Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Badanie biodostępności

Łącznie 781 wyników

Faculty of Dental Medicine for Girls

Zakończony

Przeszczep tkanki miękkiej a bezkomórkowa matryca skórna w zachowaniu policzkowej płytki kostnej

Badanie porównawcze

Egipt
Sunrise

Zakończony

Badanie sprawdzające dokładność pomiaru SpO2 i częstości tętna o wschodzie słońca (S2-SOPRAV)

Badanie walidacyjne

Belgia
Mayo Clinic
BioSpace, Inc.

Zakończony

Badanie walidacyjne InBody (InBody)

Badanie walidacyjne

Stany Zjednoczone
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę GP-40081 z NovoMix® 30 Penfill® u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Wex Pharmaceuticals Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie I fazy z pojedynczą rosnącą dawką, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, placebo i kontrolą pozytywną, mające na celu ocenę wpływu tetrodotoksyny na układ sercowo-naczyniowy u zdrowych osób dorosłych

Badanie TQT

Stany Zjednoczone
Shira Baram
The Christie NHS Foundation Trust

Nieznany

A Trimodal Prehabilitation Study for Patients Undergoing Major Abdominal Surgery

Badanie pilotażowe

Zjednoczone Królestwo
Lupin Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności ropinirolu chlorowodorku CR 2 mg tabletki firmy Lupin Limited, Indie, z REQUIP XL firmy GlaxoSmithKline Research Triangle Park, u zdrowych dorosłych mężczyzn na czczo

Badanie farmakokinetyczne

Indie
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności między D961S a ezomeprazolem/buforowanym kwasem acetylosalicylowym (ASA) u zdrowych mężczyzn w Japonii

Badanie biorównoważności

Japonia
LG Chem

Zakończony

Crossover 6x3, biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancja wśród różnych preparatów eutropiny u zdrowych ochotników

Biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancja wśród różnych preparatów eutropiny u zdrowych ochotników

Republika Korei
University Hospital, Brest

Rekrutacyjny

Ocena kliniczna i radiologiczna dwóch produktów do wypełniania wyrostka sutkowatego (MASTOS)

Badanie prospektywne

Francja
Inge Tetens

Zakończony

Trafność i powtarzalność oceny diety w stosunku do obiektywnych środków (VALID)

Badanie walidacyjne

Dania
HoloCare AS

Zakończony

HS2 Badanie czytelników wątroby w USA

Badanie czytelnika

Stany Zjednoczone
Medtronic Endovascular

Zakończony

Badanie kliniczne po wprowadzeniu systemu do trombektomii CAPERE

Badania obserwacyjne

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TQB3101 u zdrowych osób w Chinach

Badanie farmakokinetyczne

Chiny
Poitiers University Hospital

Nieznany

Badanie toksykokinetyczne dichlorobisfenolu A po podaniu pojedynczej dawki doustnej lub skórnej u zdrowych ochotników. (PRECEPT)

Badanie farmakokinetyczne

Francja
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Porównawcza biodostępność i miejscowa tolerancja dwóch plastrów z diklofenakiem do stosowania miejscowego, stosowanych raz i dwa razy dziennie

Badanie biorównoważności

Włochy
IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"

Nieznany

Fizjologiczne odpowiedzi w robotycznej neurorehabilitacji (Lokophysio)

Badanie interwencyjne

Włochy
Drugs for Neglected Diseases

Zakończony

Badanie 1. fazy biorównoważności testowego preparatu Ravidasvir w postaci tabletek z referencyjnym preparatem Ravidasvir w postaci tabletek Badanie Ravidasvir w postaci tabletek

Badanie biorównoważności

Malezja
Public Health Foundation of India

Zakończony

Próba zaangażowania i zatrzymania uczestników w szpitalu publicznym (PERTH): protokół RCT (PERTH)

Badanie interwencyjne

Indie
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę insuliny Aspart z NovoRapid® Penfill® u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę insuliny Lispro Mix 25 z Humalog® Mix 25 u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Texas Tech University Health Sciences Center

Rekrutacyjny

Badanie kurkuminy i siatkówki

Biodostępność | Bezpieczeństwo | Mikrobiom jelitowy

Stany Zjednoczone
Hartford Hospital
Spero Therapeutics

Zakończony

Biodostępność Tebipenemu (SPR994) Rozdrobniona tabletka

Względna biodostępność

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Badanie anatomii nerwu kontrolnego od normalnego człowieka

Anatomia normalnych ludzkich nerwów | Badanie mikroskopowe | Badanie nerwów mielinowanych i nerwów bezmielinowych

Tajwan
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka tabletki złożonej o ustalonej dawce Bemnifosbuwiru i Ruzaswiru

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
BenevolentAI Bio

Zakończony

Badanie fazy I badające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i wpływ na żywność BEN8744.

Zdrowe badanie ochotnicze

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie biodostępności 2 nowych preparatów UCB0599 u zdrowych uczestników w części A oraz zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) UCB0599 u zdrowych uczestników z Japonii i Chin w części B

Zdrowi uczestnicy badania

Stany Zjednoczone
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie Bemnifosbuviru u zdrowych osób z Japonii

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek Ruzaswir i Bemnifosbuwir (AT-527)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ampułko-strzykawka z akcesoriami do automatycznego wstrzykiwacza Farmakokinetyczne badanie pomostowe dotyczące aniprolumabu

Badanie zdrowych uczestników

Niemcy, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych rosnących dawek dożylnych zampilimabu u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy badania

Zjednoczone Królestwo
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Wpływ cyklosporyny na farmakokinetykę (PK) AT-527 (R07496998)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
CTI BioPharma
Covance

Zakończony

Ocena wpływu klarytromycyny na ogólnoustrojową ekspozycję na pakrytynib u zdrowych osób

Badanie interakcji leków

Stany Zjednoczone
Max Zeller Soehne AG

Nieznany

Badanie interakcji koktajli lekowych z suchym ekstraktem dziurawca Ze 117

Badanie interakcji leków

Niemcy
Linkoeping University
Ryhov County Hospital

Zakończony

Dostęp naczyniowy u pacjentów z rakiem — PICC vs PORT w randomizowanym badaniu kontrolowanym.

Skupienie się na nauce

Szwecja
Pfizer

Zakończony

Glasdegib Absolute Bioavailability Study

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
Pharmaceutical Productions Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne badanej podjęzykowej tabletki z nikotyną w porównaniu z pastylką nikotynową COMMIT

Badanie farmakokinetyczne nikotyny

Stany Zjednoczone
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Simbec Research

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne ibuprofenu i paracetamolu

Zdrowe badanie ochotnicze
Beijing Anzhen Hospital

Nieznany

Wpływ intensywnego leczenia statyną atorwastatyny w porównaniu z rozuwastatyną na starszych chińskich pacjentów poddawanych PCI (ARISE)

Skupienie się na nauce

Chiny
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I (SALBLOCK) (SALBLOCK)

Zdrowe badanie ochotnicze

Finlandia
King Saud University

Nieznany

Wykorzystanie technologii ultradźwiękowej do sprawdzania prawidłowego umieszczenia rurek dotchawiczych i dooskrzelowych

Skupienie się na nauce
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i czynników wpływających na pobieranie pojedynczych komórek jądrzastych od różnych ochotników (SYX-AN-01)

Badania obserwacyjne
Fatima Jinnah Women University

Zakończony

Interwencja redukcji stresu oparta na uważności (MBSR)

Badanie interwencyjne

Pakistan
Wuhan Union Hospital, China
Renmin Hospital of Wuhan University; Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa systemu endoskopowego kapsułki jelita grubego do przechwytywania i przeglądania obrazów jelita grubego

Badanie prospektywne

Chiny
AnHeart Therapeutics Inc.

Zakończony

Zbadaj wpływ omeprazolu na farmakokinetykę AB-106

Badanie farmakokinetyczne

Chiny
Wuhan Union Hospital, China

Zakończony

Ocena retrospektywna w celu porównania systemu endoskopu kapsułkowego AKE-1 (Navicam SB) i systemu kapsułkowego PillCam SB3

Badanie retrospektywne

Chiny
Taro Pharmaceuticals USA
WAYCro

Zakończony

Biorównoważność Badanie aktywności zwężania naczyń dla miejscowo stosowanego piwalanu klokortolonu 0,1% kremu

Badanie biorównoważności

Stany Zjednoczone
Nobelpharma

Zakończony

Badanie biorównoważności granulek i tabletek NPC-12 (Sirolimus).

Badanie biorównoważności

Japonia
Geropharm

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i farmakodynamikę insuliny lispro i Humalog® u zdrowych osób

Badanie zacisku

Federacja Rosyjska
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek gefitynibu na czczo

Badanie biorównoważności

Badania kliniczne na Badanie biodostępności

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje