Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK573719/GW642444 125/25

Łącznie 94 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny efektów leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Badanie B (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Dania, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719/GW642444 i GSK573719 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (COPD nDPI)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK573719/GW642444 125/25 mcg i 62,5/25 mcg proszku do inhalacji w porównaniu z placebo u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Filipiny, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie wytrzymałości wysiłkowej w celu oceny skutków leczenia pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) za pomocą podwójnego leku rozszerzającego oskrzela: GSK573719/GW642444. Studium A (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Estonia, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące GSK573719/GW642444 z GSK573719 i tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Australia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Chile, Republika Korei, Meksyk, Kanada, Afryka Południowa, Rumunia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa dla GSK573719/GW642444 w języku japońskim (DB2115362)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Ukraina, Niemcy, Peru, Polska, Francja, Rumunia, Włochy, Meksyk
Queen's University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ nowego złożonego leku rozszerzającego oskrzela na wysiłek fizyczny w umiarkowanej POChP w stadium GOLD II

POChP

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena czynności płuc po pojedynczej inhalacji leku rozszerzającego oskrzela z 2 konfiguracji inhalatora proszkowego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Ukraina, Estonia, Belgia, Francja, Szwecja, Holandia, Filipiny, Dania, Węgry, Norwegia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie QTc GSK573719+GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
NYU Langone Health

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie dotyczące bezpieczeństwa i ustalania dawki stosowania inhibitora IL-6, klazakizumabu, u pacjentów z zagrażającą życiu infekcją COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności eltrombopagu u japońskich pacjentów z oporną na leczenie, umiarkowaną lub cięższą niedokrwistością aplastyczną

Cytopenia

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu wykazanie wpływu aprocitentanu w leczeniu trudnego do kontrolowania (opornego) wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia) i dowiedzenie się więcej o jego bezpieczeństwie (PRECISION)

Oporne nadciśnienie

Hiszpania, Izrael, Czechy, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Belgia, Finlandia, Francja, Grecja, Włochy, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku 6-17 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Indyk, Gwatemala, Słowacja, Niemcy, Portoryko, Polska
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Zakończony

Badanie porównawcze trzech różnych dawek podoponowej prylokainy hiperbarycznej z fentanylem w celu uzyskania optymalnej dawki do stosowania u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych jednodniowym zabiegom chirurgicznym w dolnej części brzucha i urologicznym.

Trzy różne dawki dooponowej prylokainy hiperbarycznej z fentanylem

Egipt
Apnimed

Zakończony

Badanie AD036 w obturacyjnym bezdechu sennym

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Mesoblast, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa infuzji allogenicznych mezenchymalnych komórek prekursorowych w zawale mięśnia sercowego (AMICI)

Ostry zawał mięśnia sercowego
Alimentiv Inc.
Abbott

Zakończony

Farmakokinetyka adalimumabu z metotreksatem w leczeniu pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (UC)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
Lykos Therapeutics

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, aktywne, kontrolowane placebo badanie pilotażowe psychoterapii wspomaganej MDMA u osób z przewlekłym zespołem stresu pourazowego

Zespół stresu pourazowego (PTSD)

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Powtórz dawki nowego leku (GW642444) u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Szwecja, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Wytyczne dotyczące podejścia do terapii „step-down” z wykorzystaniem Flutiform Change i „step-down”.

Astma

Zjednoczone Królestwo
Lykos Therapeutics
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Zakończony

Badanie psychoterapii wspomaganej 3,4-metylenodioksymetamfetaminą u osób z zespołem stresu pourazowego

Zespołu stresu pourazowego

Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące wpływ furoinianu fultykazonu/wilanterolu i tiotropium na sztywność tętnic w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Francja, Niemcy, Federacja Rosyjska, Ukraina, Włochy, Norwegia
Creighton University

Wycofane

Chlortalidon w porównaniu z hydrochlorotiazydem na funkcję śródbłonka

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę dodatkowej skuteczności i bezpieczeństwa opikaponu 50 mg lub dodatkowej dawki L-DOPA 100 mg w leczeniu starcia u pacjentów z PD

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego pojedynczej dawki AL-335 podanej na tle symeprewiru i odalaswiru oraz powtarzanych dawek odalaswiru podawanych samodzielnie zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletek maleinianu flonoltinibu w leczeniu proliferacyjnych guzów szpiku kostnego

Nowotwór mieloproliferacyjny (MPN) | Zwłóknienie szpiku, MF
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Androxalu

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Bahria University

Zakończony

Porównanie skuteczności kombinacji leków w leczeniu zespołu jelita drażliwego związanego z biegunką

Zespół jelita drażliwego z biegunką

Pakistan
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Zakończony

Badanie skuteczności amodiachiny-artesunatu i artemeteru-lumefantryny w leczeniu niepowikłanej malarii

Malaria, Falciparum

Kongo, Demokratyczna Republika
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność skoniugowanej szczepionki meningokokowej C-CRM197 z adiuwantem wodorotlenku glinu/LHD153R

Zakażenia, Meningokoki

Niemcy
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i parametry PK roztworu azotynu sodu do inhalacji u zdrowych osób

Nadciśnienie tętnicze płuc | Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III z udziałem mężczyzn z nabytym hipogonadyzmem hipogonadotropowym w celu porównania zmian stężenia testosteronu i nasienia po leczeniu 12,5 mg lub 25 mg Androxal lub AndroGel 1,62%

Hipogonadyzm wtórny

Stany Zjednoczone
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności tabletek do sporządzania zawiesiny sulfadoksyny/pirymetaminy u zdrowych osób na czczo

Biorównoważność
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III z udziałem mężczyzn z nabytym hipogonadyzmem hipogonadotropowym w celu porównania zmian stężenia testosteronu i nasienia po leczeniu 12,5 mg lub 25 mg Androxal lub AndroGel 1,62%

Hipogonadyzm wtórny

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GSK573719/GW642444 125/25

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje