Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Połączenie bromku aklidyny i fumaranu formoterolu

Łącznie 750 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Porównanie bromku aklidyny i fumaranu formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie ustalania stałej dawki złożonej aklidynium/formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Federacja Rosyjska, Australia, Republika Czeska, Polska
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch złożonych dawek bromku aklidyny/fumaranu formoterolu, bromku aklidyny, fumaranu formoterolu i placebo w 28-tygodniowym leczeniu pacjentów ze stabilną przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bromku aklidyny i bromku aklidyny/fumaranu formoterolu u stabilnych pacjentów z POChP (AVANT)

POChP

Filipiny, Wietnam, Chiny, Tajwan, Indie
AstraZeneca

Zakończony

Długotrwała skuteczność i bezpieczeństwo połączenia bromku aklidyny/fumaranu formoterolu w stałej dawce

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Austria, Belgia, Bułgaria, Chorwacja, Republika Czeska, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Holandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Ukraina, Zjednoczone...
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja bromku aklidyny/fumaranu formoterolu w porównaniu z bromkiem aklidyny i fumaranem formoterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek bromku aklidyny w porównaniu z placebo i aktywnym lekiem porównawczym u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Belgia, Niemcy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie zakresu dawek formoterolu (ACHIEVE Duaklir USA, faza IIb)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc - POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
QuintilesIMS, Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności bromku aklidyny/dihydratu fumaranu formoterolu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (ASTUTE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Zakończony

Wykorzystanie mikrobiomu do stratyfikacji stosowania wziewnych kortykosteroidów: próba muzyczna (MUSIC)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Zakończony

Badanie nad używaniem leku po wydaniu pozwolenia przez nowych użytkowników bromku aklidyny (w monoterapii lub w skojarzeniu) (DUS1/DUS2)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Dania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja produktu złożonego bromek aklidyny i fumaranu formoterolu podawanego dwa razy na dobę u chińskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
McGill University Health Centre/Research Institute...

Zakończony

Wpływ wziewnego bromku aklidyny/fumaranu formoterolu na wdechowe ciśnienie opłucnowe u palaczy

Palenie

Kanada
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Nieznany

Wpływ rozszerzania oskrzeli dwa razy dziennie i raz dziennie na hiperinflację u pacjentów z POChP w ciągu 24 godzin. (BOTH)

Przewlekła obturacyjna choroba dróg oddechowych

Holandia
AstraZeneca

Zakończony

Safety and Tolerability of Aclidinium Bromide/Formoterol Fumarate Compared With Formoterol Fumarate in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Queen's University
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ aklidynium/formoterolu na czynność płuc w nocy i objawy poranne w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

POChP

Kanada
Sunovion

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu winianu arformoterolu do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma | Zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Nieznany

Porównanie wziewnej LAMA lub LAMA+LABA lub ICS+LABA w leczeniu POChP z rozstrzeniem oskrzeli

Rozstrzenie oskrzeli | POChP

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z Formoterolem Turbuhaler® u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Peru, Afryka Południowa, Argentyna, Meksyk, Brazylia, Chile, Kolumbia, Wenezuela
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Symbicort® jako leczenia uzupełniającego Spiriva® u pacjentów z ciężką postacią POChP.

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc, POChP

Szwecja, Francja, Niemcy, Węgry, Polska, Kanada, Australia, Słowacja, Hiszpania
Tanta University

Zakończony

Trzy Leczenie pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

POChP
Brian J Lipworth

Zakończony

Zróżnicowany minimalny wpływ „potrójnej terapii” na czynność płuc w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (FARD12)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo bromku aklidyny w dawce 400 μg dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przy podawaniu pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bromku aklidyny/fumaranu formoterolu w porównaniu z salmeterolem/propionianem flutykazonu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Austria, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Holandia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
University of California, Los Angeles
Dey, L.P.

Wycofane

Perforomista kontra Foradil oceniany za pomocą pojemności wdechowej i tomografii komputerowej wysokiej rozdzielczości (HRCT)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Rozedma | POChP | Przewlekłe zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
SkyePharma AG

Zakończony

Nowy inhalator złożony (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg i 250/10 µg) w porównaniu z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno oraz placebo u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność bromku aklidyny u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Astma

Finlandia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania bromku aklidyny w dwóch dawkach w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Peru, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina
Kindeva Drug Delivery

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące budezonid/formoterol i Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania astmy P04334 w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

Astma

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatora proszkowego z odmierzanym urządzeniem budezonidu/formoterolu

Zdrowy

Finlandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Symbicort® Turbuhaler® w porównaniu z Oxis® Turbuhaler® u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SUMIRE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Wietnam, Filipiny, Ukraina, Japonia, Tajwan, Indie
Università degli Studi di Ferrara

Zakończony

Prn Budesonide/Formoterol Versus Regularny Budesonide/Formoterol Plus Prn Terbutalina w łagodnej i umiarkowanej astmie

Astma

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące generyczny budezonid/fumaran formoterolu dwuwodny z lekiem Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutykazonem i formoterolem podawanymi osobno pacjentom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Symbicort® pMDI, z podkładką dystansową lub bez, u dzieci (6-11 lat) z astmą (Spacer)

Astma

Federacja Rosyjska, Węgry, Polska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie rzeczywistej skuteczności terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort u pacjentów z astmą w Azji (SMARTASIA)

Astma

Chiny, Tajwan, Tajlandia, Indie, Indonezja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Efficacy and Safety of Free Combination of Tiotropium + Formoterol Compared to Formoterol and Tiotropium in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo produktu Flamboyant 125/12 Association w leczeniu dorosłych z umiarkowaną astmą

Astma

Brazylia
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stowarzyszenia Flamboyant 200/12 w leczeniu dorosłych z ciężką astmą

Astma

Brazylia
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu (MF/F) u młodzieży i dorosłych z przewlekłą astmą (P08212)

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące wchłanianie budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja dipropionianu beklometazonu 100 µg + formoterol 6 µg pMDI przez HFA-134a Vs. Budezonid 160 µg + Formoterol 4,5 µg Suchy proszek Via Turbuhaler®. (Symbicort®)

Astma oskrzelowa

Austria, Polska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie skuteczności i tolerancji preparatu Symbicort jako leczenia uzupełniającego Spiriva z samym Spiriva u pacjentów z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SECURE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Republika Korei, Chiny, Hongkong, Tajlandia, Indonezja
AstraZeneca

Zakończony

Nieinterwencyjny nadzór nad skutecznością terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort® (Symbicort® SMART) w leczeniu astmy o umiarkowanym i ciężkim nasileniu

Astma

Chorwacja

Szukaj badań klinicznych dla: Połączenie bromku aklidyny i fumaranu formoterolu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje