Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 0,16 mcg roztworu tiotropium

Łącznie 807 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie tolerancji dawki po podaniu tiotropium do oczu zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie tiotropium w inhalatorze HandiHaler i Respimat w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Kolumbia, Chorwacja, Dania, Finlandia, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Węgry, Indie, Irlandia, Izrael, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Lit... i więcej
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ tiotropium na drogi oddechowe u pacjentów z POChP

POChP | CHOROBY PŁUC, OBSTRUKCYJNE

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne badanie zakresu dawek bromku tiotropiowego podawanego za pomocą urządzenia Respimat pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

12 Week Comparison of 5 Mcg and 10 Mcg of Tiotropium / Respimat, Placebo and Ipratropium MDI in COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Włochy, Szwajcaria, Afryka Południowa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Wycofane

Badanie 3 dawek tiotropium hydrofluoralkanu (HFA) inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP
Xiromed LLC
Laboratorios Liconsa; Exeltis

Zakończony

Badanie biorównoważności tiotropium 18 μg proszek do inhalacji w kapsułkach twardych ze Spiriva®Handihaler® 18 μg proszek do inhalacji w kapsułkach twardych u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (ARBORUS)

POChP

Stany Zjednoczone, Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 mcg raz dziennie w porównaniu z tiotriopium 18 mcg raz dziennie przez 24-tygodniowy okres leczenia u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Węgry, Argentyna
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek tiotropium Respimat® w porównaniu z placebo u dzieci z ciężką przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Gwatemala, Węgry, Łotwa, Litwa, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Ukraina
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek tiotropium Via Respimat u dorosłych pacjentów z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Argentyna, Austria, Chorwacja, Estonia, Gwatemala, Węgry, Indie, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Polska, Słowacja
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Porównanie indakaterolu z placebo u „nieleczonych podtrzymująco” pacjentów z POChP stosujących zaślepiony tiotropium jako aktywną kontrolę (INITIATE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające wpływ tiotropium (Spiriva®)

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

12-tygodniowe porównanie 5 µg i 10 µg Tiotropium/Respimat, Placebo i Ipratropium MDI w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Formoterol Via Discair® vs Tiotropium w monoterapii lub leczenie skojarzone tiotropium + formoterol

POChP

Indyk
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Porównanie 24-godzinnej skuteczności leku rozszerzającego oskrzela tiotropium w dawce 18 mcg podawanego za pomocą DISCAIR w porównaniu z lekiem SPIRIVA w dawce 18 µg podawanych za pomocą HANDIHALER® u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Porównanie dwóch dziennych schematów dawkowania tiotropium w dawce 5 µg raz na dobę i tiotropium w dawce 2,5 µg dwa razy na dobę przez 4 tygodnie jako uzupełnienie leczenia podtrzymującego wziewnym lekiem kortykosteroidowym kontrolującym

Astma

Austria, Niemcy, Węgry, Słowenia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

POChP

Niemcy
Tanta University

Zakończony

Trzy Leczenie pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

POChP
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Charakterystyka 24-godzinnych profili spirometrycznych wziewnego BI 1744 CL i wziewnego bromku tiotropiowego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Belgia, Dania, Niemcy, Węgry
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Ocena tiotropium 2,5 i 5 mcg podawanego raz dziennie przez inhalator Respimat® w porównaniu z placebo i salmeterolem HydroFluoroAlkan (HFA) w inhalatorze z odmierzaną dawką (MDI) (50 mcg dwa razy dziennie) u pacjenta z umiarkowaną przewlekłą astmą I

Astma

Stany Zjednoczone, Brazylia, Chiny, Gwatemala, Indie, Japonia, Łotwa, Meksyk, Peru, Polska, Federacja Rosyjska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji beklometazonu + formoterolu + glikopirolanu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy, Niemcy, Węgry
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Ocena tiotropium 2,5 i 5 mcg podawanego raz dziennie przez inhalator Respimat® w porównaniu z placebo i salmeterolem HydroFluoroAlkan (HFA) w inhalatorze z odmierzaną dawką (MDI) (50 mcg dwa razy dziennie) u pacjenta z umiarkowaną przewlekłą astmą II

Astma

Stany Zjednoczone, Brazylia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Indie, Japonia, Meksyk, Peru, Polska, Rumunia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone w USA na podstawie oświadczeń farmaceutycznych i medycznych, które porównuje działanie Stiolto® i Trelegy® u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Celem tego badania jest ocena efektu spirometrycznego (minimalna wartość FEV1) umeklidynium/wilanterolu 62,5/25 μg raz dziennie w porównaniu z tiotropium 18 μg raz dziennie w ciągu 12-tygodniowego okresu leczenia u pacjentów z POChP, u których nadal występują objawy podczas przyjmowania tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Ukraina, Stany Zjednoczone, Estonia, Afryka Południowa, Szwecja, Norwegia, Federacja Rosyjska, Republika Korei
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd; LGC Limited

Zakończony

Badanie oceniające wpływ 4 dawek RPL554 podanych dodatkowo do tiotropium pacjentom z POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność 12-tygodniowego leczenia dwiema dawkami Tiotropium Respimat w mukowiscydozie

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Portugalia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
Pfizer

Zakończony

CPG 7909 Plus Herceptin® u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak, pierś

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

Ocena tiotropium podawanego w dawce 5 µg/dobę przez inhalator Respimat® przez 48 tygodni u pacjentów z ciężką przewlekłą astmą jako dodatek do standardowego leczenia (badanie I)

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące wpływ furoinianu fultykazonu/wilanterolu i tiotropium na sztywność tętnic w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Włochy, Norwegia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, 4-kierunkowe badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności 24-godzinnych profili spirometrycznych wziewnego BI 1744 CL i wziewnego bromku tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Holandia, Norwegia
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie IMO-3100 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata | Aktywnie przedłużająca się łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Sterydy w astmie eozynofilowej ujemnej (SIENA)

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Długoterminowa próba bezpieczeństwa leczenia nebulizowanym SUN-101 u pacjentów z POChP (GOLDEN-5)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Federacja Rosyjska
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie związku między otyłością, zapaleniem i reakcją na leki na astmę

Otyłość | Astma

Stany Zjednoczone
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Nieznany

Wpływ rozszerzania oskrzeli dwa razy dziennie i raz dziennie na hiperinflację u pacjentów z POChP w ciągu 24 godzin. (BOTH)

Przewlekła obturacyjna choroba dróg oddechowych

Holandia
University of Dundee

Zakończony

Bardzo długo działająca terapia rozszerzająca oskrzela u palących astmatyków (MAN05)

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Test płatkowy sprayu dezynfekującego zawierającego chlorek benzalkoniowy

Gojenie się ran

Chiny
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę estriolu i trimegestonu z zastosowaniem pojedynczej dawki pierścieni dopochwowych

Ciąża

Brazylia
Phargentis SA

Zakończony

Badanie biorównoważności proszku do inhalacji bromku tiotropium

POChP

Stany Zjednoczone, Indie, Szwajcaria
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Revefenacyna u chińskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Chiny
Meda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność dwóch aerozoli do nosa w leczeniu alergii sezonowych

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie TOP1630 na zespół suchego oka (THEIA-1)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę OXERVATE™ u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki stopnia 1 (DEFENDO)

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone
Aclaris Therapeutics, Inc.

Zakończony

ATI-502 roztwór do stosowania miejscowego w leczeniu łysienia plackowatego (AA), łysienia uniwersalnego (AU) i łysienia całkowitego (AT)

Łysienie plackowate | Łysienie totalne | Łysienie uniwersalne

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Xiang'an Hospital of Xiamen University

Zakończony

Fluorescencyjna sonda molekularna NIR do identyfikacji tkanki piersi (NIR)

Rak piersi

Chiny
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki P1101 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Kanada
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego STN1013600 0,1% i 0,3% w porównaniu z placebo u osób ze starczowzrocznością (OPSIS)

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu woklosporyny u pacjentów z zespołem suchego oka (AUDREY)

Suche zapalenie rogówki i spojówki | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 0,16 mcg roztworu tiotropium

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje