Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: grazoprevir 100 mg/ elbasvir 50 mg, Zepatier®

Totalt 427 resultater

Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

Grazoprevir/Elbasvir for genotype 1b kronisk hepatitt C etter lever- eller nyretransplantasjon

Levertransplantasjonsinfeksjon | Nyretransplantasjonsinfeksjon | Kronisk hepatitt c

Taiwan
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Tilbaketrukket

Klinisk studie for å eliminere HCV-infeksjon hos behandlingsnaive, nyrehemmede egyptiske pasienter i nyredialyse, med kronisk hepatitt C genotype 4 (CLEAR-C4)

Hepatitt C virusinfeksjon, respons på terapi av

Egypt
Oregon Health and Science University

Fullført

Hepatitt C-behandling i PWIDs: MAT eller sprøytebytteassistert terapi vs standardbehandling

Rusmisbruk, intravenøst | Hepatitt C | Rusmisbruksforstyrrelser

Forente stater
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Fullført

Elbasvir/Grazoprevir fastdosekombinasjon i 8 uker hos G1b-behandlingsnaive, HCV-infiserte pasienter (EGG-18)

Kronisk HCV hepatitt

Italia
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

Zepatier hos pasienter med rusmiddelbruk

Hepatitt C | Hiv | Rusmisbruksforstyrrelser | Saminfeksjon, HIV

Forente stater
University of Dundee

Fullført

En direkte observert terapi vs fortnightly innsamlingsstudie for HCV-behandling - ADVANCE HCV-studie (ADVANCE)

Hepatitt C

Storbritannia
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Administrering av Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) hos pasienter med kronisk hemodialyse (HD) med hepatitt C (HD)

Hepatitt C | Hemodialyse | Nosokomial infeksjon

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En effekt- og sikkerhetsstudie av Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) i behandlingen av kronisk hepatitt C-virus (HCV) genotype (GT)1, 4 eller 6 infeksjon hos behandlingsnaive deltakere som bruker opiat Substitusjonsterapi (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Kronisk hepatitt C
King Fahad Medical City

Fullført

Åtte uker med Elbasvir/Grazoprevir i behandling av HCV genotype 4 (ELEGANT-4)

Hepatitt C, kronisk

Saudi-Arabia
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Ukjent

Åpen effekt- og sikkerhetsstudie av Elbasvir/Grazoprevir-pasienter med fast dosekombinasjon med kronisk HCV GT1b

Metabolsk syndrom | Fibrose, lever | Cirrhoses, lever | Kronisk hepatitt C genotype 1B

Kasakhstan
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Tilbaketrukket

Pilotstudie evaluerer effekten av Grazoprevir + Elbasvir i 12 eller 16 uker hos levertransplantasjonsmottakere. (EGRADICATE)

Levertransplantasjon | Hepatitt C
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Effekt og sikkerhet ved kombinasjon Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) versus sofosbuvir + pegylert interferon + ribavirin ved hepatitt C-virus genotype 1, 4 eller 6-infeksjon (MK-5172-077)

Hepatitt C
Merck Sharp & Dohme LLC

Tilbaketrukket

Effekt og sikkerhet av Elbasvir/Grazoprevir hos brasilianske deltakere med kronisk hepatitt C-virus (HCV) Genotype 1-infeksjon med avansert fibrose (F3 og F4)

Hepatitt C
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukjent

Sikkerhet og effekt av Elbasvir/Grazoprevir kombinasjonsterapi hos hemodialysepasienter med kronisk hepatitt C

Kronisk hepatitt C

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Effekt og sikkerhet av Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) ved behandlingsnaive/behandlingserfarne (TN/TE) franske deltakere med hepatitt C-virus (HCV) genotype 4 (GT4)-infeksjon (MK-5172- 096)

Infeksjon med hepatitt C-virus (HCV).

Frankrike
AstraZeneca

Fullført

AZD5069 nøytrofil funksjonsstudie

Kjemokinreseptor 2 (CXCR2) antagonist

Storbritannia
Tobira Therapeutics, Inc.

Fullført

En Proof of Concept-studie for å evaluere den antivirale aktiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til CCR5-antagonisten TBR 652 hos HIV 1-infiserte, antiretroviral behandlingserfarne, CCR5-antagonist-naive pasienter

HIV-1 infeksjon
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Fullført

Flibanserin versus placebo hos premenopausale kvinner med HSDD

Seksuelle dysfunksjoner, psykologiske

Østerrike, Belgia, Tsjekkisk Republikk, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Italia, Nederland, Norge, Spania, Sverige, Storbritannia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effekten av MBX-8025 hos pasienter med HoFH

Homozygot familiær hyperkolesterolemi

Canada, Frankrike, Nederland, Norge
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) hos pediatriske deltakere med kronisk hepatitt C-infeksjon (MK-5172-079)

HCV-infeksjon

Forente stater, Tyskland, Polen, Sverige
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En dobbeltblind studie av E5555 hos japanske personer med koronararteriesykdom

Koronararteriesykdom

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av JNJ-40411813 hos mannlige og kvinnelige eldre pasienter

Sunn

Belgia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ukjent

Effekten og sikkerheten til SP2086 som monoterapi hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Kina
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Fullført

Enkelt stigende oral dosestudie for å undersøke effekten av OCT461201 hos friske frivillige

Sunn

Storbritannia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie i kinesiske friske voksne for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk på ZSP1601, og effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetikk

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Kina
Galapagos NV

Fullført

Studie av flere stigende doser av GLPG0634 hos friske japanske og kaukasiske personer

Sunn

Storbritannia
GlaxoSmithKline

Avsluttet

En adaptiv fase II-studie for å evaluere effektiviteten, farmakodynamikken, sikkerheten og tolerabiliteten til GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sør-Afrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republikken, Hong Kong, Spania, Romania, Tsjekkia, Argentina, Chile, Ungarn, Hellas, Polen
Warner Chilcott

Fullført

Behandling av erektil dysfunksjon - Langsiktig sikkerhet og effekt

Erektil dysfunksjon

Forente stater
LG Chem

Fullført

Bioekvivalensstudie for fastdosekombinasjon Zemimet® SR Tab. 50/1000 og samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
LG Chem

Ukjent

Bioekvivalensstudie for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

En effekt og sikkerhet av CNTO 1959 (Guselkumab) hos deltakere med moderat til alvorlig plakk-type psoriasis

Psoriasis

Japan
Pfizer

Fullført

Studie for å karakterisere massebalanse, absolutt biotilgjengelighet, absorbert fraksjon og farmakokinetikk av 14C PF-06882961

Frivillig frisk

Nederland
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tilbaketrukket

NT-814: Evaluering av dens evne til å endre misbruksansvaret til oksykodon i en utforskende klinisk studie (NT-814)

Opioidbruksforstyrrelse

Forente stater
Janssen Pharmaceutical K.K.

Fullført

En studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av JNJ-54861911 hos friske japanske mannlige deltakere

Sunn

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å undersøke tolerabiliteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949

Sunne fag

Nederland
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekruttering

Ubrogepant behandling hos migrenepasienter som bruker monoklonale antistoffer (UNION)

Hodepine, migrene

Forente stater
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendert

Evaluering av sikkerhet, tolerabilitet og foreløpig effektivitet av EHP-101 ved tilbakevendende former for multippel sklerose

Tilbakevendende former for multippel sklerose

Forente stater, Australia
Procter and Gamble

Fullført

Effekt og sikkerhet av PG-530742 ved behandling av mild til moderat kneartrose

Artrose, kne

Ungarn, Storbritannia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk studie av KL1333 hos friske mannlige frivillige

MELAS syndrom | Mitokondrielle respiratoriske kjedemangler

Korea, Republikken
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avsluttet

12 ukers sikkerhetsprøve av Flibanserin hos deprimerte kvinner som tar en SSRI eller SNRI med redusert seksuell lyst og nød

Depresjon | Seksuelle dysfunksjoner, psykologiske

Forente stater
Legacy Health System

Ukjent

Bruken av Pycnogenol® for å lindre menopausale symptomer indusert eller økt av bryst- og gynekologisk kreftbehandling

Overgangsalder | Climacteric; Menorrhagia, menopausal

Forente stater
Pfizer

Fullført

Effekt av flere doser av Modafinil på farmakokinetikken til enkeltdose Lorlatinib hos friske deltakere

Friske Frivillige | Voksen | Narkotikahandel | Mennesker

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

MK3207 for behandling av akutt migrene (3207-005)

Migrene
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

PTI-125 for pasienter med mild til moderat Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Forente stater
Abbott

Fullført

Studie for å evaluere rollen til Itopride HCI hos pasienter med irritabel tarmsyndrom med dominerende forstoppelse

Irritabel tarm-syndrom

Pakistan
Celgene

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk av AVL-292 etter flere doser og effekten av mat på enkeltdose-farmakokinetikken til AVL-292

Sunn

Forente stater
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Fullført

En sikkerhetsstudie av PTI-125 i friske frivillige

Alzheimers sykdom | Alzheimers sykdom, tidlig debut

Forente stater
Bayer
Amgen

Fullført

Studie for å bestemme sikkerheten, maksimal tolerert dose, farmakokinetikken til Sorafenib (BAY43-9006)

Karsinom

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En bioekvivalensstudie av tabletter med fast dosekombinasjon av Canagliflozin og Metformin Extended Release (XR) med hensyn til de individuelle komponentene hos friske fôrdeltakere

Sunn

Forente stater
Oslo University Hospital

Rekruttering

Immunosafe-CeD: Er delvis hydrolysert gluten skadelig for cøliakipasienter?

Cøliaki | Matintoleranse

Norge, Tyskland

Søk i kliniske studier for: grazoprevir 100 mg/ elbasvir 50 mg, Zepatier®

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder