Badania kliniczne na Łuszczyca typu płytki

Łącznie 63572 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

24-tygodniowe wieloośrodkowe badanie prospektywne mające na celu ocenę wskaźnika odpowiedzi klinicznej PASI 90 oraz profilu bezpieczeństwa stosowania sEcukinuMab w dawce 300 mg u pacjentów Cw6-ujemnych i Cw6-dodatnich z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej (SUPREME) (SUPREME)

Łuszczyca typu płytki

Włochy
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki apremilastu w opornej na łuszczycę plackowatą

Łuszczyca typu łuszczycowego | Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

MSB11022 w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej (AURIEL-PsO)

Łuszczyca | Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata | Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Polska, Niemcy, Estonia, Francja
Galderma R&D

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) i farmakodynamiczne (PD) sprayu CD 2027 u dorosłych z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone
Deltanoid Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wpływu dawki na maść COL-121 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa maści stosowanej w leczeniu łuszczycy plackowatej (AN2728-PSR-104)

Łuszczyca typu plackowatego

Australia
TetraLogic Pharmaceuticals

Zakończony

SHP-141C w łuszczycy typu plackowatego

Łuszczyca typu plackowatego

Australia
Amgen

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa apremilastu (CC-10004) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (badanie podstawowe)

Łuszczyca | Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Kanada
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i tolerancję terapii miejscowych w leczeniu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji podskórnego MK-3222 u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-012)

Łuszczyca typu plackowatego
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie przedłużenia schematu AIN457 u uczestników z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Japonia, Francja, Norwegia, Izrael, Islandia
Sandoz
Hexal AG

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie równoważnej skuteczności i porównanie bezpieczeństwa biopodobnego adalimumabu (GP2017) i Humira (ADACCESS)

Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Francja, Bułgaria, Słowacja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Efficacy and Safety of Intravenous and Subcutaneous Secukinumab in Moderate to Severe Chronic Plaque-type Psoriasis (STATURE)

Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Austria, Niemcy, Francja, Japonia, Kanada, Słowacja, Indie
Wake Forest University

Zakończony

Talidomid w leczeniu przewlekłej łuszczycy plackowatej.

Łuszczyca typu płytki nazębnej

Stany Zjednoczone
Aurigene Discovery Technologies Limited

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AUR101 u pacjentów z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (INDUS-2)

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Indie
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej i wielokrotnej dawki w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji CJM112 w łuszczycy

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność sekukinumabu w porównaniu z ustekinumabem u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Republika Korei, Hiszpania, Tajwan, Australia, Austria, Włochy, Estonia, Izrael, Bułgaria, Holandia, Francja, Szwajcaria, Portugalia, Słowacja, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Indyk, Kanada, Dan... i więcej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

AIN457 Regimen Finding Study u pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Japonia, Francja, Izrael, Norwegia, Islandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zakresu dawek AIN457 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Estonia, Japonia, Łotwa, Kanada, Islandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie pediatryczne u dzieci i młodzieży z ciężką łuszczycą plackowatą

Przewlekła ciężka łuszczyca typu plackowatego

Belgia, Włochy, Egipt, Francja, Węgry, Federacja Rosyjska, Niemcy, Izrael, Hiszpania, Japonia, Estonia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kolumbia, Stany Zjednoczone, Łotwa, Gwatemala, Rumunia, Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie rozszerzone ampułko-strzykawek z secukinumabem u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, kończących fazę poprzedzającą łuszczycę Badania fazy III z zastosowaniem sekukinumabu

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Hiszpania, Estonia, Węgry, Japonia, Litwa, Tajwan, Australia, Republika Korei, Kanada, Singapur, Włochy, Izrael, Szwecja, Gwatemala, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Francja, Polska, Łotwa, Island... i więcej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pierwsze badanie sekukinumabu w ampułko-strzykawkach u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą: odpowiedź po 12 tygodniach (FEATURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Estonia, Francja, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podskórnego podawania sekukinumabu (AIN457) w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej Ocena różnych dawek i schematów dawkowania (SCULPTURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Austria, Niemcy, Indie, Japonia, Bułgaria, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Polska, Słowacja, Kanada, Wietnam
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności sekukinumabu u pacjentów z łuszczycą za pomocą AutoiNjector: badanie kliniczne oceniające wyniki leczenia (JUNCTURE) (JUNCTURE)

Łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Estonia, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Czteroletnie przedłużenie badania skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Bułgaria, Czechy, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Wietnam, Polska, Słowacja, Austria, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Multiple-dose Regimen Study to Assess Effect of 12 Months of Secukinumab Treatment on Skin Response and Biomarkers in Psoriasis Patients

Psoriasis, Plaque-type Psoriasis

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i stężenie leku Certolizumab Pegol (CZP) u dzieci i młodzieży z przewlekłą łuszczycą plackowatą (PSO) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CIMcare)

Umiarkowana przewlekła łuszczyca plackowata | Ciężka przewlekła łuszczyca plackowata | Mieszana łuszczyca kropelkowa / plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie secukinumabu i guselkumabu w usuwaniu blaszek łuszczycowych opornych na ustekinumab (ARROW)

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Optymalizacja dawkowania sekukinumabu u pacjentów z częściową odpowiedzią na łuszczycę plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (GAIN)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podskórnego podawania sekukinumabu w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej przez okres do 1 roku (ERASURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Estonia, Japonia, Tajwan, Izrael, Kanada, Litwa, Argentyna, Łotwa, Islandia, Meksyk
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie IMO-3100 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata | Aktywnie przedłużająca się łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność sekukinumabu u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Belgia, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Niemcy, Stany Zjednoczone, Czechy, Peru, Polska, Estonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 schematów Secukinumabu w grupie wagowej 90 kg lub większej z umiarkowaną/ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Węgry, Włochy, Federacja Rosyjska, Niemcy, Czechy, Kanada
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE SURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Tajwan
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE BRIGHT)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu w porównaniu z aktywnym lekiem porównawczym u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE RADIANT)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Holandia, Polska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Zakończony

Zamienność Hulio i Humira®, porównanie farmakokinetyki, skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności

Umiarkowana przewlekła łuszczyca plackowata | Ciężka przewlekła łuszczyca plackowata

Bułgaria, Czechy, Estonia, Polska
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpiecznego i skutecznego stosowania ampułko-strzykawki zabezpieczającej lub automatycznego wstrzykiwacza do samodzielnego podskórnego wstrzykiwania roztworu bimekizumabu przez osoby z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłą łuszczycą plackowatą (PSO)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
UCB Biopharma SRL

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bimekizumabu u dorosłych uczestników badania w Chinach z umiarkowaną do ciężkiej łuszczycą plackowatą (BE SHINING)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Chiny
Mahidol University

Zakończony

Czynniki ryzyka miażdżycy aorty wstępującej

Blaszka miażdżycowa wstępującej aorty

Tajlandia
Federico II University

Zakończony

Dieta bogata w wielonienasycone kwasy tłuszczowe n-3 w łuszczycy (PSO)

Łuszczyca typu plackowatego | Otyłość (wskaźnik masy ciała >30 kg/m2)

Włochy
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Połączenie balsamu halobetazolu propionianu i tazarotenu (Duobrii®) w leczeniu łuszczycy dłoniowo-podeszwowej

Łuszczyca plackowata | Łuszczyca dłoniowo-podeszwowa

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie długoterminowego leczenia łuszczycy za pomocą kalcypotriolu i betametazonu w postaci żelu

Łuszczyca plackowata | Łuszczyca zwykła

Niemcy
Soligenix

Rekrutacyjny

Miejscowy SGX302 na łagodną do umiarkowanej łuszczycę

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata | Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
Narayana Medical College & Hospital

Nieznany

Quality of Life of Patients With Psoriasis Treated With Methotrexate: Prospective, Randomized, Double-blind, Parallel Group Study.

Severe Plaque Type Psoriasis

Indie
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność rysankizumabu u uczestników z niedawną diagnozą umiarkowanej łuszczycy plackowatej w rzeczywistych warunkach w Grecji (REDEFINE)

Łuszczyca | Umiarkowana łuszczyca plackowata | Umiarkowana łuszczyca

Grecja
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Guselkumabu w skórze uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i/lub łuszczycą skóry głowy (VISIBLE)

Łuszczyca plackowata | Łuszczyca skóry głowy

Stany Zjednoczone, Kanada
LEO Pharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo brodalumabu w porównaniu z guselkumabem w leczeniu łuszczycy plackowatej po niewystarczającej odpowiedzi na ustekinumab (COBRA)

Łuszczyca | Łuszczyca plackowata | Łuszczyca zwykła

Belgia, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Dania, Austria, Francja, Grecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Szwecja
Azora Therapeutics Australia Pty Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia badawczego u pacjentów z łuszczycą paznokci

Łuszczyca plackowata | Łuszczyca paznokci

Australia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Wpływ etanerceptu na łuszczycę paznokci i łuszczycę plackowatą

Łuszczyca plackowata | Łuszczyca paznokci

Badania kliniczne na Łuszczyca typu płytki

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje