Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Inhalator z odmierzaną dawką budezonidu/siarczanu albuterolu 160/180 μg

Łącznie 65 wyników

Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (MANDALA)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Słowacja, Argentyna, Ukraina, Serbia, Czechy
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność inhalatora z odmierzaną dawką budezonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) w leczeniu skurczu oskrzeli wywołanego wysiłkiem fizycznym u dorosłych i młodzieży z astmą (TYREE)

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ inhalatora z odmierzoną dawką PT027 (budezonidu/siarczanu albuterolu) w porównaniu z placebo na wywołane wysiłkiem fizycznym zwężenie oskrzeli u dorosłych pacjentów z astmą (BREATH)

Astma wywołana wysiłkiem fizycznym

Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
Hat Yai Medical Education Center

Zakończony

Skuteczność produktu Budesonide/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg podawanego raz na dobę w leczeniu astmy regresywnej

Astma

Tajlandia
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki budezonidu podawanego przez BDA MDI z budezonidem dostarczanym przez Pulmicort Respules u dzieci z astmą w wieku od 4 do 8 lat. (BLANC)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące PT007 z placebo MDI i metodą otwartej próby Proventil® HFA u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności SYN006 HFA MDI u pacjentów z astmą

Astma

Tajwan
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę budezonidu i albuterolu dostarczanych przez PT027 w porównaniu z PT007 i PT008 podawanymi oddzielnie.

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie równoważności w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji NEUMOTEROL® 400 i SYMBICORT® Forte u dorosłych chorych na astmę

Astma

Argentyna
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka maleinianu indakaterolu za pośrednictwem urządzeń Concept1 lub Simoon

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71 u dzieci w wieku od 3 do 6 lat i od 6 do 35 miesięcy

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa QVM149 u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki EV71 u dzieci

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela QVM149 podawane rano lub wieczorem w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą (QVM149)

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Hadassah Medical Organization

Nieznany

Genetic Determinants of the Hypokalemic and Hyperglycemic Effect of Albuterol Inhalation

Przewlekłą niewydolność nerek | Hiperkaliemia

Izrael
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie dawki skumulowanej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności albuterolu w inhalatorze proszkowym i HFA MDI (inhalator z odmierzaną dawką hydrofluoroalkanu)

Astma

Stany Zjednoczone
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Polarean, Inc.
Aerogen

Rekrutacyjny

Porównanie odpowiedzi na lek rozszerzający oskrzela trzech różnych metod podawania aerozolu u pacjentów z POChP przy użyciu hiperpolaryzowanego obrazowania wentylacyjnego MRI Xe 129

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
Suez Canal University

Zakończony

Podawanie salbutamolu przez nebulizator w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką i podkładką dystansową w astmie u dzieci

Astma oskrzelowa

Egipt
GlaxoSmithKline

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ umeklidynium (UMEC) jako terapii skojarzonej u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Grecja, Czechy
AstraZeneca

Zakończony

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Zhujiang Hospital

Nieznany

Skuteczność leczenia budezonidu/formoterolu u pacjentów z astmą w odmianie kaszlu i astmą typową

Astma oskrzelowa

Chiny
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Zakończony

Badanie rekombinowanej ludzkiej albuminy surowicy/białka fuzyjnego interferonu alfa2b u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Zakończony

Badanie zajętości pozytronowej tomografii emisyjnej z użyciem liganda [11C]AS2471907 i po doustnym podaniu ASP3662

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP3662 | Przemieszczenie radioznacznika

Stany Zjednoczone
Hat Yai Medical Education Center

Zakończony

Doraźny Budezonid/Formoterol Turbuhaler w Okresie Rezygnacji

Astma

Tajlandia
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie porównujące zamkniętą potrójną terapię, otwartą potrójną terapię i podwójną terapię pod kątem wpływu na czynność płuc u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Niemcy
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Nieznany

Zmiany wskaźnika klirensu płuc u pacjentów pediatrycznych z astmą

Astma dziecięca

Meksyk
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu podawanego za pomocą inhalatora uruchamianego wdechem (BAI) lub inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) u uczestników w wieku 4-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Meksyk, Polska, Ukraina
University of Saskatchewan

Rekrutacyjny

Odwracalność skurczu oskrzeli wywołanego metacholiną

Astma

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Two-part Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of LAS190792 in Patients With Asthma and COPD

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu Berotec® N 100 µg inhalatora z odmierzaną dawką w przewlekłej obturacyjnej chorobie dróg oddechowych

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu, eq 90 mcg Baza (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Stany Zjednoczone
Tanta University

Zakończony

Trzy Leczenie pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

POChP
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze umeklidynium/wilanterolu (UMEC/VI) w połączeniu o ustalonej dawce z indakaterolem plus tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Estonia, Peru, Polska, Francja, Chile, Węgry, Włochy, Słowacja

Szukaj badań klinicznych dla: Inhalator z odmierzaną dawką budezonidu/siarczanu albuterolu 160/180 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje