Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Konwencjonalna opieka nad CKD

Łącznie 20330 wyników

Bhumirajanagarindra Kidney Institute, Thailand
Ministry of Health, Thailand

Zakończony

Skuteczność opieki zintegrowanej w opóźnianiu postępu przewlekłej choroby nerek w społecznościach wiejskich Tajlandii (ESCORT)

Przewlekłą chorobę nerek

Tajlandia
University of Rochester
National Institutes of Health (NIH)

Jeszcze nie rekrutacja

Wyniki interwencji opieki paliatywnej mającej na celu poprawę procesu podejmowania decyzji dotyczących terapii nerek u osób starszych z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek (CKD) (CKD-EDU)

Przewlekłe choroby nerek

Stany Zjednoczone
University of Rochester
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Wykonalność interwencji w zakresie rozszerzonej edukacji w zakresie dializy (EDU) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) (CKD-EDU)

Przewlekłe choroby nerek

Stany Zjednoczone
University of Chicago

Zakończony

Próba pilotażowa karty zgłoszenia CKD

Przewlekła choroba nerek

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i tolerancję CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba kliniczna mająca na celu ocenę profili farmakokinetycznych/farmakodynamicznych i bezpieczeństwa CKD-843

Łysienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Równoległe badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CKD-843 A

Łysienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D759 i D150 (CKD-393)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena kontroli glikemii CKD-501 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393 u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-396

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-333 z równoczesnym podawaniem CKD-330 i D090 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji CKD-386 u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-497

Infekcja drog oddechowych

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i tolerancję CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między leczeniem CKD-383 a leczeniem CKD-501, D745, D150 i D029

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-498 u pacjentek z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391(2)

Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między podawaniem CKD-383 a jednoczesnym podawaniem CKD-501, D744 i D150

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-383.

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Farmakokinetyczna interakcja lek-lek CKD-330 i D086

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
University of California, San Francisco
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Rejestr świadomości nerek i edukacja (KARE)

Przewlekła choroba nerek (CKD)

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(2)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(3)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki CKD-348(6)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(5)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów CKD-510 i oceniające wpływ pokarmu na postać tabletek CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo CKD-382 u zdrowych osób

GERD

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393(2) u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D745 i D150 (CKD-383)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawek CKD-516 u pacjentów z zaawansowanym rakiem litym

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Republika Korei
University of Arkansas

Rekrutacyjny

Pragmatyczne podejście do edukacji pacjentów z CKD (PACED)

Zaangażowanie pacjenta | Przewlekła choroba nerek Etap 5 | Stadium przewlekłej choroby nerek 4 | Stadium przewlekłej choroby nerek 3

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-508 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa między CKD-385 a D935 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie PK i bezpieczeństwa CKD-393

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo małej dawki CKD-333 u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Nieznany

Badanie fazy 1/2a oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-516 w połączeniu z Irinotecan Inj.

Rak jelita grubego

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba eksploracyjna mająca na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-828 u zdrowych osób

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające charakter PK/PD, bezpieczeństwo/tolerancję nowej postaci CKD-519 u zdrowego mężczyzny.

Dyslipidemia

Republika Korei
University of Bern

Zakończony

Porównanie dwóch ścieżek protetycznych implantów

Awaria protezy dentystycznej
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwnowotworowego CKD-702 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których nie powiodła się standardowa terapia (CKD-702)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Republika Korei
St. Antonius Hospital
Maasstad Hospital

Zakończony

Wpływ pulpitu nawigacyjnego CKD na aktywację pacjentów i wspólne podejmowanie decyzji (NEFRODASH)

Stadium przewlekłej choroby nerek 4 | Przewlekła choroba nerek, stadium 3B

Holandia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-378

Cukrzyca typu II

Republika Korei

3

Subskrybuj