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Buscar ensayos clínicos para: GSK573719/GW642444 125/25

Total 96 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de resistencia al ejercicio para evaluar los efectos del tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con un broncodilatador doble: GSK573719/GW642444.Estudio B (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Sudáfrica, Estados Unidos, Canadá, Ucrania, Reino Unido, Dinamarca, Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK573719/GW642444 y GSK573719 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD nDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 125/25 mcg y 62,5/25 mcg polvo para inhalación en comparación con placebo en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Taiwán, Tailandia, Porcelana, Filipinas, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de resistencia al ejercicio para evaluar los efectos del tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con un broncodilatador dual: GSK573719/GW642444. Estudio A (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Federación Rusa, Estados Unidos, Bulgaria, Estonia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de 24 semanas que compara GSK573719/GW642444 con GSK573719 y con tiotropio en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Australia, Estados Unidos, Alemania, Chile, Corea, república de, México, Canadá, Sudáfrica, Rumania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo para GSK573719/GW642444 en japonés (DB2115362)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Ucrania, Alemania, Perú, Polonia, Francia, Rumania, Italia, México
Queen's University
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de una nueva combinación de broncodilatadores sobre el ejercicio en pacientes con EPOC moderada en estadio II GOLD

EPOC

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la función pulmonar después de inhalaciones únicas de un broncodilatador de 2 configuraciones de un inhalador de polvo seco.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio QTc GSK573719+GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Japón, Ucrania, Estonia, Bélgica, Francia, Suecia, Países Bajos, Filipinas, Dinamarca, Hungría, Noruega, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Estonia, Canadá, Chile, Alemania, Perú, Filipinas, México, Corea, república de, Dinamarca, Federación Rusa, Polonia, Eslovaquia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en sujetos japoneses con anemia aplásica refractaria, moderada o más grave

Citopenia

Japón
NYU Langone Health

Terminado

Un estudio aleatorizado de búsqueda de dosis y seguridad controlado con placebo para el uso del inhibidor de IL-6 clazakizumab en pacientes con infección por COVID-19 potencialmente mortal

COVID-19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis repetida de 28 días de GSK573719

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Estonia, Alemania, Polonia
Statens Serum Institut

Terminado

Ensayo sobre la seguridad de un nuevo sistema adyuvante liposomal, CAF01, cuando se administra con la subunidad de la vacuna contra la tuberculosis Ag85B-ESAT-6 en dos inyecciones con un intervalo de dos meses en voluntarios adultos sanos

Tuberculosis

Países Bajos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Fase 2, estudio de farmacocinética de eltrombopag en sujetos trombocitopénicos japoneses con enfermedad hepática crónica

Enfermedades del HIGADO

Japón
Apnimed

Terminado

Prueba de AD036 en apnea obstructiva del sueño

Apnea obstructiva del sueño

Estados Unidos
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Terminado

Un estudio comparativo de tres dosis diferentes de prilocaína hiperbárica intratecal con fentanilo para la dosis óptima que se utilizará en pacientes de edad avanzada que se someten a cirugías urológicas y abdominales inferiores de caso ambulatorio.

Tres dosis diferentes de prilocaína hiperbárica intratecal con fentanilo

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia
Mesoblast, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de la infusión de células precursoras mesenquimales alogénicas en el infarto de miocardio (AMICI)

Infarto agudo del miocardio
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Alimentiv Inc.
Abbott

Terminado

Farmacocinética de adalimumab con metotrexato para el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa (CU)

Colitis ulcerosa
GlaxoSmithKline

Terminado

Dosis repetidas de un nuevo medicamento (GW642444) en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Suecia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
Lykos Therapeutics

Terminado

Estudio piloto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo activo de psicoterapia asistida por MDMA en personas con TEPT crónico

Trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Israel
Yuhan Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de YH22162 frente a telmisartán/amlodipina en pacientes con hipertensión controlada de forma inapropiada con tratamiento con telmisartán/amlodipina

Hipertensión

Corea, república de
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Terminado

Un enfoque de guía para la reducción gradual de la terapia utilizando el cambio flutiform y la reducción progresiva

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Terminado

Estudio de psicoterapia asistida por 3,4-metilendioximetanfetamina en personas con trastorno de estrés postraumático

Trastorno de estrés postraumático

Suiza
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad complementarias de opicapona 50 mg o una dosis extra de L-DOPA 100 mg para el tratamiento de la desaparición del efecto en pacientes con EP

Enfermedad de Parkinson

Corea, república de
Creighton University

Retirado

Clortalidona en comparación con hidroclorotiazida en la función endotelial

Hipertensión

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Bahria University

Terminado

Comparar la eficacia de fármacos combinados para el tratamiento del síndrome del intestino irritable asociado a diarrea

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Pakistán
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de androxal

Bioequivalencia

Estados Unidos
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Terminado

Estudio de eficacia de amodiaquina-artesunato y arteméter-lumefantrina para el tratamiento de la malaria no complicada

Paludismo, falciparum

Congo, República Democrática del
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de dosis repetidas de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con discapacidad grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave.

Asma

Chequia, Eslovaquia
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna conjugada meningocócica C-CRM197 con adyuvante de hidróxido de aluminio/LHD153R

Infecciones Meningocócicas

Alemania
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Parámetros de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución para inhalación de nitrito de sodio en sujetos sanos

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos dispersables de sulfadoxina/pirimetamina en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia

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