Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GDC-9545 Tabletka, na czczo: Leczenie A

Łącznie 94 wyników

Genentech, Inc.

Zakończony

Ocena względnej biodostępności i wpływu pokarmu GDC-9545 na zdrowe kobiety, które nie mogą zajść w ciążę

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Panlongqi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Test HerpeVac dla młodych kobiet

Zakażenie opryszczką pospolitą

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
University of California, San Diego
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrutacyjny

Rodzina, odpowiedzialność, edukacja, wsparcie i zdrowie dla rodzin z dzieckiem z autyzmem (FRESH-A)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Otyłość, dzieciństwo | Autyzm

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność tabletki Acalabrutinib i kapsułki Acalabrutinib

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
London School of Hygiene and Tropical Medicine
United States Agency for International Development (USAID); Population Services... i inni współpracownicy

Zakończony

Podwójnie ślepa próba chlorowania w gospodarstwie domowym w Indiach

Biegunka

Indie
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
University of Oulu

Nieznany

Wpływ czasu na leczenie ortodontyczne

Wady zgryzu, klasa kątowa II
Universitat Jaume I

Rekrutacyjny

Samodzielny internetowy program leczenia zespołu przewlekłej żałoby (PGD) (GROw)

Zaburzenia przedłużającej się żałoby

Hiszpania
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reakcji organizmu na cztery różne preparaty AZD9977 (część A) oraz wpływ pokarmu i niższej dawki wybranego preparatu (część B) na zdrowych mężczyzn

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
Universidad de Valparaiso
University Diego Portales

Rekrutacyjny

Próba wykonalności i akceptowalności krótkoterminowego leczenia opartego na mentalizacji dla młodzieży z depresją

Depresja

Chile
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności preparatów Fezoterodyny w postaci kulek w kapsułce SR4 i SR7 w warunkach po posiłku i na czczo oraz oszacowanie biodostępności kulek SR7 posypanych sosem jabłkowym w stosunku do preparatu w postaci kulek w kapsułce SR7

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności 3 rodzajów leczenia pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 Zapalenie płuc

Hiszpania
TYK Medicines, Inc

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę TY-9591 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
gicare Pharma Inc.

Zakończony

Kliniczne badanie fazy I dotyczące GIC-1001 u zdrowych ochotników

Choroby okrężnicy

Kanada
University of Miami
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Kontrolowana przez listę oczekujących próba ujednoliconego protokołu leczenia zaburzeń emocjonalnych u młodzieży

Depresja | Zaburzenia lękowe

Stany Zjednoczone
Rutgers, The State University of New Jersey
Fogarty International Center of the National Institute of Health; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Opracowanie i testowanie mobilnej aplikacji zdrowotnej do zarządzania cukrzycą ciążową

Telemedycyna | Cukrzyca, Ciąża

Nepal
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University of Aarhus

Aktywny, nie rekrutujący

Program leczenia odchudzającego dzieci i młodzieży

Utrata masy ciała | Dziecięca otyłość | Zachowanie zdrowotne | Motywacja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Ból

Stany Zjednoczone
Aydin Adnan Menderes University

Zakończony

Ocena porównawcza poziomu bisfenolu A w ślinie pacjentów ze stałymi aparatami retencyjnymi językowymi, Hawleya i formowanymi próżniowo

Retencja ortodontyczna

Indyk
Corcept Therapeutics

Zakończony

Badanie bezwzględnej biodostępności i metabolizmu CORT118335 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Hasan Kalyoncu University

Aktywny, nie rekrutujący

The Effect of Family Education on Functional Level, Activity Level and Families in Children With Cerebral Palsy

Dzieci Z Porażeniem Mózgowym

Indyk
University of Alberta
Capital Health, Canada

Zakończony

Uchwycenie wyników działań klinicznych wykonywanych przez zaokrąglonego farmaceutę praktykującego w środowisku zespołowym

Zapalenie płuc | Cukrzyca typu 2 | Choroba płuc, przewlekła obturacja | Miażdżyca tętnic wieńcowych | Niewydolność serca, zastoinowa

Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność dwóch złożonych tabletek linagliptyny/pioglitazonu o ustalonej dawce w porównaniu z pojedynczą tabletką linagliptyny i pioglitazonu podawanych razem zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Wycofane

Badanie pilotażowe UCAP 2

Astma | POChP

Kanada
Sandoz

Zakończony

Wykazanie wpływu pokarmu na biodostępność glipizydu

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność tikagreloru tabletki OD w porównaniu z tabletką IR

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Mallinckrodt

Zakończony

Zmniejszenie intensywności bólu po IV lub doustnych produktach przeciwbólowych

Ból

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
Heinrich-Heine University, Duesseldorf
University Hospital Heidelberg; German Diabetes-Center, Leibniz-Institut in... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

LUPUS-BEST - Traktuj do celu w toczniu rumieniowatym układowym (Lupus-Best)

Toczeń rumieniowaty układowy

Niemcy
Region Örebro County

Zakończony

Grupowe leczenie nadwagi i otyłości w podstawowej opiece zdrowotnej

Nadwaga i otyłość

Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: GDC-9545 Tabletka, na czczo: Leczenie A

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje