Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Lewocetyryzyny dichlorowodorek 5 mg tabletki

Łącznie 4474 wyników

Lidia Larrañaga

Nieznany

Badanie leczenia farmakologicznego u kobiet z zaburzeniami zainteresowania seksualnego kobiet / zaburzeniami pobudzenia (FSIAD). (FSIAD)

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne
LegoChem Biosciences, Inc

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę (PK), badanie kliniczne fazy I LCB01-0371

Zdrowy

Republika Korei
Cytokinetics

Rejestracja na zaproszenie

CY 6022 to otwarte badanie mające na celu zebranie długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji leku Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Objawowa kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia, Polska, Węgry, Dania, Holandia, Niemcy, Czechy
Pfizer

Wycofane

Badanie doustnego PF-01913539 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Demencja | Choroba Alzheimera | Dimebon | Lek śledczy
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji serlopitantu w leczeniu świądu (świądu) w przebiegu łuszczycy plackowatej

Łuszczyca | Świąd

Stany Zjednoczone
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Oszacowanie paracetamolu w moczu w celu oceny zmienności dobowej

Dobowa zmienność wydalania paracetamolu

Bangladesz
Charite University, Berlin, Germany

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa lewocetyryzyny i feksofenadyny (LAWAF)

Alergiczny nieżyt nosa | Świąd | Przewlekła pokrzywka

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność linagliptyny (BI 1356) w monoterapii lub w skojarzeniu w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Belgia, Kanada, Chiny, Chorwacja, Republika Czeska, Finlandia, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Filipiny, Polska, ... i więcej
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Zakończony

Pierwotna chemoprewencja rodzinnej polipowatości gruczolakowatej z chlorowodorkiem berberyny

Gruczolaki jelita grubego

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
Vyne Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji serlopitantu w leczeniu opornego na leczenie przewlekłego kaszlu

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Al-Azhar University

Jeszcze nie rekrutacja

Sildenafil dodatkowy efekt w przypadku braku odpowiedzi na dapoksetynę Jednoobjawowy przedwczesny wytrysk (PE) (PE)

Przedwczesny wytrysk
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie [14C] znakowanego BIA 5-1058

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutacyjny

PK i bezpieczeństwo u uczestników przyjmujących obictrapib z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo badania Elobixibat u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Szwecja, Kanada, Węgry, Stany Zjednoczone, Brazylia, Afryka Południowa, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Zakończony

Badanie mające na celu określenie równoważności dwóch produktów zawierających benzoesan metronidazolu

Zdrowy

Jordania
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
EMS

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch dawek Hipnos w leczeniu dorosłych z bezsennością

Bezsenność
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności feniramidolu HCl 400 mg tabletka powlekana (Pharmactive, Turcja) po posiłku (PHENYRAMIDOL)

Biorównoważność

Indyk
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek olanzapiny 5 mg i tabletek Zyprexa® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności telmisartanu pomiędzy T80/A5/H12,5 mg FDC Tablet a T80/A5 mg Tab i H12,5 mg Tab Jednoczesne stosowanie

Zdrowy

Japonia
Rezolute

Rekrutacyjny

RZ358 Leczenie wrodzonego hiperinsulinizmu (sunRIZE)

Wrodzony hiperinsulinizm

Bułgaria, Kanada, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Izrael, Oman, Katar, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo, Wietnam
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Shire

Zakończony

Doustny hydrokortyzon o zmodyfikowanym uwalnianiu raz dziennie u pacjentów z niewydolnością nadnerczy

Niedoczynność nadnerczy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek olanzapiny 5 mg i tabletek Zyprexa® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa fluorotiazynonu (N.F. Gamaleya NRCEM) w profilaktyce szpitalnych zakażeń bakteryjnych z udziałem pacjentów na MV

Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi | Bakteriemia wywołana przez bakterie Gram-ujemne | Gram-ujemne zapalenie płuc
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 porównujące właściwości farmakokinetyczne i wpływ pokarmu pelubiprofenu (30 mg) tabletka IR TID i pelubiprofenu SR (w postaci pelubiprofenu 90 mg) tabletka QD u zdrowych osób

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Intensywne leczenie ciśnienia krwi i cholesterolu u starszych Chińczyków z nadciśnieniem tętniczym i migotaniem przedsionków

Nadciśnienie | Migotanie przedsionków

Chiny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku chlorowodorku terbinafiny w tabletkach 250 mg i Lamisilu® 250 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku terbinafiny, 250 mg Dr. Reddy's po posiłku

Zdrowy

Kanada
Minerva Neurosciences

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roluperydonu (MIN-101) u dorosłych pacjentów z negatywnymi objawami schizofrenii

Negatywne objawy schizofrenii

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Polska, Ukraina
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Perampanel 10 mg

Padaczka

Indie
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych mężczyzn w Japonii w celu oceny farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletki E5501 5 mg (badanie E5501-J081-015)

Zdrowy

Japonia
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Chiny
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Właściwości farmakokinetyczne 200 i 400 mg tabletki acyklowiru w Indonezji zdrowy podmiot

Używanie narkotyków

Indonezja
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

CR845-310302: Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności difelikefaliny u pacjentów z zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, którzy nie są dializowani

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Niemcy, Republika Korei, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Włochy, Meksyk, Rumunia, Hiszpania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku terbinafiny 250 mg i tabletek Lamisil® 250 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku terbinafiny, 250 mg Dr. Reddy's na czczo

Post

Kanada
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności jabłczanu famitynibu u zdrowych ochotników na czczo

Guz lity

Chiny
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
Rigel Pharmaceuticals

Wycofane

Otwarte badanie fostamatinibu w leczeniu nefropatii IgA

Nefropatia IGA

Szukaj badań klinicznych dla: Lewocetyryzyny dichlorowodorek 5 mg tabletki

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje