Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu deferypronu

Łącznie 774 wyników

ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o opóźnionym uwalnianiu i roztworu doustnego Deferiprone u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Aktywny, nie rekrutujący

Deferiprone opóźnia demencję (badanie 3D)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna | Łagodna choroba Alzheimera

Australia
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Zakończony

Charakterystyka względnej biodostępności z oceną biorównoważności tabletek deferypronu po doustnym podaniu pojedynczej dawki

Biorównoważność

Niemcy
ApoPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i akceptacja tabletek deferypronu o opóźnionym uwalnianiu u pacjentów z ogólnoustrojowym przeciążeniem żelazem (TWICE)

Przeciążenie żelazem spowodowane powtarzającymi się transfuzjami krwinek czerwonych

Stany Zjednoczone, Kanada, Grecja, Włochy
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
CORDA, The Heart Charity; Apotex Inc.; The Cooley's Anemia Foundation,; The UK Thalassemia...

Nieznany

Połączone leczenie chelatujące z deferypronem i deferoksaminą w talasemii major

Beta-talasemia

Włochy
Rohan Dharmakumar
Cardio-theranostics LLC; Lipomed AG

Rekrutacyjny

Terapia deferypronem pod kontrolą MRI serca u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego (MIRON-DFP)

Ostry zawał mięśnia sercowego typu 1

Stany Zjednoczone
ApoPharma

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Ferriprox® u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową lub innymi niedokrwistościami (FIRST)

Przeciążenie żelazem | Anemia sierpowata | Inne niedokrwistości

Stany Zjednoczone, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Egipt, Arabia Saudyjska, Brazylia, Kanada, Tunezja
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pantoprazolu sodowego 40 mg firmy Torrent Pharmaceutical Limited w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności pantoprazolu sodowego 40 mg firmy Torrent Pharmaceutical Limited w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Indie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
ApoPharma

Zakończony

Ocena, czy Deferiprone wpływa na odstęp QT u zdrowych osób

Wydłużony odstęp QTc

Stany Zjednoczone
University Hospital, Lille
Ministry of Health, France

Aktywny, nie rekrutujący

Konserwatywna chelatacja żelaza jako strategia modyfikująca chorobę w stwardnieniu zanikowym bocznym (FAIR-ALS II)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Francja
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ krofelemeru na mikrobiom jelitowy zdrowych ochotników i pacjentów HIV+ z biegunką niezakaźną

Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV/AIDS | Zdrowi Wolontariusze | Ludzki wirus niedoboru odporności | Biegunka HIV

Stany Zjednoczone
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
ApoPharma

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Ferriprox® u pacjentów obciążonych żelazem z niedokrwistością sierpowatokrwinkową lub innymi niedokrwistościami

Przeciążenie żelazem | Anemia sierpowata | Inne niedokrwistości

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Egipt, Kanada, Arabia Saudyjska
ApoPharma

Zakończony

Badanie pilotażowe profilu farmakokinetycznego preparatu deferypronu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
HealthCore-NERI
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Thalassemia Clinical Research...

Zakończony

Talasemia (niedokrwistość Cooleya) Clinical Research Network (TCRN)

Choroby hematologiczne | Przeciążenie żelazem | Nadciśnienie, Płuc | Osteoporoza | Talasemia | Beta-talasemia | Anemia, Cooley's

Stany Zjednoczone, Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg DR tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Pantoprazol sodowy 40 mg tabletki DR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów tabletkowych GSK2248761 u zdrowych osób dorosłych. SGN114435

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji doustnie podawanego SYN 020

Zapalenie jelit wywołane promieniowaniem

Stany Zjednoczone
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Tabele bezpieczeństwa i farmakokinetyki kwasu sialowego u pacjentów z dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych (HIBM)

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Biodostępność, bezpieczeństwo i farmakodynamika dekslanzoprazolu w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o opóźnionym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie względnej biodostępności FOR-6219 w kapsułkach i tabletkach

Względna biodostępność

Zjednoczone Królestwo
Alfasigma S.p.A.

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność rifaksyminy u pacjentów z grudkowo-krostkowym trądzikiem różowatym i dodatnim wynikiem testu oddechowego zawierającego laktulozę

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Włochy
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Abemacyklibu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Olaparybu na czczo i po posiłku u zdrowych ochotników

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa trzech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu i jednego preparatu o natychmiastowym uwalnianiu tofacytynibu (CP-690,550) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Singapur
Alfasigma S.p.A.
Cromsource

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie dotyczące stosowania rifaksyminy w zapobieganiu pooperacyjnym endoskopowym nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna (STOP-PER)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Włochy
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Stany Zjednoczone
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

(Summit) Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CGT9486 w porównaniu z placebo u pacjentów z powolną lub tlącą się układową mastocytozą

Mastocytoza | Mastocytoza, układowa | SSM | Mastocytoza, indolencja

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Australia, Hiszpania, Szwajcaria, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Polska, Holandia, Niemcy, Francja, Czechy, Grecja, Irlandia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Alfasigma S.p.A.

Zakończony

Opóźnione uwalnianie rifaksyminy w zapobieganiu nawracającemu ostremu zapaleniu uchyłków i powikłaniom uchyłkowym. (ROAD)

Zapalenie uchyłków

Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność JNJ64041575 podawanego jako 2 różne nowe preparaty koncepcyjne (zawiesina doustna i tabletka) w porównaniu z ich odpowiednimi obecnymi preparatami oraz oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę 2 nowych preparatów koncepcyjnych

Zdrowy

Belgia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Wycofane

Interwały dawkowania leków opioidowych w przypadku bólu przewlekłego

Chroniczny ból

Kanada
Teva GTC

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa opóźnionego uwalniania 6MP w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu deferypronu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje