Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JVS-100 15 mg dawka Wstrzyknięcie

Łącznie 275 wyników

Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące HLX10 z placebo w połączeniu z chemioterapią (Cisplatyna + 5-fu) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC)

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Anti PD-1 Neoadiuwantowe leczenie NSCLC (MK3475-223)

Niedrobnokomórkowy rak płuc | II etap | I etap

Izrael
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa oraz dostarczenie dowodów na mechanizm działania alogabatu u dzieci i młodzieży w wieku 5-17 lat z zespołem Angelmana (ZZSK) z delecją genotypu (Aldebaran)

Syndrom Angelmana

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy
Charleston Laboratories, Inc

Zakończony

Badanie z udziałem doświadczonych użytkowników opioidów, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

Ból | Mdłości | Wymioty
Hunan Province Tumor Hospital

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo immunoterapii w niedrobnokomórkowym raku płuca o rzadkim typie histologicznym (Esporta)

Niezbyt częste patologiczne typy raka płuca

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność HLX04 i skojarzonego bewacyzumabu XELOX lub mFOLFOX6 w leczeniu pierwszego rzutu mCRC

Rak jelita grubego z przerzutami (mCRC)

Chiny
Renew Life Formulas Inc
Sprim Advanced Life Sciences

Nieznany

Wieloszczepowy probiotyk na funkcjonalne zaparcia

Zaparcia funkcjonalne

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Rak piersi

Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba porównania poziomów stężenia semaglutydu we krwi po podskórnym wstrzyknięciu 1 mg semaglutydu za pomocą 2 różnych urządzeń (urządzenie DV3372 i wstrzykiwacz semaglutydu PDS290)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

CPI-613 (Devimistat) w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Zakończony

Porównanie skuteczności dwóch skojarzonych schematów leczenia koinfekcji Neisseria gonorrhoeae i chlamydii

Zakażenie Chlamydia Trachomatis | Zakażenie Neisseria Gonorrhoeae

Wietnam
Vanderbilt University Medical Center
Biogen

Zakończony

Natalizumab i przewlekłe zapalenie

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Duloksetyna i deksametazon w łagodzeniu bólu pooperacyjnego

Kontrola bólu pooperacyjnego
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hospital Universitari de Bellvitge

Zakończony

Kontynuacja terapii elektrowstrząsami (C-ECT) w celu zapobiegania nawrotom w dużej depresji

Depresja

Hiszpania
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism...
Brown University

Zakończony

Aripiprazol i Topiramat na temat używania alkoholu z wyboru (AT)

Uzależnienie od alkoholu

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
Bausch Health Americas, Inc.

Wycofane

Leczenie wirusowych gorączki krwotocznej za pomocą dożylnej rybawiryny w wojskowych placówkach leczniczych

Krymsko-Kongijska gorączka krwotoczna | Gorączka Lassy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Zdrowy

Japonia, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Zdrowy

Francja
McGill University Health Centre/Research Institute...

Zakończony

Comparison of Two Types of Bowel Preparation for Inpatient Colonoscopy

Pacjenci hospitalizowani

Kanada
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Rekrutacyjny

Identyfikacja predyktorów odpowiedzi na mepolizumab w CRSwNP (ISS-RESMEPO)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa

Kanada
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa dożylnego azotanu galu (ganitu) u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy IIb PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Natural Wellness Egypt

Zakończony

Zbadaj skuteczność i bezpieczeństwo diety o niskiej zawartości glukozy u pacjentów ze świeżo zdiagnozowaną cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Egipt
Seoul National University Hospital

Wycofane

Optymalna dawka oksykodonu dożylnie w leczeniu bólu pooperacyjnego po laparoskopowej operacji jelita grubego

Ból

Republika Korei
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ib/II dotyczące iniekcji rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-IL-1β u chińskich uczestników z ostrą dną moczanową

Ostra dna moczanowa

Chiny
Seoul National University Hospital

Zakończony

Optymalna dawka dożylnego oksykodonu w leczeniu bólu pooperacyjnego

Ból

Republika Korei
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Zakończony

Rosnące dawki Torisel w połączeniu z trzema schematami chemioterapii: R-CHOP, R-FC lub R-DHA u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (MCL). (T³)

Oporny na leczenie chłoniak z komórek płaszcza

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u japońskich pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Japonia
EpicentRx, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności RRx-001 w łagodzeniu zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów otrzymujących chemioradioterapię w leczeniu raka jamy ustnej (KEVLARx)

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Stany Zjednoczone
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia doszklistkowego Conbercept w wysiękowej postaci AMD (PANDA-1)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Chile, Kolumbia, Niemcy, Hongkong, Litwa, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Peru, Filipiny, Polska, Portugalia, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięcia doszklistkowego Conbercept w wysiękowej postaci AMD (PANDA-2)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Węgry, Izrael, Włochy, Łotwa, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pioglitazonu w dawce 15 mg lub 30 mg dodanej u pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną za pomocą metforminy i dapagliflozyny

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i profil pK glicynianu metforminy u zdrowych ochotników (NTC00940472)

Zdrowy

Hiszpania
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i powtarzanych dawek dożylnych

Infekcje, drogi oddechowe

Australia
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... i inni współpracownicy

Zakończony

Próba oceniająca ambulatoryjne leczenie biegunki podróżnych (TrEAT TD)

Ostra wodnista biegunka | Czerwonka/biegunka gorączkowa

Afganistan, Dżibuti, Honduras, Kenia, Tajlandia
Praxis Precision Medicines

Zakończony

Badanie kliniczne 2 dawek PRAX-944 u uczestników z drżeniem samoistnym (Essential1)

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone, Kanada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie PVP001, PVP002 i PVP003 u zdrowych osób dorosłych oraz PVP001 i PVP002 u osób dorosłych z celiakią

Choroba Układu Pokarmowego

Stany Zjednoczone
Lundbeck Canada Inc.

Zakończony

Chlorowodorek bendamustyny (HCl) w powolnym chłoniaku nieziarniczym, który rozwinął się w trakcie lub po leczeniu schematem rytuksymabu lub wcześniej nieleczonej przewlekłej białaczce limfocytowej (BENDACT)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Indolentny chłoniak nieziarniczy

Kanada
Otonomy, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie OTO-104 u pacjentów z chorobą Meniere'a

Choroba Meniere'a

Kanada
MedDay Pharmaceuticals SA

Zakończony

MD1003-AMN MD1003 w adrenomieloneuropatii

Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | AMN

Francja, Niemcy, Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: JVS-100 15 mg dawka Wstrzyknięcie

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje