisinen (kalt ritlecitinib) for potensiell behandling av alvorlig alopecia areata (AA) hos barn 6 til under 12 år

Alopecia areata

Forente stater
Bayer

Fullført

Studie av Finerenone for å undersøke en pediatrisk formulering hos friske mannlige personer

Farmakokinetikk

Tyskland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Fullført

Studie for å evaluere legemiddelinteraksjonen mellom CKD-519 og Rosuvastatin hos friske mannlige personer

Dyslipidemier

Korea, Republikken
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Fullført

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamidtabletter versus 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid filmdrasjerte tabletter hos friske frivillige

Sunne fag | Bioekvivalens

Jordan
Addpharma Inc.

Fullført

Evaluering av den farmakokinetiske interaksjonen mellom AD-2011 og AD-2012

Hypertensjon | Hyperlipidemier

Korea, Republikken
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekruttering

PET-studie for å evaluere besetting, sikkerhet og farmakokinetikk av hjernereseptorer til ITI-1284 hos friske personer

Friske Frivillige

Forente stater
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

En sikkerhetsstudie av PTI-125 i friske frivillige

Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, tidlig debut

Forente stater
Sunovion

Fullført

Dasotralin SEP360-105 Pediatrisk PK/PD-studie

Pediatrisk oppmerksomhetssvikt hyperaktivitetsforstyrrelse

Forente stater
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Fullført

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin-tabletter versus 10 mg perindopril-arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmdrasjerte tabletter hos friske frivillige

Sunne fag | Bioekvivalens

Jordan
Oncology Institute of Southern Switzerland

Tilbaketrukket

Effekt av Ruxolitinib på tumorinfiltrerende myeloide celler

Prostatakreft

Sveits
Vanda Pharmaceuticals

Fullført

VEC-162-studie hos voksne pasienter med primær søvnløshet

Primær søvnløshet

Forente stater
Pfizer

Fullført

UNDERSØKELSE AV PF-06882961 HOS DELTAKERE MED TYPE 2-DIABETES MELLITUS MED VARIERE GRADER AV NEDSATT NYRE OG DELTAKERE UTEN SVEKKET NYRE

Sunn | Diabetes mellitus, type 2 | Nedsatt nyrefunksjon

Forente stater
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiv, ikke rekrutterende

Tocilizumab-behandling hos pasienter med COVID-19

SARS-CoV-2

Mexico
University of Utah

Fullført

Remimazolam Sedasjon for nerveblokkering (REMI-SEN)

Prosedyremessig smerte | Prosedyreangst

Forente stater
Ain Shams University

Har ikke rekruttert ennå

Effekt av genetiske polymorfismer av UGT på PK-ene til indapamid hos egyptere (UGT/PKs)

Farmakogenomikk
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie av TS-142 hos friske deltakere (gjentatte doser)

Frivillig frisk

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

INNOVASJONSstudie - Telmisartan (Micardis) i begynnende diabetisk nefropati

Diabetiske nefropatier

Japan
Eisai Inc.

Fullført

Forekomstvariasjon i to partier av E5501 administrert til matede og fastende friske personer

Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk | Kronisk trombocytopeni | Akutt idiopatisk trombocytopenisk purpura

Nederland
AstraZeneca

Fullført

BE-studie mellom en kapsel og en poseformulering av D961H av farmakodynamikk i japanske sunne menn

Magesår | Duodenalsår | Refluksøsofagitt | Anastomotisk sår | Etc.

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallellgruppevurdering av sikkerheten og effekten av Telmisartan 40mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5mg (Micardis Plus) sammenlignet med Losartan 50mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5mg hos taiwanske pasienter med mild til moderat hypertensjon

Hypertensjon

Taiwan
Biogen

Avsluttet

En farmakodynamisk studie av målt glomerulær filtrasjonsrate hos pasienter med kronisk nyresykdom og type 2-diabetes

Type 2 diabetes | Kronisk nyre sykdom
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Tilbaketrukket

En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert sikkerhetsstudie som evaluerer effekten av gjenværende nyrefunksjon (RFF) hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet og type 2 diabetes mellitus på peritonealdialyse

Type 2 diabetes mellitus | Sluttstadium nyresykdom
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Fullført

CY 6031-studien vil evaluere effekten av behandling med Aficamten (CK-3773274) over en 24-ukers periode på kardiopulmonal treningskapasitet og helsestatus hos pasienter med symptomatisk oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (oHCM)

Forente stater, Frankrike, Spania, Portugal, Tyskland, Kina, Storbritannia, Israel, Nederland, Danmark, Tsjekkia, Ungarn, Italia, Polen
Grünenthal GmbH

Fullført

En klinisk studie i friske emner som tar sikte på å undersøke sikkerheten, toleransen og effekten av GRT0151Y og hvordan forbindelsen tas opp og skilles ut fra kroppen

Akutt smerte

Frankrike
Janssen-Cilag International NV

Fullført

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til JNJ-42847922 hos friske deltakere

Sunn

Tyskland
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

MK3207 for behandling av akutt migrene (3207-005)

Migrene
Takeda

Fullført

En fase 2-effektivitets- og sikkerhetsstudie av TAK-063 hos deltakere med akutt forverring av schizofreni

Schizofreni

Forente stater

Søk i kliniske studier for: Telmisartan 20 mg/indapamid 1,25 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder