Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 5 μg/ml ESAT6-CFP10 i placebo

Łącznie 650 wyników

Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne fazy IIa rekombinowanego alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10

Gruźlica
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Air Force Military Medical University, China; Jiangsu Province Centers for Disease... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne fazy IIb rekombinowanego alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10 na zdrowych osobach w wieku 18-65 lat (IIb-healthy)

Gruźlica

Chiny
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne fazy IIb rekombinowanego alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10

Gruźlica
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Beijing Chest Hospital; Fuzhou Pulmonary Hospital of Fujian; Shanghai Public Health... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne rekombinowanego alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10

Gruźlica

Chiny
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu rhNGF w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Wuhan Union Hospital, China; Beijing Children... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne rekombinowanego alergenu Mycobacterium tuberculosis ESAT6-CFP10 dla dzieci

Rozpoznanie gruźlicy

Chiny
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności rhNGF u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki w stadium 2 i 3. (REPARO)

Zapalenie rogówki | Neurotroficzne zapalenie rogówki | Wrzód rogówki

Niemcy, Włochy, Francja, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja kropli do oczu MRZ-99030 u zdrowych ochotników i pacjentów z jaskrą

Zdrowi ochotnicy i pacjenci z jaskrą

Niemcy
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cromsource

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rhNGF u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Zealand University Hospital

Zakończony

Czy okołonerwowa klonidyna wydłuża czas trwania blokady nerwowej?

Zdrowy

Dania
Weill Medical College of Cornell University
National Institutes of Health (NIH); National Institute of General Medical Sciences...

Zakończony

Wpływ dożylnych środków znieczulających na uczenie się strachu i pamięć

Fobie

Stany Zjednoczone
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd

Wycofane

Badanie kliniczne I fazy ze szczepionką przeciw grypie H5N1 inaktywowaną całym wirusem u zdrowych nastolatków i dorosłych

Zdrowy

Chiny
Meir Medical Center

Zakończony

Połączone krople THC i CBD do leczenia choroby Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Izrael
AstraZeneca

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z astmą w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji interferonu beta-1a podawanego raz dziennie przez 14 dni po wystąpieniu objawów zakażenia górnych dróg oddechowych (INEXAS)

Astma

Francja, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Argentyna, Australia, Hiszpania, Kolumbia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych (PK) HM10460A (HNK460) u zdrowych dorosłych pacjentów z Korei

Zdrowy

Republika Korei
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności doustnej dawki leku podawanego raz dziennie wziewnie [tj. roztworu do inhalacji glikopirolanu = GIS] do poprawy przepływu powietrza w płucach po podaniu za pomocą nebulizatora eFlow u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 4 mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa naloksonu HCI IV u pacjentów z udarem mózgu

Udar, ostry

Republika Korei
University of Patras

Nieznany

Zwiększanie objętości zewnątrzoponowej i dokanałowe stosowanie środków miejscowo znieczulających podczas cięć cesarskich

Cesarskie cięcie martwego dziecka

Grecja
McMaster University

Zakończony

Wpływ salbutamolu na reakcje kaszlu wywołane mannitolem u zdrowych osób kontrolnych (COMA)

Kaszel

Kanada
McMaster University
Pharmaxis; AllerGen NCE Inc.

Zakończony

Wyzwanie na kaszel wywołany mannitolem u zdrowych osób z grupy kontrolnej i osób z łagodną astmą alergiczną (MICC)

Kaszel | Astma

Kanada
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Zakończony

Badanie immunogenności rekombinowanej szczepionki przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (typ 6,11,16,18,31,33,45,52,58) (E.Coli)

Rak szyjki macicy | Condylomata acuminata

Chiny
University of Patras

Nieznany

Podpajęczynówkowe podawanie lewobupiwakainy podczas cięcia cesarskiego

Cesarskie cięcie martwego dziecka

Grecja
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
Spanish Cooperative Group for the Treatment of...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Phase II Study to Evaluate Safety and Efficacy of Cetuximab in Combination With XELOX for 12 Weeks Followed by Maintenance Treatment With Cetuximab Plus Capecitabine as First-line Treatment in Elderly Patients With Metastatic Colorectal Cancer.

Rak jelita grubego z przerzutami

Hiszpania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek CHF 1531 u pacjentów z astmą (FLASH) (FLASH)

Astma

Stany Zjednoczone
Daewoong Bio Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja kropli do oczu rhEGF u zdrowych mężczyzn

Zespoły suchego oka

Republika Korei
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Zakończony

„Unifuzol®” u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych

Choroba tętnic obwodowych

Federacja Rosyjska
Colorado State University
United States Department of Agriculture (USDA)

Nieznany

Wpływ soku z czerwonych buraków na dysfunkcję śródbłonka wywołaną posiłkiem o wysokiej zawartości tłuszczu i zaburzenia kardiometaboliczne

Otyłość | Nadwaga | Klimakterium | Starzenie się

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa automatycznego wstrzykiwacza sekukinumabu 2 ml (300 mg) u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MATURE)

Łuszczyca plackowata

Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Islandia, Kanada, Polska
NPO Petrovax

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo polioksydonium, sprayu do nosa i podjęzykowego, 6 mg/ml u dzieci w wieku 1-12 lat z ARI

Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Zakończony

Rola deksmedetomidyny jako środka ochronnego mięśnia sercowego w kardiochirurgii dziecięcej Całkowita korekcja tetralogii Fallota

Tetralogia Fallota | Obwodnica krążeniowo-oddechowa | Wrodzone wady serca u dzieci

Indonezja
Adynxx, Inc.

Zakończony

Study to Evaluate Safety/Efficacy of a Single Pre-Op Dose of AYX1 Injection to Treat Pain After Knee Replacement Surgery

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Hamlet Pharma AB

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie alfa1H na ludziach u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Czechy
Zurita Laboratorio Farmaceutico Ltda.

Nieznany

Badanie roztworu do nosa Luffa Operculate 5 mg/ml w porównaniu z solą fizjologiczną (NaCl 09%) w celu złagodzenia niedrożności nosa

Zapalenie zatok | Katar

Brazylia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo HSK21542 w wywoływaniu analgezji pooperacyjnej w trakcie planowej operacji laparoskopowej

Znieczulenie

Chiny
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...

Zakończony

Rola deksmedetomidyny jako ochrony mięśnia sercowego u dzieci z sinicą wrodzoną wadą serca poddawanych otwartym zabiegom kardiochirurgicznym z użyciem krążenia pozaustrojowego: badanie wstępne

Obwodnica krążeniowo-oddechowa | Wrodzone wady serca u dzieci

Indonezja
Ain Shams University

Zakończony

Prewencyjne i pooperacyjne dostawowe wstrzyknięcie lewobupiwakainy i tramadolu

Ból po artroskopii kolana

Egipt
HAL Allergy

Zakończony

PURETHAL® Mites Badanie ustalania zakresu dawek u pacjentów z przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa/zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek

Alergiczny nieżyt nosa | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Belgia, Niemcy, Austria, Holandia, Hiszpania
Pfizer

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające miejscową tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ceftaroliny u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero

Zakończony

Zapobieganie hipoglikemii przez doustny 40% Destrogel

Hipoglikemia Noworodki

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Evaluation of the Effect on Glucose Control and the Safety and Tolerability of AC2993 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca, insulinoniezależna

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo szczepionki przeciw wąglikowi, GC1109

Wąglik

Republika Korei
Adynxx, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę dawki przedoperacyjnej wstrzyknięcia bryvoligidu w leczeniu bólu po endoprotezoplastyce stawu kolanowego u pacjentów z wysokimi wynikami PCS

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Zakończony

Badanie wielokrotnego wstrzyknięcia oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Ampion w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Blokada nerwu okołoodbytniczego w interwencjach proktologicznych

Hemoroidy | Przetoka okołoodbytnicza | Pęknięcie w Ano

Szwajcaria
pH Pharma

Zakończony

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik

Republika Korei
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Zakończony

Zwykła blokada Serratus kontra blokada przykręgowa kontra blokada zwykła Serratus i blokada przykręgowa w leczeniu bólu pooperacyjnego po operacji torakoskopowej (thoracoscopic)

Ból, pooperacyjny | Znieczulenie, miejscowe

Francja
Adynxx, Inc.

Zakończony

Study to Evaluate Safety/Efficacy of a Single Preop Dose of AYX1 Injection to Treat Pain After Knee Replacement Surgery

Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 5 μg/ml ESAT6-CFP10 i placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje