Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FlutiForm 250/10

Łącznie 12773 wyników

SkyePharma AG
Abbott

Zakończony

Badanie fazy I u pacjentów z astmą oceniające wpływ dawek preparatu FlutiForm™ na ilość kortyzolu wytwarzanego przez nadnercza, jeśli w ogóle występuje

Astma

Stany Zjednoczone
SkyePharma AG

Zakończony

Nowy inhalator złożony (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg i 250/10 µg) w porównaniu z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno oraz placebo u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Wytyczne dotyczące podejścia do terapii „step-down” z wykorzystaniem Flutiform Change i „step-down”.

Astma

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FlutiForm® w porównaniu z flutykazonem plus formoterolem u dorosłych pacjentów z ciężką astmą

Astma oskrzelowa

Węgry
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Flutiform® w porównaniu z Seretide® w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
SkyePharma AG
Abbott; MDS Pharma Services

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji flutykazonu i formoterolu (FlutiForm™) z flutykazonem lub Flovent w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u młodzieży i dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk, Peru, Rumunia, Węgry, Afryka Południowa, Ukraina, Polska, Argentyna
Mundipharma Korea Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Flutiform K-haler u pacjentów z niekontrolowaną astmą po średniej dawce terapii ICS/LABA DPI (SWIFT)

Astma

Republika Korei
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie oceniające postępowanie z pacjentem za pomocą inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) Flutiform® i inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką Flutiform® (pMDI)

Astma | POChP

Zjednoczone Królestwo
University of Reading

Zakończony

Wpływ mleka A2 na funkcje przewodu pokarmowego w przypadku nietolerancji mleka bez laktozy

Nietolerancja mleka

Zjednoczone Królestwo
University of Brasilia

Rekrutacyjny

Wpływ częstotliwości kilohercowej i prądu o niskiej częstotliwości na triceps Surae

Zdrowy

Brazylia
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności i profili czasowych stężenia w osoczu po wielokrotnych dawkach armodafinilu i produktu PROVIGIL

Przewlekłe zaburzenie snu związane z pracą zmianową

Stany Zjednoczone
Innovative Molecules GmbH

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek IM-250 u zdrowych ochotników

Wirus opryszczki pospolitej

Niemcy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
University of Missouri-Columbia

Rekrutacyjny

Wpływ błonnika pokarmowego na mikrobiom i uczucie sytości (FEMS)

Błonnik pokarmowy

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutykazonem i formoterolem podawanymi osobno pacjentom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Alkahest, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję kolumny AKST1210 przy 2 szybkościach przepływu krwi u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
SkyePharma AG

Zakończony

Porównanie nowego inhalatora złożonego (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg) z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno i placebo u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Xalud Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność XT-150 w leczeniu bólu neuropatycznego

Ból neuropatyczny

Australia
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 dawki dwa razy na dobę) w porównaniu z Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 dawki dwa razy na dobę) u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Polska, Bułgaria, Rumunia, Indie, Węgry
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
State University of New York at Buffalo

Rekrutacyjny

Baerveldt 350 vs Ahmed ClearPath 250 w leczeniu jaskry (B350vsCP250)

Jaskra

Stany Zjednoczone
Complexa, Inc.
Philips Healthcare; Medpace, Inc.; Allegheny Singer Research Institute (also known... i inni współpracownicy

Zakończony

PRIMEx — badanie 2 dawek doustnego CXA-10 w tętniczym nadciśnieniu płucnym (TNP) (PAH)

WWA

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i farmakodynamiki gemcabene u zdrowych ochotników

Hipercholesterolemia
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Bracco Diagnostics, Inc

Zakończony

Isovue w obwodowej cyfrowej angiografii subtrakcyjnej (DSA)

Choroba zarostowa tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Hamamatsu University

Zakończony

Porównanie podwójnych i potrójnych terapii opartych na wonoprazanie w celu eradykacji H. Pylori

Zapalenie błony śluzowej żołądka związane z Helicobacter Pylori

Japonia
Robert Feldman

Zakończony

Badanie przeprowadzone przez Amerykańskie Towarzystwo Chorób Jaskry (AGS) z drugim wodnym implantem zastawkowym a leczeniem przeztwardówkową cyklofotokoagulacją (ASSISTS) (ASSISTS)

Jaskra

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie REGN1500 u uczestników z homozygotyczną rodzinną hipercholesterolemią (HoFH)

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
Albany Medical College

Rekrutacyjny

Terapia TENS na moczenie nocne

Moczenie nocne | Moczenie łóżka

Stany Zjednoczone
Kirstine Nyvold Bojsen-Moeller
University of Copenhagen

Nieznany

Wpływ różnych makroskładników odżywczych na wydzielanie hormonów żołądkowo-jelitowych po operacji bajpasu żołądka

Nadwaga | Chirurgia bariatryczna (bypass żołądka)

Dania
Biofrontera Bioscience GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne miejscowej terapii fotodynamicznej z kwasem 5-aminolewulinowym w leczeniu rogowacenia słonecznego

Rogowacenie słoneczne
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Badanie dotyczące astmy porównujące działanie przeciwzapalne 3 dawek furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu i średniej dawki furoinianu mometazonu (badanie P05122 AM1) (ZAKOŃCZONE)

Astma | Zapalenie dróg oddechowych
Celularity Incorporated

Zakończony

Badanie komórek pochodzących z ludzkiego łożyska (PDA002) w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z PAD i ZSC

Stopa cukrzycowa | Choroba tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
ClinAmygate
Aswan University Hospital

Rekrutacyjny

A (5-5-5-8) Technika cholecystektomii laparoskopowej

Kamica pęcherzyka żółciowego | Zapalenie pęcherzyka żółciowego; Kamień żółciowy | Zapalenie pęcherzyka żółciowego, przewlekłe

Egipt
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Armodafinil w zmniejszaniu zmęczenia związanego z nowotworem u pacjentów z glejakiem wysokiego stopnia

Zmęczenie

Stany Zjednoczone
Bracco Diagnostics, Inc

Zakończony

Badanie pilotażowe porównujące ISOVUE®-250 i VISIPAQUE™ 270 pod kątem artefaktów ruchowych i bólu w obwodowym DSA

Choroba zarostowa tętnic obwodowych
Celularity Incorporated

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo domięśniowego podawania PDA-002 u pacjentów z owrzodzeniem stopy cukrzycowej z chorobą tętnic obwodowych lub bez niej

Stopa cukrzycowa | Choroba tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone
Jas Chahal

Zakończony

Ludzkie autologiczne MSC do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w średnim i późnym stadium

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Kanada
SkyePharma AG
Abbott

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie kontynuacyjne fazy 3 u pacjentów z astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy ukończyli badanie FlutiForm HFA pMDI SKY2028-3-005

Astma

Stany Zjednoczone, Ukraina, Meksyk, Peru, Rumunia
Aeras
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Zakończony

Badanie AERAS-402 u zdrowych niemowląt

Gruźlica

Kenia, Afryka Południowa, Mozambik
Provectus Biopharmaceuticals, Inc.

Nie dostępny

Rozszerzony protokół dostępu dla PV-10 dla guzów skórnych lub podskórnych

Guzy skórne lub podskórne, w przypadku których nie ma porównywalnego ani zadowalającego | Zatwierdzona terapia alternatywna

Stany Zjednoczone, Australia
Provectus Pharmaceuticals

Zakończony

PV-10 Chemoablacja nawracającego raka piersi

Rak piersi

Nowa Zelandia
Provectus Pharmaceuticals

Zakończony

Wewnątrzogniskowa chemioablacja PV-10 czerniaka przerzutowego

Czerniak

Australia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo zwiększonej dawki TA-650 (infliksymabu) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Szukaj badań klinicznych dla: FlutiForm 250/10

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje