- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Niedobór alfa-1 antytrypsyny
Łącznie 360 wyników
-
Children's Hospital Los AngelesZakończonyCukrzyca typu 1 | Niedobór/niedobór witaminy DStany Zjednoczone
-
IpsenZakończonyNiedobór insulinopodobnego czynnika wzrostu-1Stany Zjednoczone
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...National Institutes of Health Clinical Center (CC)Zakończony
-
William Beaumont HospitalsZakończonyCukrzyca typu 1Stany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Al-Azhar UniversityZakończonyNiedobór witaminy D | Cukrzyca typu 1Teretorium Paleństynskie, Okupowane
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNie dostępnyZespół niedoboru transportera glukozy 1Stany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rekrutacyjny
-
University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncNieznanyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1Kanada
-
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedobór inhibitora aktywatora plazminogenu-1 | Zwłóknienie sercaStany Zjednoczone
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aktywny, nie rekrutującyNiedobór PGM3 | Eozynofilowe i/lub atopowe zapalenie skóry | Niedobór OSMR | Pierwotna miejscowa amyloidoza skórna | Dziedziczna alfa-tryptazemiaStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Francja, Izrael, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncDo dyspozycjiZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)
-
IpsenZakończonyZaburzenia wzrostu | Niedobór insulinopodobnego czynnika wzrostu-1Stany Zjednoczone
-
Juan PascualAktywny, nie rekrutującyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | GLUT1DS1Stany Zjednoczone
-
Janssen Sciences Ireland UCZakończonyWirus niedoboru odporności typu 1, ludzkiStany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
-
University of the PunjabThe National HIV/AIDS ProgrammeZakończonyZakażenie HIV-1 | Hipowitaminoza DPakistan
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrutacyjnyNiedobór kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej | Niedobór alfa dehydrogenazy pirogronianowej E1 | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E1-Beta | Niedobór dehydrogenazy pirogronianowej E2 | Niedobór fosfatazy dehydrogenazy pirogronianowejZjednoczone Królestwo
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesEuropean and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); European...RekrutacyjnyGruźlica | Zakażenie HIV-1 | Niedobór odpornościowyUganda, Kambodża, Kamerun, Gwinea, Wietnam, Zambia
-
Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)Stany Zjednoczone
-
Greenwood Genetic CenterZakończonyGalaktozjalidoza | Sialidoza | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Mannozydoza alfa | Mannozydoza beta | Mukolipidoza II | Mukolipidoza III | Choroba SchindleraStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 (Glut1 DS)Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
IpsenZakończonyZaburzenia wzrostu | Niedobór insulinopodobnego czynnika wzrostu-1Stany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
Vitaflo International, LtdWycofanePadaczka | Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Dieta Ketogeniczna
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...ZawieszonyZakażenie HIV-1 | Niedobór odporności | Limfocytopenia CD4+ T | ImmunostarzenieMeksyk
-
University of EdinburghNHS Lothian; DexCom, Inc.; Tandem Diabetes Care, Inc.; The Leona M. and Harry B....Aktywny, nie rekrutującyHipoglikemia | Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 1 z hipoglikemią | Nieświadomość hipoglikemii | Niedobór glukagonu | Hipoglikemia insulinyZjednoczone Królestwo
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Zaburzenia cyklu mocznikowego | Niedobór syntetazy fosforanu karbamylu | Kwasica argininobursztynowa | Hiperargininemia | Cytrulinemia 1 | Niedobór ARGI | Niedobór ASL | Niedobór ASS | Niedobór NAGSStany Zjednoczone
-
IpsenZakończonyNiedobór pierwotnego insulinopodobnego czynnika wzrostu-1Stany Zjednoczone
-
Merck Sharp & Dohme LLCWycofaneHIV-1 | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | Ludzki wirus niedoboru odporności 1
-
Nina BhardwajNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicyZakończonyHIV-1 Infected Adults With Chronic HIV-1 InfectionStany Zjednoczone
-
UniQure Biopharma B.V.ZakończonyNiedobór lipazy lipoproteinowej | Rodzinna hiperlipoproteinemia typu 1 | Rodzinna hiperchylomikronemiaNiemcy
-
National Cancer Institute (NCI)Rekrutacyjny
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutacyjnyInfekcja HTLV-1 | Limfoproliferacja indukowana przez HTLV-1 | HTLV-1 chłoniak T-komórkowy dorosłych / białaczkaFrancja
-
Vitaflo International, LtdZakończonyNieuleczalna padaczka | Zespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Dieta KetogenicznaZjednoczone Królestwo
-
Vitaflo International, LtdZakończonyZespół niedoboru transportera glukozy typu 1 | Dieta Ketogeniczna | Padaczka nieuleczalnaZjednoczone Królestwo
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle Children... i inni współpracownicyRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Zaburzenia cyklu mocznikowego | Kwasica argininobursztynowa | Hiperargininemia | Cytrulinemia 1 | Niedobór ARGI | Niedobór ASL | Niedobór ASSStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockZakończonyGłuchota | Niedobór odpornościowy | Upośledzenie umysłowe | Przerost dziąseł | Nieprawidłowości szkieletowe | Dysmorfizm twarzyNiemcy, Szwajcaria
-
University of PittsburghRekrutacyjnyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Leukodystrofia | Choroby Niemanna-Picka | Choroba Battena | Choroba Gauchera | Choroba Krabbego | Alfa-mannozydoza | Osteopetroza | Choroba Taya-Sachsa | Choroba Pelizaeusa-Merzbachera | Choroba Sandhoffa | Gangliozydozy GM1 | MPS I | MPSII | Zanikająca choroba istoty białej | Wielokrotna choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Gauchera, typ 1 | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatycznaStany Zjednoczone, Izrael, Meksyk, Federacja Rosyjska, Argentyna, Włochy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Gauchera, typ 1 | Zespół lipidozy cerebrozydowej | Choroba niedoboru glukocerebrozydazy | Choroba niedoboru glukozyloceramidu beta-glukozydazy | Choroba Gauchera, postać nieneuropatycznaStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Włochy, Brazylia, Kanada, Polska
-
Peking Union Medical College HospitalGilead SciencesAktywny, nie rekrutujący
-
IpsenZakończonyZaburzenia wzrostuFrancja
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesMerck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.Zakończony
-
Tibotec Pharmaceuticals, IrelandZakończonyZakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrutacyjnyPrzewlekła choroba ziarniniakowa (CGD) | Ciężki złożony niedobór odporności sprzężony z chromosomem X (XSCID) | Niedobór adhezji leukocytów 1 (LAD) | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (cGvHD)Stany Zjednoczone
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Francja, Niemcy, Polska, Kanada, Izrael
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrutacyjnyDziedziczny obrzęk naczynioruchowy | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu II | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu I i II | Dziedziczny atak obrzęku naczynioruchowego | Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy z niedoborem inhibitora esterazy C1 | Dziedziczny... i inne warunkiStany Zjednoczone, Portoryko