Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka BMS-986165

Łącznie 10690 wyników

Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie smaku i poziomów BMS-986165 w osoczu krwi w różnych preparatach przez zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę postaci tabletki BMS-986165 w porównaniu z postacią kapsułki BMS-986165 oraz wpływu wysokotłuszczowego/wysokokalorycznego posiłku i zwiększonego pH żołądka na postać tabletki BMS-986165

Toczeń rumieniowaty układowy | Choroby zapalne jelit | Łuszczyca | Łuszczyca artretyczna

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Wstępne badanie fazy I z wielokrotnymi dawkami BMS-986115 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Różne zaawansowane nowotwory

Australia, Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986166 u zdrowych ochotników

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką BMS-986168 podawanego dożylnie zdrowym osobom

Tauopatie

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie BMS-986166 lub Branebrutinibu w leczeniu uczestników z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Niemcy, Australia, Polska, Kanada, Austria, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BMS-986165 w porównaniu z placebo u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)

Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Włochy, Czechy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu określenie profilu farmakokinetycznego tabletek BMS-986165

Toczeń

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Farmakokinetyka (stężenia leku we krwi) BMS-986165 przyjmowanego jako różne prototypy stałych tabletek przez zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, kinetykę, biodystrybucję i powtarzalność 11C-BMS-986196 po podaniu dożylnym (IV) zdrowym uczestnikom i po powtórnym podaniu IV uczestnikom ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane (SM)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i docelowego zaangażowania BMS-986147 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające poziomy leków, zmiany fizyczne i chemiczne oraz usuwanie BMS-986196 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i poziomów leków BMS-986256 u uczestników z aktywnym skórnym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty skórny

Niemcy
Biogen

Zakończony

Badanie BIIB092 u uczestników z postępującym porażeniem nadjądrowym (PASSPORT)

Porażenie nadjądrowe, postępujące

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria, Kanada, Niemcy, Japonia, Australia, Grecja
Biogen

Zakończony

Badanie rozszerzające BIIB092 u uczestników z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP), którzy uczestniczyli w CN002003

Porażenie nadjądrowe, postępujące

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

BMS-986325 u zdrowych uczestników i uczestników z pierwotnym zespołem Sjögrena

Zdrowi uczestnicy | Pierwotny zespół Sjögrena

Niemcy, Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMS-986166 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Celgene

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CC-94676 u uczestników z rakiem prostaty opornym na kastrację z przerzutami

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej BMS-986168 (BIIB092) podawanego dożylnie pacjentom z postępującym porażeniem nadjądrowym (CN002-003)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Japonia, Łotwa, Meksyk, Polska
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające BMS-986460 u uczestników chorych na raka prostaty z przerzutami opornego na kastrację

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie oceniające wpływ pożywienia na stężenie leku BMS-986196 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi dorośli wolontariusze
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające ekspozycję na lek pojedynczych rosnących dawek BMS-986369 i wpływ pokarmu na BMS-986369 u zdrowych uczestników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Faza 1 Badanie mezoteliny-ADC

Zaawansowany rak

Japonia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena farmakokinetyki BMS-986177 z dwóch preparatów u zdrowych uczestników

Zakrzepica

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę BMS-986177 u uczestników ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych przewlekłej stabilnej hemodializie

Zakrzepica | Zaburzenia czynności nerek | Czynnik XI | ESRD (schyłkowa niewydolność nerek)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa BMS-986177 u uczestników z prawidłową czynnością nerek i umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Zakrzepica

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie badawcze oceniające wpływ leku eksperymentalnego BMS-986256 na zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakodynamika BMS-986189 u zdrowych osób

Ciężka sepsa

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie BMS-986171 u zdrowych ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, zmierzenia poziomu leku we krwi i ustalenia, co lek robi z organizmem

Zwłóknienie wątroby/NASH

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające metabolizm i wydalanie BMS-986369 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczej dawki BMS-986177 u uczestników z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami

Zakrzepica

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i metabolizmu znakowanego radioaktywnie BMS-986142 u zdrowych mężczyzn

Artretyzm

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie inhibitorów bromodomeny (BRD) i domeny pozaterminalnej (BET) BMS-986158 i BMS-986378 w raku dziecięcym

Chłoniak | Guz lity, dzieciństwo | Guz mózgu, pediatryczny

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa BMS-931699 (lulizumab) lub BMS-986142 w pierwotnym zespole Sjögrena

Zespół Sjogrena

Australia, Stany Zjednoczone, Włochy, Meksyk, Kolumbia, Peru, Portoryko, Afryka Południowa, Chile, Polska, Federacja Rosyjska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku BMS-986172 u zdrowych i otyłych uczestników, w tym ocenę wpływu pokarmu na wchłanianie BMS-986172

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie eksperymentalnego leku BMS-986235 u zdrowych osób

Mediatory zapalenia

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie eksperymentalnego leku BMS-986263 u dorosłych z zaawansowanym włóknieniem wątroby po wyleczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C

Zwłóknienie wątroby | Marskość wątroby

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-70033093 (BMS-986177) u zdrowych dorosłych chińskich uczestników

Zdrowy

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, poziomy leków i działanie leków BMS-986325 u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986177 u zdrowych osób

Zakrzepica

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie Milvexian przy użyciu mikroznacznika dożylnego z dodatkowym preparatem i porównaniem wpływu pokarmu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
M.D. Anderson Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

BMS-986156, ipilimumab i niwolumab z lub bez stereotaktycznej radioterapii ciała w leczeniu pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuc/klatki piersiowej lub wątroby

Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Rak przerzutowy w wątrobie | Rak przerzutowy w płucach | Przerzutowy nowotwór złośliwy w jamie klatki piersiowej

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie leczenia skojarzonego u osób z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (FRACTION-RCC)

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Austria, Kanada, Włochy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki BMS-986177 u zdrowych japońskich uczestników

Zakrzepica

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie adaptacyjne mające na celu dopasowanie pacjentów z guzami litymi do różnych kombinacji immunoterapii w oparciu o szeroką ocenę biomarkerów (ADVISE)

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Celgene

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie podawanego doustnie [14C]-BMS-986368 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka BMS-986165

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje