- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Wrodzone zaburzenie metabolizmu aminokwasów
Łącznie 44132 wyników
-
Homology Medicines, IncZakończonyFenyloketonuria | Niedobór WWAStany Zjednoczone
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustNieznanyChoroby układu krążenia | FenyloketonuriaZjednoczone Królestwo
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalNieznanyNiedobór WWA | Pku Fenyloketonuria
-
Nutricia UK LtdZakończonyFenyloketonuria | Hiperfenyloalaninemia typu IZjednoczone Królestwo
-
University of Southern CaliforniaBioMarin PharmaceuticalZakończony
-
Stanford UniversityBioMarin PharmaceuticalWycofaneKlasyczna fenyloketonuria (PKU)
-
metaX Institut fuer Diatetik GmbHBirmingham Children's HospitalZakończonyFenyloketonuria | Hiperfenyloalaninemia | Niedobór tetrahydrobiopterynyZjednoczone Królestwo
-
BioMarin PharmaceuticalAktywny, nie rekrutującyFenyloketonuria (PKU)Stany Zjednoczone, Niemcy
-
Homology Medicines, IncRejestracja na zaproszenieFenyloketonuria | Niedobór WWAStany Zjednoczone
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonyFenyloketonuria (PKU)Stany Zjednoczone
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonyFenyloketonuria (PKU)Stany Zjednoczone
-
University of British ColumbiaRare Disease Foundation, Vancouver, CanadaZakończony
-
Brendan LeeZakończonyChoroba Syropu KlonowegoStany Zjednoczone
-
University of GlasgowNieznanyFenyloketonuria (PKU)Zjednoczone Królestwo
-
University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceZakończonyPKU | HiperfenyloalaninemiaFrancja
-
Dr. Linda RandolphBioMarin PharmaceuticalZakończony
-
Andrea GropmanNational Center for Research Resources (NCRR); Rare Diseases Clinical Research... i inni współpracownicyZakończonyChoroby mózgu, metaboliczne, wrodzone | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Zaburzenia cyklu mocznikowegoStany Zjednoczone
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneZaburzenia metaboliczne | Tyrozynoza | Tyrozynemia wątrobowo-nerkowa | Niedobór fumaryloacetoacetazy | Niedobór FahNiemcy, Sri Lanka, Indie
-
Rigshospitalet, DenmarkJeszcze nie rekrutacjaChoroby mózgu | Choroby genetyczne, wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Choroby mózgu, metaboliczne | Fenyloketonuria | Choroby mózgu, metaboliczne, wrodzone | Metabolizm aminokwasów, błędy wrodzone | Choroba metabolicznaDania
-
BioMarin PharmaceuticalRekrutacyjnyFenyloketonuria (PKU)Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
-
Nutricia ResearchZakończony
-
BioMarin PharmaceuticalAktywny, nie rekrutującyFenyloketonuria (PKU)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonyFenyloketonuria (PKU)Stany Zjednoczone, Indyk, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Sutphin DrugsNieznany
-
Charite University, Berlin, GermanyJohannes Gutenberg University MainzZakończonyFenyloketonuria | Dysfunkcja śródbłonka
-
Washington University School of MedicineUniversity of Missouri-Columbia; Northwestern University; Oregon Health and Science... i inni współpracownicyZakończony
-
National Institute of Neurological Disorders and...ZakończonyNiedobór dehydrogenazy semialdehydu bursztynowego | Niedobór SSADHStany Zjednoczone
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyNiedobór OTCStany Zjednoczone, Portugalia, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Kanada, Niemcy, Francja, Argentyna, Holandia, Brazylia
-
University College, LondonRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornitynyZjednoczone Królestwo
-
Arcturus Therapeutics, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedobór transkarbamylazy ornitynyStany Zjednoczone
-
University of AarhusRekrutacyjny
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichZakończonyFenyloketonuria | Niedobory żywienioweNiemcy
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncZakończonyNiedobór transkarbamylazy ornitynyStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconNieznanyBiomarkery | Żywienie dojelitowe | Oddział intensywnej terapii
-
Children's Hospital of PhiladelphiaZakończonyChoroba Syropu KlonowegoStany Zjednoczone
-
University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceZakończonyPKU | HiperfenyloalaninemiaFrancja
-
Arcturus Therapeutics, Inc.ZakończonyNiedobór transkarbamylazy ornitynyNowa Zelandia
-
Translate Bio, Inc.WycofaneNiedobór transkarbamylazy ornityny
-
Queen Sirikit National Institute of Child HealthChulalongkorn UniversityZakończonyOtyłość | HiperhomocysteinemiaTajlandia
-
University Hospital, MontpellierRekrutacyjnyNiedobór dekarboksylazy aromatycznego L-aminokwasuFrancja
-
University Hospital, ToursZakończonyDorośli pacjenci z fenyloketonurią nieleczeniFrancja
-
Swedish Orphan BiovitrumZakończonyDziedziczna tyrozynemia typu IBelgia, Dania, Francja, Niemcy, Austria, Czechy, Finlandia, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelZakończonyDziedziczna tyrozynemia typu IAfryka Południowa
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineZakończonyHiperhomocysteinemia | Niedobory mikroelementówGambia
-
National Institute of Cardiology, Laranjeiras,...ZakończonyDysfunkcja śródbłonka | HiperhomocysteinemiaBrazylia
-
Vitaflo International, LtdAktywny, nie rekrutujący
-
Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelZakończonyDziedziczna tyrozynemia typu IAfryka Południowa
-
Swedish Orphan BiovitrumZakończonyDziedziczna tyrozynemia typu IBelgia, Dania, Francja, Niemcy, Szwecja
-
Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RekrutacyjnyDziedziczna tyrozynemia typu IEgipt
-
University Hospital, ToursZakończonyFenyloketonuriaFrancja