Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: telmisartan 40 mg/amlodipin 5 mg/indapamid 2,5 mg

Totalt 3294 resultater

George Medicines PTY Limited

Fullført

Effekten og sikkerheten til GMRx2 sammenlignet med doble kombinasjoner for behandling av hypertensjon (GMRx2_ACT)

Hypertensjon

Australia, Forente stater, Storbritannia, Polen, Sri Lanka, New Zealand, Tsjekkia
Yuhan Corporation

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av YH22162 vs. Telmisartan/Amlodipin hos pasienter med hypertensjon upassende kontrollert på Telmisartan/Amlodipin-behandling

Hypertensjon

Korea, Republikken
Servier Russia

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av antihypertensiv effekt, tolerabilitet og overholdelse av amlodipin/indapamid/perindopril Trippel enkeltpillekombinasjon hos hypertensive pasienter uten samtidig antihypertensiv terapi (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Arteriell hypertensjon | HTN
Yuhan Corporation

Har ikke rekruttert ennå

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til TEL/AML/CTD hos eldre pasienter med essensiell hypertensjon

Essensiell hypertensjon

Korea, Republikken
Boehringer Ingelheim

Fullført

Telmisartan (Micardis) og Amlodipin (Norvasc) - Factorial Design Study for the Treatment of Hypertension

Hypertensjon

Forente stater, Argentina, Brasil, Mexico, Sør-Afrika
George Medicines PTY Limited

Fullført

Effekt og sikkerhet av GMRx2 sammenlignet med placebo for behandling av hypertensjon (GMRx2_PCT)

Hypertensjon

Australia, Forente stater, Nigeria, Sri Lanka, Storbritannia
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt og sikkerhet av valsartan og amlodipin hos pasienter med essensiell hypertensjon

Essensiell hypertensjon

Japan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Fullført

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin-tabletter versus 10 mg perindopril-arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmdrasjerte tabletter hos friske frivillige

Sunne fag | Bioekvivalens

Jordan
Novartis

Fullført

Effekt og sikkerhet av SPA100 (fastdosekombinasjon av Aliskiren/Amlodipin) hos pasienter med essensiell hypertensjon

Essensiell hypertensjon

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Kombinasjon av telmisartan 40 mg pluss hydroklortiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. telmisartan 40 mg alene hos pasienter med essensiell hypertensjon som ikke responderer tilstrekkelig på telmisartan monoterapi

Hypertensjon

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Utprøving av Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg og Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hos pasienter med hypertensjon

Hypertensjon

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Open Label-studie telmisartan og amlodipin i hypertensjon

Hypertensjon

Belgia, Canada, Danmark, Finland, Frankrike, Korea, Republikken, Nederland, Norge, Filippinene, Sør-Afrika, Sverige, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Fullført

Sammenligning i Japan T80/A5 (Telmisartan 80 mg og Amlodipin 5 mg) og T40/A5 (Telmisartan 40 mg og Amlodipin 5 mg)

Hypertensjon

Japan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Fullført

RTA 408 kapsler hos pasienter med mitokondriell myopati - MOTOR

MItokondrielle myopatier

Forente stater, Danmark
AstraZeneca

Fullført

Studie for å undersøke den farmakodynamiske effekten av en enkeltdose AZD2516 hos friske mannlige personer

Tilbakeløp

Nederland, Belgia
Ardea Biosciences, Inc.

Fullført

Kombinasjonsstudie av RDEA3170 og Febuxostat i giktfag

Gikt

Forente stater
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Har ikke rekruttert ennå

Effekt- og sikkerhetsstudie av fastdosekombinasjonen av Olmesartan + Indapamid sammenlignet med de isolerte legemidlene ved behandling av hypertensjon. (OLINDA)

Hypertensjon | Hypertensjon, viktig
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, ikke rekrutterende

RTA 408 kapsler hos pasienter med Friedreichs ataksi - MOXIe

Friedreich Ataxia

Forente stater, Australia, Østerrike, Italia, Storbritannia
Pharmtechnology LLC

Rekruttering

Bioekvivalensstudie av perindopril/amlodipin/indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tabletter hos friske frivillige under fastende forhold

Bioekvivalens

Den russiske føderasjonen
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere effekten og sikkerheten til Telmisartan/Amlodipin/Rosuvastatin

Dyslipidemi med hypertensjon

Korea, Republikken
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Aliskiren alene og i kombinasjon med amlodipin ved essensiell hypertensjon

Hypertensjon

Sverige, Forente stater, Peru, Den russiske føderasjonen, Romania, Mexico, Panama, Spania, Danmark, Italia, Hellas, Sør-Afrika, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finland, Taiwan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Fullført

Bioekvivalensstudie av 8 mg perindopril tert-butylamin / 2,5 mg indapamidtabletter versus 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid filmdrasjerte tabletter hos friske frivillige

Sunne fag | Bioekvivalens

Jordan
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekruttering

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og beskyttende effekt av MAM01 hos friske voksne

Malaria

Forente stater
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ukjent

HPPH fotodynamisk terapi for pasienter med esophageal cancer (HPPH)

Kreft i spiserøret

Kina
Janssen-Cilag International NV

Fullført

En studie for å undersøke sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til JNJ-42847922 hos friske deltakere

Sunn

Tyskland
Boehringer Ingelheim

Fullført

Betennelse og koronararteriesykdom: Rollen til AT1-reseptorantagonisme

Hypertensjon | Koronar arteriosklerose

Tyskland
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Fullført

Utvidelsesstudie i en kohort av voksne pasienter med covid-19-infeksjon (E-APLICOV-PC)

Covid-19-infeksjon

Spania
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Fullført

Pasientrapporterte utfall hos Vericiguat-behandlede pasienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjertesvikt med bevart ejeksjonsfraksjon

Spania, Forente stater, Belgia, Singapore, Taiwan, Canada, Japan, Italia, Østerrike, Bulgaria, Tyskland, Hellas, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Den russiske føderasjonen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sør-Afrika
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Fullført

En studie av OPC-262 hos pasienter med type 2-diabetes

Diabetes type 2

Japan
Genencell Co. Ltd.

Rekruttering

Effekten og sikkerheten til ES16001 hos pasienter med COVID-19

Covid-19

Korea, Republikken
Eisai Inc.

Fullført

En todelt studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til E2006 hos friske japanske og hvite personer

Friske Frivillige

Forente stater
Bioprojet

Fullført

Doseområdefinnende studie av BF2.649 versus placebo for å behandle overdreven søvnighet på dagtid hos pasienter med Parkinsons sykdom

Parkinsons sykdom | Overdreven søvnighet på dagtid

Frankrike
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, immunogenisitet og farmakodynamisk respons av gjentatte intravenøse infusjoner av BAN2401 hos personer med mild kognitiv svikt på grunn av Alzheimers sykdom og mild Alzheimers sykdom

Alzheimers sykdom

Japan
Boehringer Ingelheim

Fullført

En studie i friske menn for å teste hvordan forskjellige doser av BI 474121 tas opp og hvordan de påvirker mengden av en molekylær budbringer (cGMP) i spinalvæsken

Sunn

Nederland
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ukjent

Fase I-studie av direkte koagulasjonsfaktor Xa-hemmer SYHA136-tabletter hos friske kinesiske frivillige

Venøs trombose
Eisai Co., Ltd.

Fullført

En enkeltdosestudie i friske japanske mannlige voksne for å evaluere farmakokinetikken og farmakodynamikken til E5501 5 mg tablett (studie E5501-J081-015)

Sunn

Japan
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Fullført

Fase II-studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til KX-826 ved behandling av kinesisk mannlig androgenetisk alopecia

Androgenetisk alopecia (AGA)

Kina
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

MK3207 for behandling av akutt migrene (3207-005)

Migrene
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Fullført

Mekanisk funksjonsforbedring av venstre atrie etter atrieflimmer-kateterablasjon

Atrieflimmer
The George Institute
University of Sydney

Avsluttet

Trippelterapi forebygging av gjentatte hendelser med intracerebrale sykdommer Trial Magnetic Resonance Imaging Sub-studie (TRIDENT-MRI)

Slag | Hypertensjon | Cerebrale små karsykdommer | Vaskulær demens | Intracerebral blødning

Australia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukjent

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, multisenterstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Cavosonstat administrert to ganger daglig sammenlignet med placebo i 24 uker hos voksne personer med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)
Janssen Research & Development, LLC

Avsluttet

En effekt- og sikkerhetsstudie av Atabecestat hos deltakere som er asymptomatiske i fare for å utvikle Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Forente stater, Canada, Storbritannia, Belgia, Tyskland, Spania, Japan, Australia, Nederland, Danmark, Mexico, Finland, Sverige
Boehringer Ingelheim

Fullført

INNOVASJONSstudie - Telmisartan (Micardis) i begynnende diabetisk nefropati

Diabetiske nefropatier

Japan
Servier Russia

Fullført

Beskrivelse av effektivitet, sikkerhet, tolerabilitet og overholdelse av amlodipin/Atorvastatin/Perindopril enkeltpillekombinasjonsbehandling hos pasienter med arteriell hypertensjon og dyslipidemi i daglig klinisk praksis. (MÅL) (TARGET)

Arteriell hypertensjon | HTN

Den russiske føderasjonen
Vigonvita Life Sciences

Fullført

Evaluer effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friske frivillige

Sunne fag

Kina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Første-i-menneske-studie av sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk/farmakodynamisk profil av VX-984 i kombinasjon med kjemoterapi

Avansert solid svulst

Forente stater
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere den relative orale biotilgjengeligheten av Seltorexant (JNJ-42847922) etter administrering av 3 forskjellige formuleringer hos friske deltakere under fastende og halvfaste betingelser

Sunn

Forente stater
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å evaluere mateffekten på medikamenttilgjengelighet, farmakokinetiske (PK) egenskaper, sikkerhet og tolerabilitet av kombinasjonsterapi med to forskjellige doser av saksagliptin/dapagliflozin/metformin forlenget frigivelse (XR) mot samtidig administrering av individuelle komponenter.

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Fullført

En sammenligning av telmisartan + hydroklortiazid med amlodipin + hydroklortiazid i kontroll av blodtrykk hos eldre pasienter med hovedsakelig systolisk hypertensjon (ATHOS-studie)

Hypertensjon

Italia, Tyskland, Nederland, Frankrike, Sør-Afrika, Belgia, Danmark, Finland, Irland, Spania
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Studie i kinesiske friske voksne for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk på ZSP1601, og effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetikk

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Kina

Søk i kliniske studier for: telmisartan 40 mg/amlodipin 5 mg/indapamid 2,5 mg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder