Szukaj badań klinicznych dla: MEDI-4166

Łącznie 1129 wyników

KAI Pharmaceuticals
Nucleus Network Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka etelkalcetydu u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadczynność przytarczyc, wtórna

Australia
KAI Pharmaceuticals

Zakończony

Safety, Tolerability and Efficacy of Etelcalcetide in Hemodialysis Patients With Secondary Hyperparathyroidism

Wtórna nadczynność przytarczyc

Stany Zjednoczone
KAI Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka etelkalcetydu u pacjentów hemodializowanych z wtórną nadczynnością przytarczyc

Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone, Australia
KAI Pharmaceuticals

Zakończony

Etelkalcetyd w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów hemodializowanych z przewlekłą chorobą nerek – zaburzenia mineralne i kostne

Wtórna nadczynność przytarczyc
Amgen

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania etelkalcetydu (AMG 416) w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc (WNP) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie

Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Austria, Czechy, Węgry, Francja, Izrael, Polska, Australia, Federacja Rosyjska
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu zmiany cynakalcetu na etelkalcetyd u pacjentów hemodializowanych z wtórną nadczynnością przytarczyc (SHPT) na stężenie wapnia

Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone
KAI Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności etelkalcetydu (znanego również jako AMG 416 lub KAI-4169) u pacjentów z wtórną nadczynnością przytarczyc

Wtórna nadczynność przytarczyc
Amgen

Zakończony

Badanie rozszerzone etelkalcetydu w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie

Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Szwajcaria, Kanada, Indyk, Hiszpania, Australia, Austria, Izrael, Czechy, Węgry, Polska, Francja, Federacja Rosyjska, Niemcy, Dania, Grecja, Łotwa, Litwa, Holandia, Nowa Zelandia, Portugalia, Szwecja
MedImmune LLC

Zakończony

A Phase 1, Single- and Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of MEDI4166 in Subjects With Type 2 Diabetes

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę ALMB-0166 u pacjentów z ostrym urazem rdzenia kręgowego

Ostre uszkodzenie rdzenia kręgowego

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność podskórnego podania pojedynczej dawki MEDI-528

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie MEDI-507 w przypadku ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi sterydoodpornej

Nowotwór | Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające MEDI-507 u pacjentów z chłoniakiem/białaczką CD2-dodatnią

Chłoniak | Białaczka | Nowotwór

Stany Zjednoczone
University of California, San Diego

Rekrutacyjny

Uważność zaangażowana neurostymulacja w depresji (MEND)

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie MEDI-575 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zaawansowane nowotwory lite

Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

Faza I badania cotygodniowego MEDI-522 u pacjentów z opornymi na leczenie guzami litymi

Nowotwór

Francja
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie MEDI 507 w leczeniu pacjentów pediatrycznych (Pediatric GvHD)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające MEDI -578 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (ChZS)

Ból | Zapalenie kości i stawów

Zjednoczone Królestwo
The Hospital for Sick Children
University of Calgary

Zakończony

Pilotażowa, randomizowana, kontrolowana próba Medi-Port

Aktywnie w trakcie leczenia raka | 4-9 lat | Co najmniej 1 miesiąc od diagnozy | Potrafi mówić i rozumieć angielski | Zgłoszenie się do Kliniki w celu co najmniej drugiego podskórnego wprowadzenia igły portu

Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie MEDI-575 u pacjentów z nawracającym glejakiem wielopostaciowym

Glejak wielopostaciowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję MEDI-565 u dorosłych z gruczolakorakiem przewodu pokarmowego

Gruczolakoraki przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa różnych dawek MEDI-507 w zapobieganiu ostremu odrzuceniu alloprzeszczepu nerki

Choroby nerek

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Próba MEDI-507 w CD2-dodatniej chorobie limfoproliferacyjnej

Zaburzenia limfoproliferacyjne

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI-551, środka zmniejszającego liczbę komórek B, w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego

Stwardnienie Rozsiane, Nawracające Formy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Ukraina
MedImmune LLC

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa MEDI-546 w leczeniu SLE u dorosłych

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Meksyk, Peru, Węgry, Ukraina, Czechy, Bułgaria, Kolumbia, Brazylia, Polska, Rumunia, Tajwan
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Zakończony

MEDI-551 jako terapia podtrzymująca po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych w szpiczaku mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i wydalanie wirusów przypominających szczepionki szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych osób w wieku od 6 do

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Finlandia, Afryka Południowa, Brazylia, Izrael
MedImmune LLC

Wycofane

A Phase 3 Trial of the Effect of Motavizumab Prophylaxis on Reduction of Serious Early Childhood Wheezing in Infants

Świszczący oddech
University of Calgary
Alberta Health services

Zakończony

Robot MEDi do leczenia bólu na indukcji

Terapia poznawcza

Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Prowokacja donosowa u zdrowych osób dorosłych z syncytialnym wirusem oddechowym (RSV)

Zakażenie RSV

Zjednoczone Królestwo
Seoul National University Bundang Hospital
SAMJIN PHARM

Rekrutacyjny

Aplikacja mobilna do poprawy przestrzegania zaleceń Rivoxabanu (RIVOX-AF)

Migotanie przedsionków

Republika Korei
AstraZeneca
Clinigen, Inc.

Nie dostępny

Program wczesnego dostępu do aniprolumabu (AMANA)

Toczeń rumieniowaty układowy
Fudan University

Jeszcze nie rekrutacja

HER2-dodatni projekt raka piersi zainicjowany przez badaczy

Rak piersi
Peter Vilmann MD, DSc, HC, FASGE
Gastro Unit, Endoscopy Section, Hvidovre Hospital, Denmark; Department of Gastroenterology... i inni współpracownicy

Nieznany

Nowatorska igła do biopsji ciętej przez koronę (FNB) w porównaniu ze standardową igłą aspiracyjną (FNA) w diagnostyce SPL pod kontrolą EUS

Rak trzustki | Nowotwór trzustki

Dania
Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...
European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT); Gynecologic...

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z nawrotem raka jajnika

Rak jajnika

Norwegia, Finlandia, Dania
Tau Pnu Medical Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ „stymulacji okrężnej” na pacjentów z niewydolnością serca, którzy wymagają terapii resynchronizującej serce (CRT) (Cerclage-CRT)

Niewydolność serca | LBBB kompletne

Republika Korei
AstraZeneca
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki MEDI-551 u dorosłych pacjentów z Japonii z nawracającymi lub opornymi na leczenie zaawansowanymi nowotworami złośliwymi z komórek B

Rak krwi | Zaawansowane nowotwory z komórek B

Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie nasycenia nowotworem i aktywności biologicznej MEDI-522 (Abergrin) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem złośliwym

Czerniak złośliwy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych dzieci

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Study of MEDI-507 Administered by Intravenous Infusion to Adults With Plaque Psoriasis

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Terumo Europe N.V.

Rekrutacyjny

Holmium-166 przeztętnicza radioembolizacja w nieoperacyjnym, wczesnym stadium raka wątrobowokomórkowego. (HOMIE-166)

Rak wątrobowokomórkowy

Niemcy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie MEDI-524 (Motavizumab) w profilaktyce poważnej choroby syncytialnej dróg oddechowych (RSV) u dzieci z grupy wysokiego ryzyka

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Dania, Australia, Nowa Zelandia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Szwecja, Niemcy, Węgry, Chile, Argentyna, Austria, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Republika Czeska, Grecja, Islandia, Polska, Federacja Rosyjska i więcej
Laboratoires URGO

Zakończony

Ocena skuteczności i tolerancji opatrunku Urgo 310 3166 w miejscowych owrzodzeniach żylnych lub mieszanych kończyn dolnych (CASSIOPEE)

Wrzody, Noga

Francja
Amgen

Aktywny, nie rekrutujący

Myasthenia Gravis Próba Inebilizumabu (MINT)

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Argentyna, Białoruś, Brazylia, Kanada, Chiny, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina
MedImmune LLC

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki od 2 do 5 dawek domięśniowych MEDI-524 w dawce 3 mg/kg lub 15 mg/kg; Dzieci, które należy obserwować przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki MEDI-524

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chile, Argentyna
MedImmune LLC

Zakończony

MEDI-524 (Motavizumab) for the Prevention of Respiratory Sycytial Virus (RSV) Disease Among Native American Indian Infants in the Southwestern United States

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Oslo University Hospital
The National Association for Public Health, Norway

Rekrutacyjny

Dieta śródziemnomorska kontra ćwiczenia fizyczne w celu obniżenia ryzyka kardiometabolicznego (MeDiPA)

Nadciśnienie | Nadwaga lub otyłość | Otyłość, brzuch

Norwegia
Cardinal Tien Hospital

Zakończony

Ćwiczenia śróddializacyjne podczas hemodializy

Niewydolność nerek, przewlekła
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy II preparatu MEDI-507 podawanego we wstrzyknięciu osobom dorosłym z łuszczycą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Klus Pharma Inc.

Zakończony

Badanie A166 u pacjentów z rakiem nawrotowym/opornym na leczenie z ekspresją antygenu HER2 lub z amplifikacją genu HER2

Rak szyjki macicy | Rak Głowy i Szyi | Rak śluzowo-naskórkowy | Rak trzustki | Nawracający rak prostaty | Rak płuc | Rak odbytnicy | Guz lity | Rak prostaty | Rak dróg żółciowych | Rak przewodu zółciowego | Nawracający rak jajnika | Rak pęcherza | Nowotwór skóry | HER2-dodatni rak piersi | Rzadkie choroby | Rak jelita grubego | Rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: MEDI-4166

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje