Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CTO1681 30 μg

Łącznie 1860 wyników

CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutacyjny

Badanie CTO1681 w zapobieganiu i leczeniu CRS u pacjentów z DLBCL otrzymujących terapię komórkami T CAR

Syndrom uwalniania cytokin

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych chińskich uczestników w wieku 18 lat lub starszych

Zakażenie SARS-CoV-2

Chiny
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych starszych osób dorosłych w Chinach.

SARS-CoV-2

Chiny
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych dorosłych Chińczyków w wieku 18-59 lat.

SARS-CoV-2

Chiny
OPKO IP Holdings II, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CTAP101 w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc w stadium 3 lub 4 CKD i niedoboru witaminy D

Niedobór witaminy D | Przewlekłą chorobę nerek | Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone
OPKO IP Holdings II, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CTAP101 w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc w stadium 3 lub 4 CKD i niedoboru witaminy D

Niedobór witaminy D | Przewlekłą chorobę nerek | Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Zakończony

Nowatorska szczepionka przeciwko grypie A/H1N1 z rozszczepionym wirionem w zdrowej populacji w wieku 3 lat i starszych

Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego | Grypa | Infekcje Orthomyxoviridae

Chiny
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
Shanghai Institute Of Biological Products

Zakończony

Długoterminowa immunogenność inaktywowanej szczepionki z rozszczepionym wirionem 2009 Pandemia grypy A H1N1

Grypa

Chiny
OBI Pharma, Inc

Rekrutacyjny

Ocena OBI-833/OBI-821 w skojarzeniu z erlotynibem pierwszego rzutu u pacjentów z mutacją EGFR, dodatnim wynikiem Globo H, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (EGFR)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Tajwan
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka HSK21542 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PD i PK z pojedynczą dawką z dwoma preparatami abediterolu u pacjentów z astmą

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie GSK573719 u zdrowych japońskich mężczyzn

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie względnej biodostępności z abediterolem podawanym przez trzy różne urządzenia do inhalacji zdrowym ochotnikom.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Kanada
Judit Pich Martínez

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania iHIVARNA-01 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem HIV objętych stabilną skojarzoną terapią przeciwretrowirusową

Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność iniekcji HSK21542 u osób poddawanych hemodializie

Mocznicowy świąd

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu indakaterolu podawanego za pomocą urządzenia do inhalacji Concept1 u dzieci w wieku od 6 do 12 lat z astmą

Astma

Afryka Południowa, Belgia, Chorwacja, Indyk, Węgry, Kolumbia, Słowacja, Filipiny, Federacja Rosyjska, Gwatemala, Niemcy
OBI Pharma, Inc

Zakończony

Próba aktywnej immunoterapii z Globo H-KLH (OPT-822) u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Tajwan, Republika Korei, Chiny, Indie
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71 u dzieci w wieku od 3 do 6 lat i od 6 do 35 miesięcy

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 μg do tabletek Synthroid® 300 μg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 µg do tabletek Levothroid® 300 µg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

SUN11031 w wyniszczeniu związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Wyniszczenie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Gwatemala, Honduras, Rumunia
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TNM002 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
Rennes University Hospital

Zakończony

Fludrokortyzon u zdrowych ochotników (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Allergan

Zakończony

Badanie gastroparezy cukrzycowej 05

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Australia, Federacja Rosyjska, Kanada, Indie, Tajlandia, Francja, Malezja, Dania, Republika Korei, Bułgaria, Niemcy, Polska, Singapur, Meksyk, Izrael, Filipiny, Ukraina, Belgia, Afryka Południowa i więcej
Peptinov SAS

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczną szczepionki PPV-06

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
Alebund Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD AP303 u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowe przedmioty
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki EV71 u dzieci

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ niewydolności nerek na farmakokinetykę cebranopadolu

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania krążka dopochwowego etonogestrel + 17β-estradiol u kobiet z ryzykiem ciąży (MK-8342B-061)

Zapobieganie ciąży
Peking University
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutacyjny

I faza badania klinicznego komórek CT0181 w leczeniu raka wątrobowokomórkowego

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Obrazowanie amyloidu i badanie bezpieczeństwa ACC-001 u pacjentów z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

InvaplexAR-Detox i dmLT Adjuvant w Holandii i Zambii (SUNSHINE)

Shigeloza | Czerwonka bakteryjna

Holandia
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Zakończony

Platforma próbna oparta na szwajcarskich kohortach z obniżoną odpornością (COVERALL)

Pacjenci z obniżoną odpornością

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Badanie zakresu dawek indakaterolu u japońskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia

3

Subskrybuj