Clinical Trials on Niedobór dehydrogenazy aldehydowej-2 (ALDH2). in United Kingdom
Łącznie 93 wyników
-
Horizon Pharma USA, Inc.ZakończonyNiedobór dehydrogenazy aldehydowej-2 (ALDH2).Stany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghZakończonyNiedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny 2 (CPT2). | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego (TFP). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacyloCoA (LCHAD).Stany Zjednoczone
-
Oregon Health and Science UniversityZakończonyNiedobór białka trójfunkcyjnego | Niedobór dehydrogenazy acylo-koa bardzo długich łańcuchów | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA | Niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej 2Stany Zjednoczone
-
University of North Carolina, Chapel HillZakończonyNiepłodność męska | Mężczyźni niosący 2 mniejsze allele dla dehydrogenazy cholinowej rs12676Stany Zjednoczone
-
Origin BiosciencesZakończonyNiedobór kofaktora molibdenu (MoCD) | Rzadkie zaburzenie autosomalne recesywne | Niedobór aktywności enzymów zależnych od molibdenu (oksydazy siarczynowej [SOX], dehydrogenazy ksantynowej i oksydazy aldehydowej)Stany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoZakończonyZaburzenia związane z alkoholem | Zaczerwienienie | Niedobór dehydrogenazy aldehydowejStany Zjednoczone
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej | Niedobór alfa dehydrogenazy pirogronianowej E1 | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E1-Beta | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E2 | Niedobór fosfatazy dehydrogenazy pirogronianowejZjednoczone Królestwo
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyBadanie historii naturalnej pacjentów z niedoborem dehydrogenazy semialdehydu bursztynowego (SSADH).Niedobór dehydrogenazy semialdehydu bursztynowegoStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyNiedobór palmitoilotransferazy karnityny (CPT I lub CPT II). | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długich łańcuchach (VLCAD). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksy-acylo-CoA (LCHAD). | Niedobór białka trójfunkcyjnego (TFP). | Niedobór translokazy karnityny-acylokarnityny...Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Oregon Health and Science UniversityZakończonyNormalni ochotnicy | Niedobór białka trójfunkcyjnego | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długim łańcuchu | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA | Niedobór średniołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II, miopatiaStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZaburzenia utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (LC-FAOD) | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo długich łańcuchach (VLCAD). | Niedobór białka trójfunkcyjnego (TFP). | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny (CPT II). | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy 3-hydroksy-acylo-CoA...Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandZakończonyNiedobór średniołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (MCAD).Stany Zjednoczone
-
University of Mississippi, OxfordZakończonyMalaria | Niedobór dehydrogenazy fosforanowej glukozy 6Stany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Institute of Neurological Disorders and...ZakończonySemialdehyd bursztynowy | Niedobór dehydrogenazy | ChorobyStany Zjednoczone
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNie dostępnyZespół Bartha | Niedobór trójfunkcyjnego białka mitochondrialnego | Niedobór bardzo długołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoA (VLCAD). | Niedobory palmitoilotransferazy karnityny (CPT1, CPT2) | Niedobór długołańcuchowej dehydrogenazy hydroksyacylo-CoA | Zaburzenia magazynowania glikogenu | Choroba niedoboru... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Institute of Neurological Disorders and...ZakończonyDrgawki | Choroba metabolicznaStany Zjednoczone
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RekrutacyjnyZespół niedoboru dehydrogenazy pirogronianowejStany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RekrutacyjnyNiedobór średniołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoAStany Zjednoczone
-
Columbia UniversityNew York Blood CenterZakończony
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowejStany Zjednoczone
-
PATHFred Hutchinson Cancer CenterZakończonyNiedobór G6PDStany Zjednoczone
-
PATHZakończonyNiedobór G6PDStany Zjednoczone
-
Northwell HealthZakończonyCukrzyca typu 2 | Niedobór witaminy B12Stany Zjednoczone
-
Baebies, Inc.ZakończonyNiedobór G6PD | G6PDStany Zjednoczone
-
University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteNieznany
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyNiedobór średniołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoAStany Zjednoczone
-
National Institute of Neurological Disorders and...ZakończonyNiedobór dehydrogenazy semialdehydu bursztynowego | Niedobór SSADHStany Zjednoczone
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowejStany Zjednoczone
-
Glycomine, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedobór fosfomannomutazy 2Stany Zjednoczone, Hiszpania, Portugalia, Belgia, Czechy, Francja, Włochy, Holandia, Polska
-
Ohio State UniversityZakończonyNiedokrwistość | Cukrzyca typu 2 | Neuropatia | Niedobór witaminy B12Stany Zjednoczone
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyNiedobór kinazy tymidynowej 2 | Zespół wyczerpania mitochondrialnego DNA 2 Typ miopatycznyStany Zjednoczone
-
University of FloridaZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamZakończonyNiedobór witaminy D | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineAmerican Diabetes AssociationZakończonyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2 | Niedobór witaminy DStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone, Izrael, Francja, Zjednoczone Królestwo
-
Calithera Biosciences, IncZakończonyRak nerkowokomórkowy | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Międzybłoniak | Guzy lite | Potrójnie ujemny rak piersi | Guzy z niedoborem hydratazy fumaranowej (FH). | Guzy podścieliska przewodu pokarmowego z niedoborem dehydrogenazy bursztynianowej (SDH) (GIST) | Guzy podścieliska z niedoborem dehydrogenazy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ZakończonyNiedobór dehydrogenazy glukozofosforanowej | FawizmStany Zjednoczone
-
University of ChicagoRekrutacyjnyRak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak przewodu pokarmowego | Niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej | Mutacja genu UGT1A1Stany Zjednoczone
-
Rashid Centre for Diabetes and ResearchZakończonyOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Hipowitaminoza DZjednoczone Emiraty Arabskie
-
Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonZakończonyOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Niedobór witaminy D | Przepuszczalność jelitStany Zjednoczone
-
London North West Healthcare NHS TrustJeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Zespół polipowatości, dziedziczny mieszany, 1 | Zespół polipowatości, dziedziczny mieszany, 2Zjednoczone Królestwo
-
Washington University School of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Diabetes AssociationZakończonyNadciśnienie | Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2 | Niedobór witaminy D | InsulinoopornośćStany Zjednoczone
-
Maggie's Pearl, LLCAktywny, nie rekrutującyPmm2-CDG | Niedobór fosfomannomutazy 2 | Fosfomannomutaza 2 Wrodzone zaburzenie glikozylacji | Wrodzone zaburzenie glikozylacji fosfomannomutazy II | Niedobór fosfomannomutazy IIStany Zjednoczone
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
UCB BIOSCIENCES, Inc.Zogenix, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedobór kinazy tymidynowej 2Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania
-
Zogenix MDS, Inc.Zogenix, Inc.ZakończonyNiedobór kinazy tymidynowej 2Hiszpania, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Indyk
-
University of Massachusetts, WorcesterZakończonyNiedobór witaminy D | Cukrzyca typu 2 | Niealkoholowe stłuszczenie wątrobyStany Zjednoczone
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktywny, nie rekrutującyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone, Polska, Niemcy, Austria, Bułgaria, Kanada, Irlandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo