Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Doustnie PF-07081532 i IV [14C]PF-07081532

Łącznie 102 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, w jaki sposób badany lek (PF-07081532) jest przetwarzany i eliminowany u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne badanego leku (PF-07081532) u osób z cukrzycą i zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek doustnych PF-07081532 u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczych rosnących dawek PF-07081532 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, w jaki sposób badany lek (PF-07081532) jest przetwarzany u osób z zaburzeniami czynności wątroby

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób lek o nazwie [14C] PF-06821497 jest wprowadzany do organizmu i usuwany z niego.

Zdrowi uczestnicy
Pfizer

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych dorosłych mężczyznach w celu oceny wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) radioznakowanego PF-06865571.

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zrozumienie, co organizm robi z badaną medycyną, zwane PF-07220060, przeprowadzone przez zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Pfizer

Zakończony

Próba poznania badanego leku (PF-07081532) i Rybelsus u osób z cukrzycą typu 2 i oddzielnie PF-07081532 u osób z otyłością

Otyłość | Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Japonia, Polska, Portoryko, Bułgaria, Czechy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C PF-06651600 oraz ocenę bezwzględnej biodostępności po podaniu doustnym i wchłoniętej frakcji PF-06651600. (B7981011)

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu eksperymentalnego leku GLP-1 PF-07081532 na stężenie we krwi popularnych tabletek antykoncepcyjnych oraz leków omeprazolu i midazolamu oraz wpływu leku GLP-1 semaglutydu na stężenie midazolamu we krwi u zdrowych osób dorosłych o masie ciała Zakres otyłości

Otyłość

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek doustnych PF-07081532 u dorosłych uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oszacowania wpływu PF-07081532 na farmakokinetykę dabigatranu i rozuwastatyny u dorosłych uczestników z nadwagą lub otyłością

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu zbadania wpływu itrakonazolu i cyklosporyny na farmakokinetykę PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Zdrowi mężczyźni

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie metabolizmu pojedynczej dawki [14C]Lorlatinibu (PF-06463922) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie testujące związek radioaktywny podawany przez żyłę ze związkiem nieradioaktywnym i bez niego, podawany doustnie, w celu scharakteryzowania dystrybucji tkanek za pomocą skanowania pozytonowej tomografii emisyjnej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Radiolabel ADME (absorpcja, dystrybucja, metabolizm i wydalanie) badanie [14C] PF-00868554 u zdrowych dorosłych mężczyzn

HCV

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie bilansu masy, metabolizmu i wydalania [14C]PF-07321332 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi uczestnicy
Biogen

Zakończony

Study Of The PF-04958242 Blood Concentrations Of A Capsule Formulation Of PF-04958242 Compared To A Solution Formulation

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię PF-06826647 u zdrowych osób i osób z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki PF-06700841, z badaniem biodostępności / wpływu żywności

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka talsaklidyny po podaniu zdrowym osobom

Zdrowy
Prana Biotechnology Limited

Zakończony

Badanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]PBT2 oraz bezwzględnej biodostępności PBT2

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję zwiększania pojedynczych dawek ATR-107 (PF-05230900) u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Próba oceny wchłaniania, metabolizmu, wydalania i bilansu masy [14C]-darigabatu po pojedynczej dawce doustnej u zdrowych mężczyzn

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Faza 1 Wchłanianie Dystrybucja Metabolizm i wydalanie AQX-1125 (ADME)

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność badanego leku — PF04937319 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Węgry, Tajwan, Rumunia, Indie, Afryka Południowa, Filipiny, Słowacja
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 i dupilumabu u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w ramach podstawowej terapii miejscowej (JADE Compare)

Choroby skórne | Choroby układu odpornościowego | Nadwrażliwość | Nadwrażliwość, natychmiastowa | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby skóry, genetyczne | Zapalenie skóry | Wyprysk | Choroby skóry, egzema | Zapalenie skóry, atopowe

Hiszpania, Tajwan, Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Niemcy, Węgry, Bułgaria, Czechy, Japonia, Republika Korei, Łotwa, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Chile, Słowacja, Włochy
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie interakcji leków między PF-06826647 a doustnymi sterydami antykoncepcyjnymi u zdrowych kobiet

Zdrowy

Stany Zjednoczone
SpringWorks Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Nirogacestat dla dorosłych z guzem desmoidalnym/agresywną włókniakowatością (DT/AF) (DeFi)

Guz desmoidalny | Agresywna włókniakowatość

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Kanada, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PF-04991532 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Słowacja, Meksyk, Kanada, Węgry
Grupo Español de Investigación en Neurooncología

Zakończony

Glasdegib (PF-04449913) z nowo zdiagnozowanym glejakiem temozolomidowym (GEINOGLAS)

Glejaka wielopostaciowego

Hiszpania
Pfizer

Zakończony

Badanie dwóch schematów dawkowania PF-04937319 w porównaniu z zatwierdzonym środkiem (sitagliptyną) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Absorpcja i eliminacja radioznakowanego GSK2269557

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wchłanianie i eliminacja znakowanego radioaktywnie daprodustatu

Niedokrwistość

Zjednoczone Królestwo
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine; Myriad Genetics, Inc.

Zakończony

Badanie rukaparybu u pacjentów z platynowrażliwym, nawrotowym rakiem jajnika, jajowodu lub pierwotnym rakiem otrzewnej o wysokim stopniu złośliwości nabłonkowej (ARIEL2) (ARIEL2)

Rak jajnika | Rak jajowodu | Nabłonkowy rak jajnika | Rak otrzewnej

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-06647020 dla dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Pfizer

Zakończony

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Meksyk, Węgry, Słowacja
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności kropli do oczu OTC

Roztwory okulistyczne

Stany Zjednoczone
Alkermes, Inc.

Zakończony

Badanie [14c]-samidorfanu (znanego również jako ALKS 33) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Lek Badanie interakcji leków oceniające wpływ fluwoksaminy lub flukonazolu na farmakokinetykę i bezpieczeństwo PF-04965842.

Zapalenie skóry, atopowe

Belgia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Utomilumab, cetuksymab i chlorowodorek irynotekanu w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Przerzutowy rak jelita grubego | Rak jelita grubego w stadium IV AJCC v8 | Stadium IVA Rak jelita grubego AJCC v8 | Rak jelita grubego w stadium IVB AJCC v8 | Stadium IVC Rak jelita grubego AJCC v8

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

PF-06863135 jako pojedynczy środek iw połączeniu ze środkami immunomodulującymi w nawrocie/opornym na leczenie szpiczaku mnogim

Szpiczak mnogi

Kanada, Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-06651600 na farmakokinetykę doustnych sterydów antykoncepcyjnych

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Doustnie PF-07081532 i IV [14C]PF-07081532

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje