Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 100 mg soli sodowej inklisiranu (co odpowiada 94,5 mg inklisiranu)

Łącznie 220 wyników

University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Zakończony

Ocena suplementacji kwasem arachidonowym w mleku modyfikowanym dla niemowląt na odpowiedź immunologiczną niemowląt

Temat: Wymagania żywieniowe dla niemowląt

Kanada
University of Louisville

Rekrutacyjny

Agresywne terapie zapobiegające ryzyku blaszki miażdżycowej w tętnicach wieńcowych (ART-CAP) (ARTCAP)

Choroba wieńcowa | Miażdżyca tętnic | Zawał serca

Stany Zjednoczone
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne 2 dawek PRAX-944 u uczestników z drżeniem samoistnym (Essential1)

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Single and Multiple Dose Study of Canagliflozin in Healthy Volunteers

Zdrowy
Sarah Sabry Hashem

Zakończony

Inicjacja warfaryny u pacjentów po mechanicznej wymianie zastawki mitralnej

Choroba zastawki mitralnej

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ertugliflozyny (PF-04971729, MK-8835) u uczestników z cukrzycą typu 2 i nadciśnieniem (MK-8835-042)

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę samego WCK 5107 oraz w połączeniu z cefepimem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie proporcjonalności dawki kanagliflozyny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo stosowania kanagliflozyny u starszych dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
Organon and Co

Zakończony

Dwuczęściowe 26-tygodniowe badanie etorykoksybu jako leczenia zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (MK-0663-108)

Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne mające na celu określenie poziomu JNJ-28431754 (kanagliflozyny) we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Ertugliflozyna Cukrzyca typu 2 (T2DM) Badanie pediatryczne (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Kolumbia, Kostaryka, Republika Dominikany, Francja, Gwatemala, Węgry, Izrael, Włochy, Malezja, Mauritius, Meksyk, Filipiny, Polska, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Indyk, Ukraina, Zjednoczone... i więcej
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie stanu stacjonarnego rozszerzonych kapsułek sodowych z fenytoiną 100 mg i Dilantin® Kapseals® 100 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ocugen

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i skuteczność OCU200 w leczeniu centralnego cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (DME)

Cukrzycowy obrzęk plamki | Centrum zaangażowane w cukrzycowy obrzęk plamki
Frank Lippert
The Borrow Foundation

Zakończony

An in Situ Study on the Impact of Fluoride Dose and Concentration in Milk on Its Anti-caries Efficacy

Próchnica

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Octan eslikarbazepiny (BIA 2-093) w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznanymi napadami częściowymi

Padaczka
Cytokinetics

Rekrutacyjny

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa aficamtenu (CK-3773274) w porównaniu z bursztynianem metoprololu u dorosłych z objawową kardiomiopatią przerostową i niedrożnością drogi odpływu lewej komory (MAPLE-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Dania, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Chiny, Izrael, Niemcy, Włochy, Węgry, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Zdrowy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wstępne badanie skojarzone z pioglitazonem (0431-064)

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Treatment Differences Between Canagliflozin and Placebo in Insulin Secretion in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Zakończony

Badanie wpływu kanagliflozyny (JNJ-28431754) na nerkowe punkty końcowe u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2 (CANVAS-R)

Cukrzyca typu 2 | Albuminuria

Australia, Francja, Włochy, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Chiny, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Malezja, Kanada, Holandia, Republika Korei, Nowa Zelandia, Brazylia, Federacja Rosyjska i więcej
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie wpływu kanagliflozyny jako terapii uzupełniającej insulinę w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 1 (T1DM)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Doustna stymulacja glukozy po operacji pomostowania żołądka

Otyłość

Szwajcaria
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Rak piersi

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Biogen

Zakończony

Długoterminowa ocena terapii remielinizacyjnej (RENEWED)

Ostre zapalenie nerwu wzrokowego

Szwecja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Kanada, Dania, Węgry, Belgia, Czechy, Australia, Włochy
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo chlorofeniraminy Polistirex i hydrokodonu Polistirex w kapsułkach i zawiesiny doustnej Tussionex® Pennkinetic® o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy
Marathon Pharmaceuticals, LLC

Wycofane

Otwarte badanie rozszerzone dla osób, które ukończyły badanie MP-101-CL-001

Zespół krótkiego jelita | Syndrom krótkiego jelita | SBS | Krótkie jelito

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dodatkowe badanie sitagliptyny z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)
Applied Science Private University

Zakończony

Wpływ cotygodniowej suplementacji dużymi dawkami witaminy D3 na związek między krążeniowymi poziomami FGF-23 i A1c

Choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Jordania
University of Kansas Medical Center
Gilead Sciences

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność ranolazyny w leczeniu stwardnienia zanikowego bocznego

ALS

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie Fed Chlorpheniramine Polistirex i Hydrocodone Polistirex Capsules oraz Tussionex® Pennkinetic® Zawiesina doustna o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Swedish Orphan Biovitrum

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Anakinra w leczeniu ostrego dnawego zapalenia stawów (anaGO)

Ostre dnawe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

MK-0954A in Japanese Patients With Essential Hypertension Not Adequately Controlled With Losartan (MK-0954A-352)

Nadciśnienie
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Warunki chirurgiczne podczas operacji strun głosowych wymagające wentylacji strumieniowej przy umiarkowanym lub głębokim bloku nerwowo-mięśniowym

Wentylacja strumieniowa o wysokiej częstotliwości | Resekcja strun głosowych

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kanagliflozyny w skojarzeniu z metforminą w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Ukraina, Argentyna, Meksyk, Rumunia, Afryka Południowa, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Brazylia, Portoryko, Węgry, Słowacja, Czechy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Zakończony

CANVAS — badanie oceniające układ sercowo-naczyniowy CANagliflozyny (CANVAS)

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2 | Czynniki ryzyka

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Francja, Hiszpania, Argentyna, Kolumbia, Izrael, Meksyk, Indie, Kanada, Holandia, Szwecja, Malezja, Nowa Zelandia, Estonia, Federacja Rosyjska, ... i więcej
Amsterdam UMC, location VUmc

Zakończony

Hamowanie SGLT2: badanie wydalania kwasu moczowego (UREX)

Cukrzyca typu 2

Holandia
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Zakończony

Wpływ ciągłego furosemidu w małej dawce na pacjentów po zabiegach kardiochirurgicznych z zaburzeniami czynności nerek

Przewlekłą chorobę nerek | Choroba serca

Indonezja
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Nieznany

Enoksaparyna u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (INHIXACOV19)

COVID-19

Włochy
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu eslikarbazepiny (BIA 2-093) w ostrych epizodach maniakalnych związanych z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

ZABURZENIE DWUBIEGUNOWE I
Nabriva Therapeutics AG

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki ZTI-01 u dzieci ( (Pediatric_PK)

Pediatryczne WSZYSTKIE

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu eslikarbazepiny jako terapii zapobiegawczej u pacjentów z migreną

Migrena
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji podskórnego MK-3222 u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-012)

Łuszczyca typu plackowatego
EMS

Zawieszony

Porównanie losartanu skojarzonego z indapamidem i Hyzaar® w leczeniu nadciśnienia

Nadciśnienie

Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą/saksagliptyną

Cukrzyca typu 2

Tajlandia, Wietnam

Szukaj badań klinicznych dla: 100 mg soli sodowej inklisiranu (co odpowiada 94,5 mg inklisiranu)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje