Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Idalopirdyna 60 mg preparat A (test)

Łącznie 63 wyników

H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek idalopirdyny 60 mg

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne idalopirdyny (Lu AE58054) u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i bez nich

Choroba Alzheimera

Niemcy
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja idalopirdyny (Lu AE58054) jako leczenia wspomagającego donepezilu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (STAR Extension)

Choroba Alzheimera

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Chorwacja, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Węgry, Izrael, Włochy, Republika Korei, Litwa, Polska, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, His... i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... i inni współpracownicy

Zakończony

Terapeutyczne eksploracyjne badanie kliniczne oceniające skuteczność przeciwnadciśnieniową fimasartanu (BR-A-657•K) w ciągu 24 godzin u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Podstawowe nadciśnienie
Mansoura University

Zakończony

Przeciwutleniacze i cynk poprawiające minimalną encefalopatię wątrobową u kierowców ciężarówek; badanie pilotażowe

Minimalna encefalopatia wątrobowa

Egipt
Alcon Research

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji środków nawilżających do oczu

Wyschnięte oko

Australia
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne FX006 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (po posiłku)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania doustnego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili PK i bezpieczeństwa CKD-385 u zdrowych ochotników po posiłku

Choroby układu krążenia

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności między SKF101804 Cefiksym 200 miligramów (mg)/5 mililitrów (ml) zawiesina a cefiksymem 200 mg/5 ml zawiesina produkt referencyjny u zdrowych osób dorosłych na czczo

Infekcje, bakteryjne

Afryka Południowa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (na czczo)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili PK i bezpieczeństwa CKD-385 u zdrowych ochotników na czczo

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Teva GTC

Zakończony

Pilotażowe badanie porównawcze biodostępności 6-merkaptopuryny (opóźnione uwalnianie vs. purynetol) u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Izrael
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Podstawowe nadciśnienie
Antengene Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATG-010 w nawracającym/opornym na leczenie rozlanym chłoniaku z dużych komórek B (SEARCH)

Nawracający/oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B (DLBCL)

Chiny
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie określające właściwości retencyjne w żołądku i zmodyfikowane uwalnianie prototypowych kapsułek u zdrowych osób

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Zdrowy

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-281959 / ACT-246475 u zdrowych mężczyzn

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika

Francja
Avekshan LLC

Zakończony

Badanie naltreksonu dotyczące potencjału nadużywania metylofenidatu

Naltrekson | Nadużywanie metylofenidatu

Stany Zjednoczone
HaEmek Medical Center, Israel

Zakończony

Porównanie dożylnej sacharozy żelaza z jej połączeniem z doustnymi suplementami żelaza w leczeniu niedokrwistości poporodowej

Anemia poporodowa

Izrael
Korea University Anam Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Porównania PK Besylanu Bepotastyny 10 mg i Salicylanu Bepotastyny 9,64 mg

Alergiczny nieżyt nosa | Świąd | Pokrzywka

Republika Korei
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Janssen R&D Ireland

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Clovis Oncology, Inc.

Zakończony

Profile bezpieczeństwa i farmakokinetyczne dwóch preparatów CO-1.01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Holandia
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Androxalu

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące poziomy ceftriaksonu we krwi podanego w czopkach lub w zastrzykach. (CefREC)

Zdrowy

Tajlandia
Dexa Medica Group

Zakończony

Ocena biorównoważności dwóch preparatów powlekanych walsartanu 160 mg

Zdrowy

Indonezja
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekrutacyjny

FCN-159 u dorosłych pacjentów z objawową, nieoperacyjną nerwiakowłókniakowatością typu 1 związaną z nerwiakowłókniakami splotowatymi

Nerwiakowłókniakowatość 1 | NF1 | Nerwiakowłókniak splotowaty

Chiny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dwóch nowych preparatów Premarin/MPA z preparatem referencyjnym Premarin/MPA.

Po menopauzie | Osteoporoza pomenopauzalna
University of Chile
Sociedad Chilena de Nutrición

Zakończony

Porównanie skutków spożycia nieodżywczych substancji słodzących u osób z T2DM

Cukrzyca typu 2
Mateon Therapeutics

Wycofane

Fosbretabulina lub placebo w połączeniu z karboplatyną/paklitakselem w anaplastycznym raku tarczycy (FACT2)

Anaplastyczny rak tarczycy
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

A Study to Evaluate Skin Irritation and Photo Irritation of JNJ 10229570-AAA on Intact Skin of Japanese Healthy Male Participants

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Assiut University

Jeszcze nie rekrutacja

Deeskalacja tikagreloru w Post PPCI

Tikagrelor
Xiayun He, MD

Zakończony

Zmniejszone wyznaczanie celu i dawki promieniowania Chemioradioterapia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jamy nosowo-gardłowej

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch preparatów sildenafilu w tabletce 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Aquestive Therapeutics

Zakończony

Trójstronne badanie krzyżowe porównujące ondansetron ODFS podawany z wodą i bez wody z lekiem Zofran ODT bez wody

Zdrowi uczestnicy
Actavis Inc.

Wycofane

Kluczowe badanie biorównoważności eksemestanu w tabletkach 25 mg na czczo u zdrowych osób

Zdrowy

Afryka Południowa
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Szybka ocena stopnia zaawansowania raka żołądka i trzustki z wykorzystaniem płukania otrzewnej

Rak żołądka | Rak trzustki

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biodostępności z alternatywnymi metodami podawania tabletek i roztworu naloksegolu

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
University of Iowa

Wycofane

Wykorzystanie chronomodulacji do wzmocnienia osteogenezy

Utrata zęba
University Hospital, Grenoble
Ministry of Health, France; Organon; Societe Francophone de Nutrition Enterale... i inni współpracownicy

Zakończony

IRAD2: Pacjenci z niewydolnością oddechową w domu

Przewlekła niewydolność oddechowa | Wyczerpanie składników odżywczych

Francja, Szwajcaria

Szukaj badań klinicznych dla: Idalopirdyna 60 mg preparat A (test)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje