Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: M-M-R® II (Merck and Co)

Łącznie 221 wyników

Washington University School of Medicine
COVID -19 Therapeutics Accelerator

Zakończony

CROWN CORONATION: COVID-19 Research Outcomes Worldwide Network for PREVENTION CORONAvirus (CROWN CORONA)

COVID 19

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Ghana, Zjednoczone Królestwo, Zambia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Immunogenność szczepionki MMR firmy GSK (209762) w porównaniu z szczepionką M-M-R® II, podawaną razem z rutynowymi szczepionkami w wieku 12-15 miesięcy

Odra | Różyczka | Świnka | Szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce

Stany Zjednoczone, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR) (209762) w porównaniu ze szczepionką MMR firmy Merck & Co., Inc. u zdrowych dzieci w wieku od 12 do 15 miesięcy

Odra; Świnka; Różyczka | Szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce

Stany Zjednoczone, Finlandia, Tajwan, Estonia, Portoryko
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo złożonej szczepionki przeciw odrze, śwince i różyczce firmy GSK Biologicals u ochotników w wieku siedmiu lat i starszych

Odra | Różyczka | Świnka

Stany Zjednoczone, Słowacja, Estonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo wirusowego zapalenia wątroby Współpodawanie szczepionki ze szczepionką przeciwko odrze/śwince/różyczce i ospie wietrznej u dzieci

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo jednoczesnego podawania MMR™ rHA i VARIVAX® drogą domięśniową a podskórną (V205C-011)

Odra | Świnka | Ospa wietrzna

Francja, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie doboru dawki ProQuad (V221-011)(ZAKOŃCZONE)

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa procesu VARIVAX® Passage Extension 34 (PE34) u dzieci (V210-A03)

Ospa wietrzna

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze fazy II serokonwersji jednodawkowej i dwudawkowej szczepionki przeciwko odrze u dzieci zakażonych i niezakażonych wirusem HIV: wieloośrodkowe badanie grupy badań klinicznych AIDS u dzieci

Zakażenia wirusem HIV | Odra

Stany Zjednoczone, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie ProQuad™ u zdrowych dzieci w Korei (V221-023)

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie ProQuad u zdrowych dzieci w wieku od 4 do 6 lat (V221-014)

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Zamrożony ProQuad podawany jednocześnie w porównaniu do niejednoczesnego podawania z innymi szczepionkami pediatrycznymi

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

ProQuad™ w porównaniu z M-M-R II™ i VARIVAX™ u zdrowych dzieci (V221-009)(ZAKOŃCZONO)

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stabilnego w lodówce preparatu VARIVAX®

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna

Francja, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki złożonej firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR) u osób w wieku od czterech do sześciu lat

Odra-świnka-różyczka

Tajwan, Stany Zjednoczone, Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie oceniające immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancję szczepionki VARIVAX™ wyprodukowanej w nowym procesie (V210-062)

Ospa wietrzna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zatwierdzonej szczepionki na potencję wygaśnięcia wirusa świnki u zdrowych dzieci w wieku od 12 do 18 miesięcy (V205C-007)(ZAKOŃCZONE)

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena immunogenności i bezpieczeństwa VARIVAX™ New Seed Process (NSP) u dzieci (V210-063)

Ospa wietrzna
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionek pediatrycznych podawanych razem z Menactra® zdrowym małym dzieciom

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna | Meningokokowe zapalenie opon mózgowych

Stany Zjednoczone, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie szczepionki Hib-MenCY-TT w porównaniu z licencjonowanymi skoniugowanymi szczepionkami przeciwko Hib i meningokokom grupy serologicznej C

Neisseria Meningitidis | Haemophilus influenzae typu b

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie DTap-IPV w porównaniu z DAPTACEL® i IPOL® jako piątej dawki u dzieci w wieku od 4 do 6 lat

Odra | Krztusiec | Tężec | Błonica | Paraliż dziecięcy

Stany Zjednoczone, Portoryko
Medical University of Vienna

Nieznany

Poprawa widoczności igły w znieczuleniu regionalnym pod kontrolą USG

Znieczulenie | Uraz

Austria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa skojarzonej szczepionki przeciw odrze, śwince i różyczce (MMR) firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals u dzieci w drugim roku życia

Odra | Różyczka | Świnka | Szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce

Finlandia, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Czechy, Portoryko, Malezja
Children's Hospital of Michigan
Merck Sharp & Dohme LLC; Boston Children's Hospital; William Beaumont Hospitals

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki rotawirusowej (RotaTeq®) u niemowląt z zespołem krótkiego jelita

Zespół krótkiego jelita

Stany Zjednoczone
R-Pharm

Zakończony

Randomizowane badanie oceniające Ixabepilone Plus Capecitabine lub Docetaxel Plus Capecitabine w raku piersi z przerzutami (IXTEND)

Nowotwory piersi

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie spójności szczepionki MMR firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (209762) (Priorix) porównujące immunogenność i bezpieczeństwo ze szczepionką MMR firmy Merck & Co., Inc. (M-M-R II) u dzieci w wieku od 12 do 15 miesięcy

Odra | Różyczka | Świnka

Stany Zjednoczone, Finlandia, Estonia, Hiszpania, Meksyk, Portoryko
M.D. Anderson Cancer Center
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Połączenia klofarabiny w nawrotowej/opornej na leczenie ostrej białaczce szpikowej (AML), zespołach mielodysplastycznych (MDS) i przewlekłej białaczce szpikowej w fazie przełomu blastycznego (CML)

Ostra białaczka szpikowa | Przewlekła białaczka szpikowa | Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki GSK przeciwko meningokokom grupy B i 13-walentnej szczepionki przeciw pneumokokom podawane zdrowym niemowlętom jednocześnie z rutynowymi szczepionkami dla niemowląt

Zakażenia, Meningokoki

Stany Zjednoczone, Portoryko
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki Hib-MenCY-TT w porównaniu z licencjonowaną skoniugowaną szczepionką Hib

Neisseria Meningitidis | Haemophilus influenzae typu b

Stany Zjednoczone, Australia, Meksyk
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo czterowalentnej skoniugowanej szczepionki meningokokowej podawanej jednocześnie z rutynowymi szczepionkami pediatrycznymi u zdrowych niemowląt i małych dzieci w USA

Zdrowi ochotnicy (zakażenie meningokokowe)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność 3-dawkowego schematu V114 u zdrowych niemowląt (PNEU-PED-EU-2/V114-026) (PNEU-PED-EU-2)

Infekcje pneumokokowe

Dania, Finlandia, Włochy, Norwegia, Szwecja
Neurex

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie fazy II/III, kontrolowane placebo dotyczące SNX-111 podawanego dooponowo pacjentom z rakiem i AIDS z przewlekłym bólem

Zakażenia wirusem HIV | Ból | Nowotwór

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych guzach litych i terapii skojarzonej pembrolizumabem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca/rozległym drobnokomórkowym raku płuca (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo szczepionki Hib-MenCY-TT w porównaniu z licencjonowaną szczepionką skoniugowaną Hib, podawaną w wieku od 12 do 15 miesięcy.

Neisseria Meningitidis | Haemophilus influenzae typu b

Stany Zjednoczone, Meksyk
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Safety, Tolerability, and Immunogenicity of 3 Frozen ProQuad Consistency Lots in Healthy Children (V221-012)(COMPLETED)

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna i porównanie bezpieczeństwa 3 serii szczepionek kandydujących DTaP-IPV firmy GSK Biologicals ze szczepionkami DTaP + IPV

Tężec | Błonica | Bezkomórkowy krztusiec

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące jednoczesnego podawania szczepionki zawierającej żywy, atenuowany wirus syncytialny układu oddechowego u niemowląt i małych dzieci (CORAL)

Szczepienie przeciwko wirusowi RSV

Stany Zjednoczone
Elena N.Parovichnikova

Rekrutacyjny

R-BL-M-04 w porównaniu z przeszczepem R-(DA)-EPOCH i autologicznymi komórkami macierzystymi u pacjentów z chłoniakiem z komórek B o wysokim stopniu złośliwości podwójnego trafienia (HGBL DH) i chłoniakiem z komórek B o wysokim stopniu złośliwości nieokreślonym inaczej (HGBL BNO)

Chłoniak, wysoki stopień

Federacja Rosyjska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność czterowalentnej skoniugowanej szczepionki meningokokowej podawanej jednocześnie z rutynowymi szczepionkami pediatrycznymi zdrowym niemowlętom i małym dzieciom w Federacji Rosyjskiej i Meksyku (MET33)

Zdrowi ochotnicy (zakażenie meningokokowe)

Meksyk, Federacja Rosyjska
Novartis Vaccines

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność 4 dawek skoniugowanej szczepionki MenACWY, podawanej jednocześnie z rutynowymi szczepionkami, wśród niemowląt w wieku 2 miesięcy

Choroba meningokokowa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom podawanej jednocześnie z rutynowymi szczepionkami pediatrycznymi zdrowym małym dzieciom i niemowlętom

Szczepienia przeciw krztuścowi | Szczepienia przeciw błonicy | Szczepienia przeciwko tężcowi | Szczepienia przeciwko pneumokokom | Szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B | Szczepienie Haemophilus influenzae typu b | Szczepienia przeciw polio | Szczepienia przeciw odrze | Szczepienie przeciw... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada, Honduras, Portoryko
University of Zurich
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Odporność osób w pełni zaszczepionych przeciwko odrze, śwince i różyczce oraz reakcje na szczepienie przypominające (MIPS)

Odra | Różyczka | Świnka

Szwajcaria
Shanghai Changzheng Hospital

Rekrutacyjny

Autologiczne osocze bogatopłytkowe w leczeniu bólu krzyża

Bóle krzyża

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające zamienność V114 i Prevnar 13™ u zdrowych niemowląt (V114-027/PNEU-DIRECTION)

Infekcje pneumokokowe

Stany Zjednoczone, Portoryko, Tajlandia, Indyk
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Kontrolowane placebo badanie równoczesnej chemioradioterapii z pembrolizumabem, a następnie pembrolizumabem i olaparybem u nowo zdiagnozowanego nieleczonego wcześniej ograniczonego stadium drobnokomórkowego raka płuca (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Francja, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Litwa, Meksyk, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Uk... i więcej
German Breast Group
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności paklitakselu i olaparybu w porównaniu z paklitakselem/karboplatyną, a następnie epirubicyną/cyklofosfamidem jako neoadiuwantową chemioterapią u pacjentów z wczesnym rakiem piersi bez HER2 i niedoborem rekombinacji homologicznej (GeparOla)

Rak piersi | Potrójnie ujemne nowotwory piersi | Nowotwory piersi HRpos | BRCA 1/2 i/lub HRD

Niemcy
Federico II University

Zakończony

Bifidobakterie u dzieci z funkcjonalnymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi związanymi z bólem brzucha

Zespół jelita drażliwego | Przewlekła niestrawność

Włochy
Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

Standardowa chemioterapia plus moksyfloksacyna jako leczenie pierwszego rzutu potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami

Potrójnie negatywny rak piersi

Chiny
AiCure
Montefiore Medical Center

Zakończony

Using Artificial Intelligence to Measure and Optimize Adherence in Patients on Anticoagulation Therapy.

Uderzenie

Stany Zjednoczone
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Próba terapii podtrzymującej S-1 w przerzutowym raku przełyku (MATEO)

Nowotwory przełyku | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Nowotwór żołądka | Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: M-M-R® II (Merck and Co)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje