Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 20 mcg EE/3 mg DRSP

Łącznie 704 wyników

Estetra

Zakończony

„Badanie funkcji endokrynologicznej E4 / DRSP, kontroli metabolicznej i hemostazy”

Zapobieganie ciąży | Metabolizm wątroby | Parametr hemostazy

Holandia
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Zakończony

Niska dawka OC u kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS): Wpływ BMI na hiperandrogenizm (BEYAZ-PCOS)

Zespół policystycznych jajników

Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie hamowania funkcji jajników

Zapobieganie ciąży

Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa etynyloestradiolu/drospirenonu w bolesnym miesiączkowaniu

Bolesne miesiączkowanie

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa doustnych środków antykoncepcyjnych

Zapobieganie ciąży
Bayer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności doustnego środka antykoncepcyjnego (OC) w porównaniu z placebo w 6 cyklach leczenia u kobiet z umiarkowanym trądzikiem

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu OC w porównaniu z placebo w 6 cyklach leczenia u kobiet z umiarkowanym trądzikiem.

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ocena wpływu farmakodynamicznego na kwas foliowy w osoczu i kwas foliowy w krwinkach czerwonych oraz porównanie metabolitów kwasu foliowego podczas 24-tygodniowego leczenia (Yasmin + Metafolin w porównaniu z Yasmin + kwas foliowy), po którym następuje 20-tygodniowa faza eliminacji kwasu foliowego

Zapobieganie ciąży

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: YAZ i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i YAZ + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności etynyloestradiolu (EE) i drospirenonu (DRSP) w dwóch różnych postaciach tabletek: Yasmin i Yasmin + lewomefolan wapnia (Metafolina) i L-5-MTHF w dwóch różnych postaciach tabletek: lewomefolan wapnia (Metafolina) i Yasmin + lewomefolan wapnia (Metafolina)

Zapobieganie ciąży

Niemcy
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność NuvaRing® w zapobieganiu ciąży u chińskich kobiet (P06450)

Zapobieganie ciąży
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pominiętych tabletek na rozwój pęcherzyków w dwóch schematach stosowania SH T 00186 D

Środki antykoncepcyjne, doustne

Holandia
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie farmakokinetyki i wczesnego odstępu QT z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zapobieganie ciąży
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Zakończony

Wpływ oleju rybiego na bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Kanada
Estetra

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletek 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenonu u zdrowych ochotniczek

Zapobieganie ciąży
Chulalongkorn University

Zakończony

Porównanie leczenia objawów napięcia przedmiesiączkowego między doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi dezogestrel i drospirenon

Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Tajlandia
Estetra
PRA Health Sciences

Zakończony

E4 FREEDOM (odpowiedź kobiet dotycząca skuteczności i bezpieczeństwa stosowania estetrolu/drospirenonu jako doustnego środka antykoncepcyjnego w badaniu wieloośrodkowym) — badanie UE/Rosja

Zapobieganie ciąży

Belgia
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
EMD Serono

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja octanu Plovameru (ścieżka 1)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Bułgaria, Republika Czeska, Włochy, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Węgry, Polska, Ukraina, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Serbia
Tyumen State Medical Academy

Nieznany

Hemocoagulacja i lipoperoksydacja u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne, korekta przez przeciwutleniacze

Hiperandrogenizm | Zespół policystycznych jajników | Nieregularności miesiączkowe

Federacja Rosyjska
Bayer

Zakończony

Zbadaj wpływ Yasmin vs Microgynon na parametry hemostazy u zdrowych kobiet

Zdrowy

Niemcy
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Peking Union Medical College Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Użycie awatrombopagu w NSAA

Efekt narkotykowy | Anemia aplastyczna

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (zwanego ritlecitinibem) do potencjalnego leczenia ciężkiego łysienia plackowatego (AA) u dzieci w wieku od 6 do mniej niż 12 lat

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Oncology Institute of Southern Switzerland

Wycofane

Wpływ ruksolitynibu na komórki szpikowe naciekające guz

Rak prostaty

Szwajcaria
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Université de Sherbrooke
Laval University

Zakończony

Związki przyczynowe między dietą wzbogaconą w LC-omega-3 a funkcjami poznawczymi (MOP201109)

Zdrowy

Kanada
LG Life Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka między ustalonymi dawkami złożonymi VR 160/20 mg a równoczesnym podawaniem tabletek powlekanych Diovan® (walsartan) 160 mg i Crestor® (rozuwastatyna) 20 mg

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Flame Biosciences

Wycofane

Badanie fazy 1/2a oceniające FL-301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Guz lity | Rak trzustki
Biogen

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne mierzonej szybkości przesączania kłębuszkowego u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2A ALXN1007 u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego (GIGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | GIGVHD

Stany Zjednoczone, Francja
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Estetra
PRA Health Sciences

Zakończony

E4 FREEDOM (odpowiedź kobiet dotycząca skuteczności i bezpieczeństwa stosowania estetrolu/drospirenonu jako doustnego środka antykoncepcyjnego w badaniu wieloośrodkowym) — badanie przeprowadzone w Stanach Zjednoczonych/Kanadzie

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone, Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania aerozolu do nosa Flufirvitide-3 u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego efzofitimodu u pacjentów z sarkoidozą płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone, Japonia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Brazylia, Niemcy, Portoryko
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa DWP14012 w utrzymaniu gojenia u pacjentów z wygojonym nadżerkowym zapaleniem przełyku

Wyleczone erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Zakończony

Staccato Loxapina wielodawkowa PK

Wolontariusze na przewlekłych, stabilnych schematach przeciwpsychotycznych

Stany Zjednoczone
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
University College, London

Aktywny, nie rekrutujący

Semaglutyd 2,4 mg u pacjentów ze słabą utratą masy ciała (BARI-STEP)

Otyłość | Cukrzyca | Syndrom metabliczny

Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, przestrzeganie zaleceń i farmakokinetyka produktu Estetrol Monohydrate/Drospirenon 15 + 3 mg u nastolatek płci żeńskiej po menarchii

Bezpieczeństwo

Estonia, Finlandia, Gruzja, Łotwa, Polska, Szwecja
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cantex Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Azeliragon i chemioradioterapia w nowo zdiagnozowanym glejaku wielopostaciowym

Glejaka wielopostaciowego

Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: 20 mcg EE/3 mg DRSP

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Georgia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje