Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Montelukast odpowiadający placebo

Łącznie 54595 wyników

Jagiellonian University

Jeszcze nie rekrutacja

Cysteinylowy antagonista leukotrienów w hamowaniu miażdżycy u pacjentów po leczeniu wewnątrznaczyniowym z powodu choroby tętnic obwodowych (CADET-PAD)

Choroba tętnic obwodowych | Choroby naczyń obwodowych | Niedokrwienie kończyn dolnych | Miażdżyca tętnic
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności Montelukastu sodowego 10 mg tabletki firmy Torrent Pharmaceutical Ltd. na czczo

Zdrowy

Indie
Nathura S.p.A
Evidilya S.r.l.

Rekrutacyjny

Wydajność i bezpieczeństwo klasy IIb MD Celegyn® w VVA

Zanik sromu i pochwy

Włochy
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo tyldrakizumabu w porównaniu z placebo u pacjentów nieleczonych wcześniej anty-TNF z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów typu II (INSPIRE 2)

Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Australia, Czechy, Niemcy, Indie, Japonia, Republika Korei, Polska, Hiszpania
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Zakończony

Badanie EQU-001 pod kątem niekontrolowanych napadów ogniskowych

Napady ogniskowe

Stany Zjednoczone, Izrael
Merit E. Cudkowicz, MD
Clene Nanomedicine

Zakończony

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — schemat C CNM-Au8

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu znalezienie odpowiedniej dawki ASP8731 i sprawdzenie problemów medycznych przy każdej dawce u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-40411813 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka KPG-818 u zdrowych osób

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8723 u zdrowych uczestników i uczestników z immunologiczną plamicą małopłytkową (MK-8723-001)

Plamica małopłytkowości immunologicznej
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skutków GRC 17536 u pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową (bolesne kończyny spowodowane uszkodzeniem nerwów obwodowych u pacjentów z cukrzycą).

Bolesna obwodowa neuropatia cukrzycowa

Indie, Republika Czeska, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Kubota Vision Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja ACU-4429

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Addex Pharma S.A.

Zakończony

ADX10059 jako monoterapia u pacjentów z refluksem żołądkowo-przełykowym (GERD)

Refluks żołądkowo-przełykowy

Austria, Belgia, Francja, Niemcy
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania hetrombopagu z olaminą u pacjentów z idiopatyczną plamicą małopłytkową (ITP)

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Chiny
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie Rapastinela jako terapii wspomagającej w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego leku Ubrogepant w ostrym leczeniu migreny (ACHIEVE I)

Migrena, z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej/wielokrotnej dawki E6007 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Bayer
Population Health Research Institute

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat prawidłowego dawkowania i bezpieczeństwa doustnego inhibitora FXIa BAY 2433334 u pacjentów po niedawno przebytym udarze niedokrwiennym niezwiązanym z układem sercowo-naczyniowym, który występuje, gdy skrzep krwi utworzył się gdzieś w ludzkim ciele (ale nie w sercu) i przedostał się do mózgu. (PACIFIC-STROKE)

Ostry udar niedokrwienny niezwiązany z układem sercowo-zatorowym

Hiszpania, Japonia, Australia, Czechy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Belgia, Federacja Rosyjska, Węgry, Słowacja, Chiny, Niemcy, Szwajcaria, Francja, Polska, Dania, Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Finlandia, Włochy, Portugal...
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja doustnego leku Ubrogepant w ostrym leczeniu migreny (ACHIEVE II)

Migrena, z aurą lub bez

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę E2027 u zdrowych osób dorosłych i osób w podeszłym wieku oraz farmakodynamikę u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Heptares Therapeutics Limited
P1vital Limited

Zakończony

Badanie fazy 1 badające wpływ HTL0009936 na funkcje poznawcze i sygnały BOLD fMRI u zdrowych osób w podeszłym wieku

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Badanie MK0476 u dorosłych pacjentów z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (0476-397)(ZAKOŃCZONE)

Nieżyt nosa, Alergiczny
Organon and Co

Zakończony

Singulair® w astmie i alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (0476-383)

Astma
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Montelukast w leczeniu zarostowego zapalenia oskrzelików

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | Przeszczep komórek macierzystych | Zarostowe zapalenie oskrzelików | Leukotrien | Montelukast

Stany Zjednoczone
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności montelukastu sodu granulat doustny 4 mg po posiłku

Zdrowy

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności montelukastu sodu granulat doustny 4 mg na czczo

Zdrowy

Indie
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie informacji na temat prawidłowego dawkowania i bezpieczeństwa doustnego inhibitora FXIa BAY 2433334 u pacjentów po ostrym zawale serca (PACIFIC-AMI)

Ostry zawał mięśnia sercowego

Hiszpania, Japonia, Belgia, Stany Zjednoczone, Czechy, Węgry, Szwajcaria, Holandia, Niemcy, Austria, Polska, Włochy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Axikin Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza IIa Powtórzona dawka AXP1275 vs Placebo Próba krzyżowa z prowokacją alergenem płucnym u dorosłych z astmą

Astma atopowa

Kanada
RSPR Pharma AB

Zakończony

CRD007 w leczeniu tętniaka aorty brzusznej (badanie AORTA)

Tętniak aorty brzusznej

Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Dania
Organon and Co

Zakończony

Pediatric ACTION3 (identyfikacja, leczenie, kontrola): skuteczność dodania montelukastu u pacjentów pediatrycznych z niekontrolowaną astmą (0476-385)

Astma
University of Calgary
Foothills Interventional Cardiology Group

Zakończony

Czy Montelukast ma wpływ na czynność tętnicy u pacjentów z chorobami serca

Choroba wieńcowa | Ostry zespół wieńcowy

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Inclisiranu w monoterapii u dorosłych Chińczyków z niskim lub umiarkowanym ryzykiem ASCVD i podwyższonym cholesterolem lipoprotein o małej gęstości. (V-Mono China)

Pierwotna hipercholesterolemia lub mieszana dyslipidemia

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Próba skuteczności i bezpieczeństwa centanafadyny u młodzieży z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MT203

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 HEC53856 — Pojedyncze i wielokrotne dawkowanie doustne zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia azjatyckiego oraz badanie z pojedynczą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej rasy kaukaskiej

Zdrowy

Republika Korei
Marien Hospital Wesel
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu identyfikację czynników predykcyjnych odpowiedzi na leczenie montelukastem

Astma

Niemcy
Zambon SpA

Zakończony

Safinamid na atrofię wielonarządową (MSA)

Atrofia wielu systemów

Włochy, Hiszpania
Respivert Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji nowego wziewnego preparatu RV568 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze | POChP

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Zatwierdzony lek do badania nowych wskazań do alergicznego nieżytu nosa (0476-327)

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy
Clinision

Zakończony

Rola Montelukastu u chorych na astmę i alergiczny nieżyt nosa (MAAP)

Astma i alergiczny nieżyt nosa

Pakistan
Gmax Biopharm Australia Pty Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki GMA106

Nadwaga i otyłość

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dodające GSK2190915 do skojarzonego leczenia astmy kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta-agonistą w średniej dawce

Astma

Bułgaria, Ukraina, Polska
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo tabletek BIIB122 i czy może spowolnić pogarszanie się choroby Parkinsona we wczesnym stadium u uczestników w wieku od 30 do 80 lat (LUMA)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Holandia, Włochy, Hiszpania, Izrael, Kanada, Chiny, Niemcy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Polska, Japonia
Celldex Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie CDX-0159 u pacjentów z przewlekłą pokrzywką indukowaną

Przewlekła pokrzywka indukowana

Stany Zjednoczone, Łotwa, Hiszpania, Polska, Gruzja, Afryka Południowa, Niemcy, Litwa, Estonia, Węgry, Bułgaria
Celldex Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 CDX-0159 u pacjentów z przewlekłą pokrzywką samoistną

Przewlekła pokrzywka samoistna

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Polska, Gruzja, Afryka Południowa, Bułgaria, Węgry, Estonia, Niemcy
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy tabletki BIIB122 są bezpieczne i mogą spowolnić pogarszanie się choroby Parkinsona we wczesnym stadium u uczestników ze specyficznymi wariantami genetycznymi LRRK2 w wieku od 30 do 80 lat przy użyciu zunifikowanej skali oceny choroby Parkinsona Towarzystwa Zaburzeń Ruchu (LIGHTHOUSE)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Francja, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Pojedyncza dawka doustna 4 mg cenerimodu u zdrowych osób z Japonii i rasy kaukaskiej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Wielokrotne badanie rosnącej dawki ALZ-801

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zbadanie, czy pojedyncze dawki GSK618334 są bezpieczne oraz zbadanie poziomu GSK618334 we krwi

Uzależnienie od substancji

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Montelukast odpowiadający placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje