- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: Genetic Disorder
Totalt 158093 resultater
-
BiocadRekrutteringHemofili ADen russiske føderasjonen
-
Benitec Biopharma, Inc.RekrutteringOculopharyngeal muskeldystrofiForente stater
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedRekrutteringMyotonisk dystrofi type 1 (DM1)Storbritannia, Canada, Australia
-
St. Justine's HospitalHar ikke rekruttert ennåSmerte | Angst | Atopisk dermatittCanada
-
Shanghai Mental Health CenterRekrutteringDepressiv lidelse | Genetisk endringKina
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringMotstand mot aktivert protein C ved bestemmelse av protein S-aktivitetFrankrike
-
University of NicosiaCyprus Institute of Neurology and GeneticsRekrutteringNevrodegenerative sykdommer | Kognisjonsforstyrrelser i alderdomKypros
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRekrutteringTurners syndrom | Anomali hjerteItalia
-
Columbia UniversityHar ikke rekruttert ennåSpinocerebellar ataksierForente stater
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech UniversityHar ikke rekruttert ennåKognitiv dysfunksjon | Nevrodegenerativ sykdom, arvelig | Kognitiv svikt, mild | Amyloid plakk | Betennelse, hjerne
-
Minoryx Therapeutics, S.L.RekrutteringX-bundet adrenoleukodystrofiFrankrike
-
AstraZenecaRekruttering
-
University Hospital, GhentHar ikke rekruttert ennåLivskvalitet | Ovariestimulering | Preimplantasjonsgentesting | Bevaring av fruktbarhet
-
Hacettepe UniversityRekruttering
-
ReCode TherapeuticsSano Genetics; ReverbaRekrutteringPrimær ciliær dyskinesiForente stater
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.RekrutteringHyperfagi i Prader-Willi syndromForente stater, Canada, Storbritannia
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityRekrutteringFabrys sykdom | Hypertrofisk kardiomyopati | Venstre ventrikkel hypertrofiKina
-
Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchRekruttering
-
Central Hospital, Nancy, FranceHar ikke rekruttert ennåAlzheimers sykdomFrankrike
-
Verve Therapeutics, Inc.Har ikke rekruttert ennåHeterozygot familiær hyperkolesterolemi | For tidlig koronar hjertesykdom
-
He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Rekruttering
-
National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children...RekrutteringKronisk granulomatøs sykdomRomania
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustRekrutteringLynch syndrom | Familiær adenomatøs polypose | Arvelig diffus magekreft | Peutz-Jeghers syndrom | Cowden syndrom | Li Fraumeni syndrom | MutYH-assosiert polypose | SMAD4 genmutasjonStorbritannia
-
David M. RitterRekrutteringTuberøs sklerosekompleks | LymfangioleiomyomatoseForente stater
-
University of BonnRekruttering
-
Karolinska InstitutetRekrutteringKardiovaskulære sykdommer | Dyslipidemier | Arvelige sykdommerSverige
-
Hospices Civils de LyonRekruttering
-
Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramRekrutteringKutant nevrofibrom | NF1 | MonoterapiForente stater
-
Chulalongkorn UniversityRekrutteringLeddblødning | Alvorlig hemofili A uten inhibitorThailand
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennå
-
Elpida Therapeutics SPCHar ikke rekruttert ennåNevromuskulære sykdommer | Perifer nevropati | Nevro-degenerativ sykdom
-
Taysha Gene Therapies, Inc.RekrutteringRett syndromForente stater, Storbritannia
-
Amir MoheetRekrutteringCystisk fibrose | Cystisk fibrose-relatert diabetesForente stater
-
NYU Langone HealthHar ikke rekruttert ennåFamiliær dysautonomiForente stater
-
Perminder SachdevMelbourne Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University of... og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
ModernaTX, Inc.RekrutteringFenylketonuriForente stater, Australia
-
safia Darweesh halwshHar ikke rekruttert ennå
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåHemofili A | Hemofili B | Cystisk fibrose | Sigdcellesykdom | Muskeldystrofi, Duchenne | Fragilt X-syndrom | Huntingtons sykdom | Myotonisk dystrofi | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Nevrofibromatose-Noonan syndrom | Muskeldystrofi, Becker | Invasiv preNatal-diagnose i en kontekst av familiehistorie... og andre forholdFrankrike
-
TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...RekrutteringEpilepsi | Bevegelsesforstyrrelser | Sjeldne sykdommer | Genetisk lidelse | Mangel på sitrattransportør | SLC13A5 mangel | EIEE25 | Kohlschutter-Tonz syndrom (ikke-ROGDI) | Citrate Transporter Disorder | DEE25Forente stater
-
Kiminori Kimura, MDJapan Agency for Medical Research and DevelopmentRekruttering
-
Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalRekrutteringPrader-Willi syndromForente stater
-
IRCCS San RaffaeleHar ikke rekruttert ennå
-
Jiangsu Gensciences lnc.RekrutteringAlvorlig hemofili AKina
-
Jiangsu Gensciences lnc.Har ikke rekruttert ennåAlvorlig hemofili AKina
-
University Hospital, Clermont-FerrandHar ikke rekruttert ennå
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekruttering
-
PYC TherapeuticsRekrutteringOptiske atrofier, arvelig | Autosomal dominant optisk atrofi | Optisk atrofi, autosomal dominant | Kjer Optisk AtrofiAustralia
-
Solid Biosciences Inc.RekrutteringDuchenne muskeldystrofiForente stater