Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MEDI-534, Kohorta 2

Łącznie 535 wyników

Association Tunisienne d'Etude & de Recherche sur...
Université de Toulon; Biochimie Clinique LR99ES11; Department of Biochemistry,...

Nieznany

Aktywność fizyczna Stres a sen u młodzieży (APADOSLEEP)

Problemowe zachowanie nastolatków
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie GSK2110183 u pacjentów ze szpiczakiem mnogim opornym na inhibitory proteasomów

Nowotwór

Australia
University of Michigan
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Badanie wyników w zakresie bezpieczeństwa i zapobiegania (SPOS)

Zaburzenia związane z opioidami | Przedawkowanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki skojarzenia metyraponu i oksazepamu z pojedynczą i wielokrotną dawką rosnącą (EMB-001)

Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Hospital do Coracao
Covicept

Zakończony

Skuteczność PJS-539 u dorosłych pacjentów z COVID-19. (PJS-539)

Covid19 | COVID-19 Zapalenie płuc

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dawki w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności MEDI-517 (GSK 580299) u zdrowych dorosłych kobiet

Infekcje, wirus brodawczaka
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
ImmunityBio, Inc.

Rekrutacyjny

QUILT-3.076: Badanie autologicznego M-CENK u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Romiplostym w zwiększaniu małej liczby płytek krwi u pacjentów ze szpiczakiem mnogim poddawanych chemioterapii

Szpiczak mnogi stopnia I | Szpiczak mnogi stopnia II | Szpiczak mnogi stopnia III | Małopłytkowość | Oporny na leczenie szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

GNR-084 Bezpieczeństwo i charakterystyka farmakologiczna opornego na leczenie lub nawrotu prekursora komórek B ALL

WSZYSTKO | B-prekursorowa ostra białaczka limfoblastyczna | GNR-084

Federacja Rosyjska
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutacyjny

Faza 1/2a dotycząca bezpieczeństwa, właściwości farmakokinetycznych i PD SQY51 u dzieci i dorosłych pacjentów Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (AVANCE1)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja
Merz North America, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyczne Naftin dla Tinea Corporis

Grzybica ciała

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany, Honduras
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Jeszcze nie rekrutacja

Ostra białaczka szpikowa we wstępnej diagnozie i/lub nawrocie u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych: profilowanie molekularne, testy wielolekowe i badania interakcji MSC (ALARM3)

Ostra białaczka szpikowa | Genetyczne predyspozycje do choroby
Telavant, Inc.
Pfizer

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki PF-06480605 u zdrowych uczestników z Japonii

Zdrowy

Japonia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) u dorosłych, dzieci seropozytywnych RSV oraz niemowląt i dzieci seronegatywnych RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
MedImmune LLC

Zakończony

D2212C00002 Badanie fazy II J

Idiopatyczne włóknienie płuc

Japonia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutacyjny

Obrazowanie PET/CT drobnokomórkowego raka płuc przy użyciu 89Zr-DFO-SC16.56

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
MedImmune LLC

Zakończony

Safety and Tolerability Study to Evaluate MEDI-534 in Children 6 to < 24 Months of Age (CP149)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym | Wirusowe infekcje dróg oddechowych | Wirus paragrypy 3, człowiek

Stany Zjednoczone
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność kliniczną domięśniowych dawek BB-301 podawanych pacjentom z dystrofią mięśniowo-gardłową i dysfagią

Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa

Stany Zjednoczone
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie z eskalacją dawki w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki FP-045

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Chimerix

Zakończony

Pilotażowy/dr I Bezpieczeństwo i skuteczność ODSH w enteropatii z utratą białka wtórnej do chirurgii paliatywnej pojedynczej komory

Enteropatia z utratą białka

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Zakończony

Poliklonalne regulatorowe komórki T (PolyTregs) dla pęcherzycy

Pęcherzyca zwyczajna | Pemphigus Foliaceus

Stany Zjednoczone
Concert Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie krzyżowe porównujące CTP-543 z Jakafi®

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Zakończony

Promieniowanie i skojarzona immunoterapia czerniaka

Czerniak przerzutowy

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne ze zwiększaniem dawki po wielokrotnym podaniu kropli do oczu HL217 zdrowym mężczyznom

Zdrowe przedmioty

Francja
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie ma na celu ocenę pojedynczych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Chinese PLA General Hospital

Nieznany

Tandemowe limfocyty T CAR CD19 / CD20 z podkładem decytabinowym oraz czynniki epigenetyczne w agresywnym r / r B-NHL z ogromnym obciążeniem nowotworowym

Oporny na leczenie lub nawracający agresywny r/r B-NHL z ogromnym obciążeniem nowotworem

Chiny
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek Ruzaswir i Bemnifosbuwir (AT-527)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
Tyme, Inc

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki SM88 u pacjentów z rakiem prostaty

Rak prostaty | Rosnący antygen specyficzny dla prostaty (PSA)

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Rozszerzone badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję dwóch dawek fipamezolu u dorosłych pacjentów z chorobą Parkinsona (Fipamezole)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne samego bococizumabu oraz w połączeniu z rekombinowaną hialuronidazą ludzką

Zdrowy | Hipercholesterolemia

Belgia
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wchłaniania leku w przypadku połączeń o ustalonej dawce budesonidu, glikopironium i formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie Ibrutynibu u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Weill Medical College of Cornell University

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe mające na celu określenie wychwytu fruktozy przez pierwotne nowotwory jelita grubego u ludzi

Nowotwory jelita grubego

Stany Zjednoczone
New York Medical College

Rekrutacyjny

Chemioradioterapia z ukierunkowaną immunoterapią w chłoniaku dziecięcym (RADICAL)

Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Milton S. Hershey Medical Center

Wycofane

Wziewny GM-CSF w leczeniu ciężkiego zapalenia płuc związanego z wirusem układu oddechowego (iGRASP)

Zapalenie płuc | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zakażenie wirusem układu oddechowego
University College, London

Rekrutacyjny

Nebulizowany Rt-PA dla ARDS z powodu COVID-19 (PACA)

COVID

Zjednoczone Królestwo
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

2-CZĘŚCIOWE BADANIE OCENIAJĄCE EDP-721 U OSÓB ZDROWYCH ORAZ EDP-721 W POŁĄCZENIU Z EDP-514 U PACJENTÓW Z PRZEWLEKŁYM ZAKAŻENIEM WIRUSOWYM ZAPALENIEM WZW typu B.

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B

Nowa Zelandia
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutacyjny

Niwolumab u dzieci i dorosłych z nawracającą/oporną na leczenie ALK+, do oceny odpowiedzi u pacjentów z postępującą chorobą (kohorta 1) lub jako immunoterapia konsolidacyjna u pacjentów z całkowitą remisją po nawrocie (kohorta 2) (NIVO-ALCL)

Nawracający/oporny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek ALK+

Francja, Dania, Holandia
Laboratorios Hipra, S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności potencjalnej szczepionki rekombinowanego białka RBD przeciwko SARS-CoV-2 u dorosłych zdrowych ochotników (COVID-19)

Covid19 | Zakażenie SARS CoV 2

Hiszpania
University of North Carolina, Chapel Hill
Med-El Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Wyniki u dzieci z przedoperacyjnym resztkowym słuchem

Upośledzenie słuchu czuciowo-nerwowego o wysokiej częstotliwości | Zaburzenia słuchu u dzieci

Stany Zjednoczone
Providence Health & Services

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące anty-OX40 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Hoth Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność miejscowego stosowania BioLexa dwa razy dziennie u dorosłych zdrowych osób i pacjentów z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Australia

3

Subskrybuj