Badania kliniczne na Lokalnie zaawansowany lub przerzutowy guz lity z fuzją genu NTRK

Łącznie 288 wyników

Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Zakończony

Badanie wpływu żywności na farmakokinetykę kapsułek VC004 u zdrowych osób dorosłych

Lokalnie zaawansowany lub przerzutowy guz lity z fuzją genu NTRK

Chiny
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się więcej o bezpieczeństwie i skuteczności leku VITRAKVI podczas rutynowego stosowania u pacjentów z rakiem fuzyjnym TRK, który jest miejscowo zaawansowany lub rozprzestrzenia się z miejsca, w którym się pojawił, do innych miejsc w ciele (ON-TRK)

Lokalnie zaawansowany lub przerzutowy guz lity z fuzją genu NTRK

Stany Zjednoczone, Austria, Dania, Niemcy, Włochy, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Tajwan, Kanada, Chiny, Australia, Grecja, Belgia, Szwecja, Republika Korei, Francja, Argentyna i więcej
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne, aby dowiedzieć się więcej o pozytywnej fuzji genu NTRK w guzie litym w Japonii

Zaawansowany lub nawracający guz lity z fuzją genu NTRK

Japonia
Bayer

Rekrutacyjny

Fuzja genów NTRK – pozytywne zaawansowane lub nawracające guzy lite, rzadki nowotwór spowodowany specyficznymi zmianami w genach

Zaawansowany lub nawracający guz lity z fuzją genu NTRK

Japonia
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy I w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i właściwości farmakokinetycznych SIM1803-1A u pacjentów z miejscowo zaawansowanym/przerzutowym guzem litym z mutacjami fuzyjnymi genów NTRK, ROS1 lub ALK.

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite z fuzją genów NTRK, ROS1 lub ALK

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa badanego leku larotrektynibu u dorosłych, który może leczyć raka

Guzy lite zawierające fuzję NTRK

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie o nazwie EPI VITRAKVI w celu porównania wyników leczenia pacjentów z włókniakomięsakiem niemowlęcym (IFS), typem raka tkanki łącznej łącznej, którzy otrzymali leczenie o nazwie larotrektynib z badania o nazwie SCOUT z danymi pacjentów z zewnętrznej bazy danych (EPI VITRAKVI)

Lokalnie zaawansowany lub przerzutowy włókniakomięsak niemowlęcy z fuzją genu NTRK | Włókniakomięsak niemowlęcy

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie z udziałem zdrowych dorosłych mężczyzn w celu zebrania informacji o tym, jak organizm ludzki wchłania, rozprowadza i wydala badany lek selitrektynib, w tym wpływ interakcji pokarmu z badanym lekiem na organizm ludzki

Guzy lite zawierające fuzję NTRK

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie o nazwie VICTORIA, aby dowiedzieć się więcej o tym, jak dobrze larotrektynib działa u dorosłych z rakiem z fuzją dodatnią TRK, porównując dane larotrektynibu z badań klinicznych z danymi dotyczącymi innych metod leczenia z rzeczywistej praktyki

Guzy lite zawierające fuzję NTRK

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie porównujące wchłanianie, dystrybucję i wydalanie przez organizm leku selitrektynib (BAY2731954) podawanego w postaci dwóch różnych postaci tabletek lub postaci płynnych, w tym wpływ pokarmu na wchłanianie, dystrybucję lub wydalanie różnych postaci leku u zdrowych uczestników

Guzy lite zawierające fuzję NTRK

Stany Zjednoczone
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 ICP-723 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub pierwotnymi guzami ośrodkowego układu nerwowego

Advanced Solid Tumors Harboring NTRK Fusion | Pierwotne guzy ośrodkowego układu nerwowego z fuzją NTRK

Chiny
Bayer

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do dostarczania selitrektynibu do leczenia nowotworów za pomocą fuzji genu NTRK

Guzy lite zawierające fuzję NTRK
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa badanego leku selitrektynibu u dzieci i dorosłych, który może leczyć raka

Guzy lite zawierające fuzję NTRK

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Niemcy, Australia, Hiszpania, Singapur, Dania, Francja, Irlandia
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku larotrektynib w leczeniu nowotworów z fuzją NTRK u dzieci (SCOUT)

Guzy lite zawierające fuzję NTRK

Stany Zjednoczone, Chiny, Polska, Australia, Niemcy, Japonia, Kanada, Włochy, Czechy, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Holandia, Francja, Szwajcaria, Republika Korei, Dania, Irlandia, Izrael, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Javelin BRCA/ATM: Awelumab plus talazoparyb u pacjentów z guzami litymi z mutacją BRCA lub ATM

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite | Geny, BRCA 1

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Dania, Japonia, Francja, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Sameek Roychowdhury
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Brygatynib w leczeniu pacjentów z mutacjami genów ALK i ROS1 oraz miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem litym

Miejscowo zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Mutacja genu ALK | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Zaawansowany nowotwór złośliwy | Ekspresja białka fuzyjnego ALK | Przerzutowy nowotwór złośliwy w ośrodkowym układzie nerwowym | Mutacja genu ROS1 | Amplifikacja... i inne warunki

Stany Zjednoczone
University Medical Center Groningen

Aktywny, nie rekrutujący

MPDL3280A-leczenie-IST-UMCG

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Holandia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Oral Bioavailability and Mass Balance Trial With Pimasertib

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Węgry
Hospices Civils de Lyon

Nieznany

EVESOR: badanie fazy 1 ewerolimusu i sorafenibu (EVESOR)

Guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Francja
Avistone Biotechnology Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie ANS014004 u uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone
Genexine, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GX-I7 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC
AstraZeneca

Zakończony

A Combination Therapy Study of MK-2206 and AZD6244 in Participants With Advanced Solid Tumors (MK-2206-010)

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Shanghai Xianxiang Medical Technology Co., Ltd.; Simcere Zaiming

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej SIM0237 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowany nieoperacyjny lub przerzutowy guz lity

Stany Zjednoczone, Chiny
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BL-M05D1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Avistone Biotechnology Co., Ltd.
Zhejiang Cancer Hospital; Henan Cancer Hospital; Hunan Cancer Hospital; Peking University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie oceniające ANS014004 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
TYK Medicines, Inc

Rekrutacyjny

Badanie TYK-00540 u dorosłych pacjentów z guzami litymi (ASOTIAPWST)

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Bio-Thera Solutions

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i wstępna skuteczność kliniczna BAT6005 w zaawansowanych złośliwych guzach litych

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Chugai Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki LUNA18 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi (z ekspansją).

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Japonia
Chugai Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie eskalacji dawki SPYK04 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi (z ekspansją).

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Japonia
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi (FIH) W0180 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem u dorosłych z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Francja, Hiszpania
OncoMed Pharmaceuticals, Inc.
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie fazy 1b demcizumabu i pembrolizumabu w miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i skuteczności DA-4505 jako pojedynczego leku i w skojarzeniu z pembrolizumabem u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite
Pyrotech Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

PTT-936, samodzielnie lub w skojarzeniu, u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone
Beijing StarMab Biomed Technology Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne SM3321 u pacjentów z nawrotowym/opornym na leczenie zaawansowanym nowotworem złośliwym

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Biocity Biopharmaceutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie monoterapii BC3195 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (BC3195)

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Chinese PLA General Hospital
Wuxi Sinotide New Drug Discovery Institutes

Rekrutacyjny

Mezenchymalne komórki zrębowe z ekspresją IFNα dla miejscowo zaawansowanych/przerzutowych guzów litych

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Antengene Therapeutics Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wstępną skuteczność ATG 037 w monoterapii i terapii skojarzonej z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia, Chiny
Shanghai East Hospital
Imbioray (Hangzhou) Biomedicine Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie terapii komórkowej anty-5T4 CAR-raNK w miejscowo zaawansowanych lub przerzutowych guzach litych

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
InxMed (Shanghai) Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

IN10018 Terapia skojarzona u wcześniej leczonych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym guzem litym

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Amphivena Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AMV564 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone
CStone Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie CS3006 u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach dotyczące MS201408-0005A jako pojedynczego czynnika i w kombinacjach

Nieoperacyjne guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Stany Zjednoczone
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

TAS-117 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacjami linii germinalnej PTEN

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite niezależnie od zmian genetycznych | Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite z mutacjami inaktywującymi PTEN linii zarodkowej

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja
Centre Leon Berard
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Retro-/prospektywne, nieinterwencyjne badanie kohortowe z udziałem dorosłych pacjentów z nowotworami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami z fuzją genu neurotroficznej receptorowej kinazy tyrozynowej (NTRK), leczonych larotrektynibem (LAROTRACKING)

Rak z przerzutami | Guz lity, dorosły | Miejscowo zaawansowany guz lity

Francja
Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

SG1906 dla CLDN18.2-dodatnich guzów litych (CSG-1906-101)

Miejscowo zaawansowane nieoperacyjne lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Suzhou Junjing BioSciences Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie WJ05129 w zaawansowanych złośliwych guzach litych

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe złośliwe guzy lite

Chiny
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Aktywny, nie rekrutujący

M1774 u uczestników z nieoperacyjnymi guzami litymi z przerzutami lub zaawansowanymi miejscowo (DDRiver lite guzy 301)

Nieoperacyjne guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Stany Zjednoczone, Chiny, Hiszpania, Japonia, Zjednoczone Królestwo
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwszy w badaniu na ludziach M1069 w zaawansowanych guzach litych

Nieoperacyjne guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Stany Zjednoczone, Kanada
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Badanie ASP1948, ukierunkowane na immunomodulujący receptor u japońskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Lokalnie zaawansowane (nieoperacyjne) lub przerzutowe nowotwory lite

Japonia
Txinno Bioscience Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TXN10128 u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite miejscowo zaawansowane (nieoperacyjne) lub z przerzutami

Republika Korei

Badania kliniczne na Lokalnie zaawansowany lub przerzutowy guz lity z fuzją genu NTRK

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje