Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Eksperymentalnie: CHF6001 1600µg

Łącznie 2922 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

52-tygodniowe, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 2 dawek CHF6001 DPI (Tanimilast), jako dodatku do potrójnej terapii podtrzymującej u pacjentów z POChP i przewlekłym zapaleniem oskrzeli (PILASTER) (PILASTER)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria, Stany Zjednoczone, Albania, Argentyna, Australia, Austria, Bośnia i Hercegowina, Chile, Chiny, Czechy, Gruzja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Macedonia Północna, Polska, Rumunia, Federacja... i więcej
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

52-tygodniowe badanie kontrolowane placebo i substancją czynną (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa dwóch dawek CHF6001 DPI (Tanimilast) jako dodatku do potrójnej terapii podtrzymującej u pacjentów z POChP i przewlekłym zapaleniem oskrzeli. (FILAR) (PILLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria, Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Bośnia i Hercegowina, Chile, Chorwacja, Czechy, Estonia, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Łotwa, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Macedonia Północna, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska i więcej
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę na lek rozszerzający oskrzela i ustalenie dawki u dziecka w wieku od 2,5 do 6 lat — Study Golden (DORESI)

Astma

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo tanimilastu u chorych na astmę niekontrolowaną na tle terapii zawierającej ICS Terapia podtrzymująca (TANGO)

Niekontrolowana astma

Argentyna, Bułgaria, Czechy, Gruzja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Polska, Rumunia, Afryka Południowa, Hiszpania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Ocena bezwzględnej biodostępności i bilansu masy CHF6001 (Tanimilast)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | POChP

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność 28-dniowej inhalacji CHF 6001 DPI u pacjentów z POChP

POChP

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

PK 6001 CHF u pacjentów z łagodną, umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek w porównaniu ze zdrowymi ochotnikami

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PEX168 u pacjentów z cukrzycą typu 2 w monoterapii

Cukrzyca typu 2
Azidus Brasil

Zakończony

Skuteczność glukozaminy + chondroityny w chorobie zwyrodnieniowej stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów

Brazylia
University of Florida
Cord for Life, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie dotyczące ustalania dawek oceniające bezpieczeństwo stosowania produktów z krwi pępowinowej w leczeniu zespołu stawu krzyżowo-biodrowego (SIJ) (SIJ)

Ból, Plecy | Krzyżowo-biodrowy; Ból pleców

Stany Zjednoczone
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Rekrutacyjny

PANHPVAX, Badanie nowej szczepionki HPV u zdrowych ochotników (PANHPVAX)

HPV

Niemcy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki trzech dawek niagenu u zdrowych osób (14NBHC)

Farmakokinetyka

Kanada
University of Alabama at Birmingham
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekrutacyjny

Kierunkowe potencjały pola wywołane bodźcami do kierowania podwzgórzowym i bladym DBS w PD

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
University of Burgundy

Zakończony

Wpływ butów stabilizujących na równowagę u osób starszych (BALAGE)

Osoby starsze

Francja
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PEX168 w terapii skojarzonej u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Chiny
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Faza I badania PH100 (Ecklonia Cava florotaniny)

Problemy z bezpieczeństwem

Stany Zjednoczone
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki OZ439 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowi Wolontariusze | Malaria falciparum | Malaria Vivax

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek dożylnych

Infekcje, drogi oddechowe

Australia
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Profile farmakokinetyczne metforminy z DW1029M (PMD)

Zdrowy

Republika Korei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Wpływ erytromycyny na wchłanianie, metabolizm i eliminację CHF6001 u zdrowych ochotników

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
Ensol Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podskórnym podaniu C1K zdrowym osobom

Zdrowy

Republika Korei
Bacainn Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1, badanie z pojedynczą rosnącą dawką BT051 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Ohio State University

Zakończony

COMET2 Projekt 1 Badanie wentylacji filtrowej

Palenie | Używanie tytoniu

Stany Zjednoczone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Wycofane

Aktywny komparator w grupach równoległych, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne fazy III (SAVE)

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego
Afimmune

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo DS102 podawanego doustnie u pacjentów z ostrym alkoholowym zapaleniem wątroby

Ciężkie ostre zdekompensowane alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Gruzja
PharmaKing

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa N02RS1 u pacjentów z ostrym zapaleniem oskrzeli

Ostre zapalenie oskrzeli
Alex Pinto

Zakończony

Wpływ owoców i warzyw na PKU

Fenyloketonuria

Zjednoczone Królestwo
International AIDS Vaccine Initiative
ModernaTX, Inc.; AURUM Tembisa Clinical Research; Center for Family Health Research

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki eOD-GT8 60mer mRNA (mRNA-1644)

Zakażenie HIV-1

Rwanda, Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności (BE) porównujące tabletkę 250 mg azytromycyny Wyprodukowano w Chinach i Stanach Zjednoczonych

Biorównoważność

Chiny
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność po prowokacji alergenem, bezpieczeństwo i tolerancję wziewnego CHF6001 DPI u chorych na astmę (CHF6001_POC2)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Zakończony

Leczenie raka otrzewnej żołądka poprzez skojarzenie całkowitej chirurgicznej resekcji zmian i immunoterapii dootrzewnowej z użyciem katumaksomabu (IIPOP)

Pacjenci z rakiem otrzewnej żołądka

Francja
University College Cork

Nieznany

Irlandzkie badanie Omega-3

Zaburzenia psychotyczne

Irlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Quintiles, Inc.

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne i bezpieczeństwo wdychanych CHF5259 i CHF6001

Cop

Zjednoczone Królestwo
Amazentis SA
KGK Science Inc.

Zakończony

AMAZ-02 Wpływ na tolerancję ćwiczeń u zdrowych osób w średnim wieku z nadwagą (badanie ATLAS) (ATLAS)

Nadwaga | Zdrowe starzenie się | Funkcja mięśni, funkcja mitochondrialna

Kanada
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/1000 mg u zdrowych osób w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka i profile bezpieczeństwa DA-5210 10/1000 mg u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Handok Inc.

Zakończony

Badanie porównujące MP-513 20 mg i Metformin XR 1000 mg FDC z jednoczesnym podawaniem dwóch oddzielnych leków

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki GSK2245035 u zdrowych ochotników i alergicznych nieżytów nosa.

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Holandia
Ewha Womans University

Zakończony

Wpływ ekstraktu z kości jelenia NS na poprawę poznawczych biomarkerów funkcji poznawczych

Zdrowi dorośli z subiektywnymi skargami na pamięć

Republika Korei
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie wpływu hamowania CYP3A4/5 przez itrakonazol na farmakokinetykę CHF6001 (Tanimilast)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji po jednorazowym podaniu CHF6001 osobom z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z dobranymi zdrowymi osobami z grupy kontrolnej

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

BE STUDIUM METFORMIN GSK 1000mg (BA/BE 199/11)

Stopa cukrzycowa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wziewnego CHF6001 (CHF6001Ext)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Wycofane

Badanie kliniczne zaprojektowane w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności EMA401 u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VB-201 u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Polska, Bułgaria, Węgry
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Aby ocenić skuteczność i bezpieczeństwo HSK31679 u chińskich pacjentów z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH).

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Zambon SpA

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki w celu oceny, w jaki sposób lek wchodzi, przemieszcza się i wychodzi z organizmu, bezpieczeństwo i tolerancję safinamidu u zdrowych dorosłych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA

Zakończony

Wpływ wstępnego nacięcia rogówki na architekturę rany i astygmatyzm w chirurgii zaćmy — badanie pilotażowe

Zaćma

Austria

Szukaj badań klinicznych dla: Eksperymentalnie: CHF6001 1600µg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje