Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 1535 CHF pMDI

Łącznie 347 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu (FP)/ salmeterolu ksynafonianu (SLM) hydrofluoroalkanu (HFA) w inhalatorze z odmierzaną dawką (MDI) u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma

Japonia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego; (PINAKLE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Ocena działania PMD-200 u pacjentów wymagających operacji w znieczuleniu ogólnym

Znieczulenie

Izrael
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Ocena PMD-200 firmy Medasense podczas operacji i opieki po znieczuleniu

Ból pooperacyjny | Chirurgia | Ból nocyceptywny

Izrael
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT001 w stosunku do placebo i otwartej próby Spiriva® Respimat® u pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.
Insulet Corporation

Zakończony

Kanadyjskie rzeczywiste wyniki inicjacji Omnipod u osób z T1D (COPPER)

Cukrzyca typu 1

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja beklometazonu plus salbutamol w stałej kombinacji HFA pMDI w porównaniu z beklometazonem plus salbutamol w stałej kombinacji CFC pMDI w 12-tygodniowym okresie leczenia dorosłych pacjentów z niekontrolowaną astmą

Astma oskrzelowa

Hiszpania, Włochy, Federacja Rosyjska, Ukraina
National Institute of Medical Sciences and Nutrition...

Rekrutacyjny

Dystres związany z poczuciem utraty godności u pacjentów z chorobami reumatycznymi

Jakość życia | Choroby reumatyczne | Godność | Cierpienie, emocjonalny

Meksyk
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi

Zakończony

Pompa wspomagana czujnikiem a wielokrotne codzienne wstrzyknięcia Degludec jako insuliny podstawowej w insulinoterapii w cukrzycy typu 1

Cukrzyca typu 1

Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ roztworów zawierających alkohol w urządzeniach (HFA134a-MDI lub Respimat®) na zawartość alkoholu w wydychanym powietrzu mierzoną za pomocą etylometru u zdrowych ochotników

Zdrowy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z budezonidem HFA pMDI u Afroamerykanów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Simbec Research

Zakończony

Badanie scyntygraficzne PT010 u pacjentów z POChP (RD708/34000)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności porównujące inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką SYMBICORT® (pMDI) z hydrofluoroalkanami budezonidu (HFA) pMDI u pacjentów pochodzenia latynoskiego z astmą zależną od ICS

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
Rabin Medical Center
The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust; DreaMed Diabetes

Rekrutacyjny

Ocena systemu wspomagania decyzji dla osób z cukrzycą stosujących wielokrotne codzienne wstrzyknięcia insuliny — studium wykonalności

Cukrzyca typu 1

Izrael
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Ocena działania PMD-200 u pacjentów na Oddziale Neurointensywnej Terapii

Znieczulenie, generale

Izrael
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Możliwość miareczkowania dawki w umiarkowanej do ciężkiej astmatyce

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące PT007 z placebo MDI i metodą otwartej próby Proventil® HFA u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
European Institute of Oncology
Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro

Zakończony

Promowanie utraty wagi poprzez dietę i ćwiczenia u kobiet z nadwagą i rakiem piersi (InForma)

Rak piersi

Włochy
University Hospital, Antwerp
Universiteit Antwerpen; York University

Jeszcze nie rekrutacja

Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy oceniający wiele biomarkerów i hormonów w cukrzycy typu 1 w różnych okolicznościach (ACT-ONE)

Cukrzyca typu 1
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Symbicort® pMDI, z podkładką dystansową lub bez, u dzieci (6-11 lat) z astmą (Spacer)

Astma

Federacja Rosyjska, Węgry, Polska
Assiut University

Nieznany

Protokół PDIUC dla łożyska Accreta (PDIUC)

Łożysko przyrośnięte
William Beaumont Hospitals

Zakończony

Wpływ Poradni Farmaceutycznej na leczenie cukrzycy (PharmaMD)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Medasense Biometrics Ltd

Zakończony

Wpływ śródoperacyjnej analgezji Fentanylem pod kontrolą NOL w porównaniu z SCC w przypadku planowej dużej chirurgii jamy brzusznej

Znieczulenie

Izrael
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zatwierdzonego leczenia POChP (BGF z propelentem HFA) na czynność płuc w porównaniu z BGF zawierającym nowy propelent (HFO) u osób w wieku od 40 do 80 lat chorych na POChP

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Argentyna, Indyk, Wietnam, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Węgry, Meksyk, Kanada, Indie, Bułgaria, Polska
Sunovion

Zakończony

Badanie Lewalbuterolu, Racemicznego Albuterolu i Placebo u osób w wieku 12 lat i starszych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

CHF5993 i CHF1535 pMDI na hiperinflację płuc i czas wytrzymałości fizycznej u osób z POChP (TRIFORCE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność CHF1535 przez NEXT DPI w porównaniu z pMDI i BDP DPI100µg na szczytowy przepływ wydechowy u pacjentów z astmą (Neptune)

Astma

Polska
Sunovion

Zakończony

Badanie dziennego dawkowania lewalbuterolu, albuterolu racemicznego i placebo u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Shanghai Medinno Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie oftalmicznego roztworu MDI-1228_mesylate u zdrowych osób dorosłych i uczestników z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Australia
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Walidacja Hospital Frailty Score we Francji (HFRS France)

Słabość | Osoby starsze | Hospitalizacja w nagłych wypadkach

Francja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA w porównaniu z racemicznym albuterolem HFA u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
AstraZeneca

Zakończony

Zapobieganie astmie Pulmicort (po PAC)

Astma

Dania
University of Florida
GlaxoSmithKline

Zakończony

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Astma

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji lewalbuterolu HFA w inhalatorze z odmierzaną dawką u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Skuteczność FLUTIFORM ® w porównaniu z Seretide ® w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej astmie u pacjentów w wieku ≥12 lat

Astma

Chiny
Erasme University Hospital

Nieznany

Porównanie przewodności skóry i indeksu Nol

Choroby naczyniowe | Znieczulenie | Znieczulenie | Choroba serca | Monitorowanie

Belgia
MD Italy
Hippocrates Research; Nubilaria Srl

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i działania sztucznej łzy w leczeniu suchego oka u pacjentów z zapaleniem powierzchni oka

Zespół suchego oka

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej CHF1535 pMDI 50/6 µg w porównaniu z wolną kombinacją u dzieci z astmą w wieku 5-11 lat (PAED1)

Astma

Dania
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Rekrutacyjny

DEINTENSYFIKACJA INSULINOTERAPII Z iGlarLixi (IDEAL)

Cukrzyca typu 2 leczona insuliną

Czechy

Szukaj badań klinicznych dla: 1535 CHF pMDI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje