Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Lemborexant (LEM) 5 mg (kohorta skojarzona RMT)

Łącznie 105 wyników

Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przejścia na lek Lemborexant u japońskich pacjentów cierpiących na bezsenność

Bezsenność

Japonia
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie leku Lemborexant w leczeniu nieregularnego rytmu snu i czuwania oraz łagodnej do umiarkowanej demencji w chorobie Alzheimera

Nieregularne zaburzenie rytmu snu i czuwania

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Nova Scotia Health Authority

Rekrutacyjny

Lemborexant na bezsenność u pacjenta z demencją: próba N-z-1

Bezsenność | Demencja | Otępienie czołowo-skroniowe

Kanada
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu 2 dawek leku Lemborexant (E2006) na test wielokrotnej latencji snu u uczestników z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Skutki stosowania leku Lemborexant w leczeniu pacjentów z OBS o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego z niskim progiem pobudzenia (LOSALAT)

OBS

Tajlandia
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające zmianę kolejnej dawki zolpidemu na lek Lemborexant (LEM) w leczeniu bezsenności

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie oceniające wpływ leku Lemborexant w porównaniu z placebo na zdolność prowadzenia pojazdów przez zdrowe osoby dorosłe i osoby w podeszłym wieku

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Guangdong Provincial People's Hospital
Nanfang Hospital, Southern Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Zgłaszane przez pacjentów wyniki stosowania Lemborexantu u chińskich uczestników cierpiących na bezsenność (PROEM)

Bezsenność

Chiny
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek Ruzaswir i Bemnifosbuwir (AT-527)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Zakończony

Badanie porównawcze kropli do oczu Dorzotymol, 20 mg/ml + 5 mg/ml w porównaniu z kroplami do oczu Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Jaskra pierwotna otwartego kąta obu oczu

Federacja Rosyjska
Centre Integre Universitaire de Sante et Services...

Rekrutacyjny

Wpływ Lemborexantu na zdolność snu w ciągu dnia

Zaburzenia snu związane z pracą zmianową

Kanada
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME [14C]AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD4604 i bezwzględnej biodostępności AZD4604

Astma

Zjednoczone Królestwo
Alcon Research

Zakończony

Badanie terapii jaskry w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra
Maisonneuve-Rosemont Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie DIOXXACT (dobowe IOP i OBF Xalatan vs Xalatan i Cosopt Trial) (DIOXXACT)

Choroba oczu

Kanada
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
St Vincent's Hospital, Sydney

Rekrutacyjny

Bipolarna terapia androgenowa + karboplatyna w mCRPC (HiTeCH)

Rak prostaty oporny na kastrację | Niedobór rekombinacji homologicznej

Australia
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie ma na celu ocenę pojedynczych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie FIH fazy 1a/1b dotyczące PY159 oraz w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak ginekologiczny | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak płuc | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
Yale University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Jeszcze nie rekrutacja

Potencjalne działanie terapeutyczne psychedelicznej N, N-dimetylotryptaminy (DMT) na zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD)

Zaburzenia związane z alkoholem | Używanie alkoholu | Zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of INX-08189 Administered With VictrelisTM in Healthy Subjects (INX-189-004)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Bandim Health Project

Zakończony

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malaria | Skuteczność

Gwinea Bissau
Omeros Corporation

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność OMS906 u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią z suboptymalną odpowiedzią na Ravulizumab

Napadowa nocna hemoglobinuria

Niemcy, Grecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

600 mg amoksycyliny/42,9 mg klawulanian potasowy/5 ml zawiesina na czczo

Zdrowy

Kanada
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City

Zakończony

Leczenie niwolumabem i ipilimumabem lub samym niwolumabem w zależności od odsetka komórek CD8 guza w zaawansowanym raku przerzutowym

Zaawansowany rak z przerzutami | Zaawansowany rak prostaty

Stany Zjednoczone
Cancer Insight, LLC
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City; Akamis Bio

Aktywny, nie rekrutujący

Eksploracyjna platforma próbna mająca na celu ocenę kombinacji immunoterapii z chemioterapią w leczeniu pacjentów z wcześniej nieleczonym gruczolakorakiem trzustki z przerzutami (REVOLUTION)

Przerzutowy gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Zakończony

Bezpieczeństwo prymachiny + artemeteru-lumefantryny u mężczyzn z niedoborem G6PD z bezobjawową infekcją malarią (SAFEPRIM)

Malaria

Burkina Faso
Alcon Research

Zakończony

A Study of a Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie telmisartanu i amlodypiny w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajwan
Rambam Health Care Campus

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności leczenia PDE5i z zastosowaniem 2 mniejszych dawek połączonych w porównaniu z pojedynczą maksymalną dawką PDE5i (PDE5i)

Zaburzenie erekcji

Izrael
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności chlorowodorku kwasu 5-aminolewulinowego (5-ALA HCl) i cytrynianu sodu żelazawego (SFC) dodanych do terapii skojarzonej na bazie artemizyny (ACT) u dorosłych pacjentów z niepowikłaną malarią

Malaria
Allergan

Zakończony

GANfort® in Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension Who Are Insufficiently Responsive to Monotherapy

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Austria
Dow University of Health Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Terapeutyczny efekt kwasu foliowego w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej

Wrzód jamy ustnej
Saint Vincent's Hospital, Korea

Rekrutacyjny

Porównanie kliniczne terapii skojarzonej małymi dawkami rozuwastatyny i ezetymibu w monoterapii dużymi dawkami rozuwastatyny u pacjentów z minimalną do pośredniej chorobą wieńcową bez przezskórnej interwencji wieńcowej (ALMIGHTY)

Choroba wieńcowa | Dyslipidemie | Profilaktyka pierwotna

Republika Korei
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Intensywne leczenie ciśnienia krwi i cholesterolu u starszych Chińczyków z nadciśnieniem tętniczym i migotaniem przedsionków

Nadciśnienie | Migotanie przedsionków

Chiny
AstraZeneca
The Cleveland Clinic; Concentrics Research LLC; Concentrics Research - STATKING... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie cholesterolu wspomagane technologią u konsumentów (TACTiC) (TACTiC)

Wysoki cholesterol

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności drugiej generacji kapsułek złożonych dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny (HCL) na czczo

Choroby Urologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności drugiej generacji złożonej kapsułki zawierającej dutasteryd i chlorowodorek tamsulosyny po posiłku

Choroby Urologiczne

Zjednoczone Królestwo
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności amoksycyliny z kwasem klawulanowym 600 mg-42,9 mg/ 5 ml zawiesina doustna po posiłku

Zdrowy

Kanada
Assiut University

Nieznany

Zastosowanie cytrynianu sildenafilu w leczeniu łagodnego stanu przedrzucawkowego

Stan przedrzucawkowy; Łagodny

Egipt
Afyon Kocatepe University Hospital

Zakończony

Grubość naczyniówki i jej korelacje z parametrami oka w pierwotnej jaskrze otwartego kąta

Jaskra, kąt otwarty

Szukaj badań klinicznych dla: Lemborexant (LEM) 5 mg (kohorta skojarzona RMT)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje