Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Indyrubina 50 μg/g

Łącznie 103 wyników

Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Zakończony

Próba określenia dawki ekstraktu z indygo naturalnego w maści olejowej

Łuszczyca zwykła

Tajwan
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych i powtarzanych dawek GSK2292767 u zdrowych uczestników, którzy palą papierosy

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności dawki przypominającej badanej szczepionki CV0501 mRNA COVID-19 u osób dorosłych w wieku co najmniej 18 lat

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Stany Zjednoczone, Filipiny
Peptinov SAS

Rekrutacyjny

Badanie zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczną szczepionki PPV-06

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie rPMS w rzeczywistych warunkach dla Enerzair

Astma

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Porównanie aerozolu do nosa mometazonu, aerozolu do nosa Nasonex, zawiesiny aerozolu do nosa Nasonex i placebo w leczeniu alergii sezonowych pod kątem bezpieczeństwa, skuteczności i wyższości u 1520 ochotników płci męskiej i żeńskiej

Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); The...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy 2 badane szczepionki przeciwko malarii są bezpieczne i chronią przed malarią u dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Obrazowanie amyloidu i badanie bezpieczeństwa ACC-001 u pacjentów z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Oxford Brookes University
Roquette Frères

Zakończony

Odpowiedź glikemiczna, odpowiedź insulinowa, badanie GLP-1 i GIP linii produktów spożywczych

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Cerecin
Celerion

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę AC 1202 i dwóch dawek AC-SD-01 na produkcję ciał ketonowych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lipidor AB

Rekrutacyjny

Badanie fazy III u osób z łagodną do umiarkowanej łuszczycą. (AKVANO-AKP02)

Łuszczyca łagodna do umiarkowanej

Indie
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
Université de Sherbrooke
Canadian Diabetes Association

Zakończony

Wczesne badanie przesiewowe w kierunku cukrzycy ciążowej (DG2)

Cukrzyca ciążowa

Kanada
Cadila Pharnmaceuticals
Lipidor AB, Svärdvägen 13 SE-182 33 Danderyd, Sweden

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dwóch różnych preparatów miejscowego kalcypotriolu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej łuszczycą plackowatą (AKP01)

Łagodna do umiarkowanej łuszczyca plackowata

Indie
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, reaktogenności, immunogenności szczepionki Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 jako dawki przypominającej dla COVID-19

COVID-19 | Covid-19 szczepionka

Tajlandia
Gaia Herbs Inc.
Appalachian College of Pharmacy

Zakończony

Konopie 15 mg i 50 mg Wchłanianie kapsułek

Wchłanianie; Chemikalia

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Faza I Randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione badanie z różnymi dawkami, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność

Zakażenie Clostridium Difficile | Clostridium difficile biegunka
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela QVM149 podawane rano lub wieczorem w porównaniu z placebo u pacjentów z astmą (QVM149)

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Dawka przypominająca (50 µg) szczepionki zawierającej rekombinowaną toksynę rycyny (RVEc™) u uprzednio zaszczepionych zdrowych osób dorosłych (RVEc)

Zatrucie rycyną

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena działania rozszerzającego oskrzela i bezpieczeństwa stosowania dwóch dawek QVM149 w porównaniu ze skojarzeniem salmeterolu i flutykazonu w stałej dawce u pacjentów z astmą.

Astma

Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Rumunia, Bułgaria
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Próba badająca długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję desmopresyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) w nykturii spowodowanej nocnym wielomoczem u Japończyków

Nokturia

Japonia
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Wpływ aminokwasów i alkoholi cukrowych na opróżnianie żołądka i uwalnianie peptydów nasycenia u ludzi

Choroby układu hormonalnego

Szwajcaria
LEO Pharma

Zakończony

Eksploracyjne badanie płytki łuszczycowej z użyciem LEO 29102 plus kalcypotriol, maść, w łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
Oxford Brookes University
Roquette Frères

Zakończony

Odpowiedź glikemiczna i odpowiedź insulinowa dla Nutralys S85 Plus i białka serwatkowego

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Zakończony

Badanie farmakokinetyki/dynamiki Ib F-627 u kobiet z rakiem piersi otrzymujących chemioterapię mielotoksyczną

Neutropenia

Chiny
University of Reading
Tufts University; California Walnut Commission

Zakończony

Ostry wpływ orzecha włoskiego na funkcje poznawcze, aktywację mózgu i markery stanu zapalnego w surowicy u młodych dorosłych (WalCog)

Zmiana poznawcza | Odpowiedź zapalna | Nastrój | Sytość | Poziom czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego

Zjednoczone Królestwo
Pennington Biomedical Research Center

Zakończony

Pozytywna energia I poprzez przekarmianie

Otyłość

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie zakresu dawek CD5789 w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...
Dairy Farmers of Canada

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ matryc produktów mlecznych na insulinooporność u osób z nadwagą i otyłością oraz ze stanem przedcukrzycowym

Stan przedcukrzycowy | Nadwaga i otyłość

Kanada
Florida State University
California Strawberry Commission

Zakończony

Wpływ truskawek na ciśnienie krwi u kobiet po menopauzie

Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe | Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Deltanoid Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wpływu dawki na maść COL-121 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone
Laval University

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ borówki na mikroflorę jelitową i zespół metaboliczny

Syndrom metabliczny | Mikrobiota jelitowa

Kanada
NeoStrata Company, Inc.

Zakończony

LCD Solution Versus Calcipotriol Cream w leczeniu umiarkowanej łuszczycy plackowatej

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
McGill University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Zakończony

Egzogenna ketoza podczas leżenia w łóżku u osób starszych (KBR)

Atropia miesni | Funkcja poznawcza | Synteza białek mięśniowych | Wrażliwość na insulinę | Siła mięśni | Zdolność funkcjonalna | Brak aktywności fizycznej | Funkcja mitochondrialna

Kanada
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Nieznany

Odpowiedzi glukagonu podczas podawania glukozy doustnie i dożylnie u pacjentów z cukrzycą typu 1

Hiperglikemia | Cukrzyca | Hiperglukagonemia

Dania
Apotex Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność cyklezonidu w aerozolu do nosa (Apotex, Inc.) z aerozolem do nosa Omnaris™ (Sepracor, Inc.) w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa QVM149 u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu określenie 24-godzinnego profilu czynności płuc indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Wpływ aminokwasów i alkoholi cukrowych na peptydy nasycenia i aktywację określonych regionów mózgu

Choroby układu hormonalnego

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania indakaterolu u pacjentów (w wieku ≥ 12 lat) z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Indyk, Kanada, Węgry, Słowacja, Włochy, Argentyna, Republika Czeska, Francja, Peru
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Phase 1 Safety and Immunogenicity of Meningococcal Vaccine (HOPS)

Meningococcal Infection, Group B

Stany Zjednoczone
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Opis możliwości nauczenia się obsługi inhalatorów w POChP (INTUITIVE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Francja
University of Oxford

Rekrutacyjny

Próba fazy IIb mająca na celu przetestowanie bezpieczeństwa, immunogenności i skuteczności szczepionki przeciw malarii we krwi.

Malaria, Falciparum

Burkina Faso
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CD5789 (trifarotenu) 50 μg/g kremu w porównaniu z kremem z nośnikiem w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Kanada, Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Portoryko
Combined Military Hospital, Pakistan

Zakończony

Porównanie dożylnego Co-amoxiclav z penicyliną benzylową

Paciorkowce zapalenia migdałków

Pakistan
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military HIV... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność ALFQ w szczepionce przeciwko HIV zawierającej A244 i B.65321 u zdrowych osób dorosłych (RV575)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Wirus AIDS

Stany Zjednoczone
Genexine, Inc.

Zakończony

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdrowy

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Indyrubina 50 μg/g

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje