Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Doustny oksykodon o natychmiastowym uwalnianiu 10 mg

Łącznie 867 wyników

Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ aprepitantu na odpowiedź na oksykodon

Nadużywanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Mundipharma Oy

Zakończony

OXN PR w porównaniu z OXY PR u pacjentów z bólem pooperacyjnym po alloplastyce stawu kolanowego (OXN4505)

Ból pooperacyjny

Finlandia
Poznan University of Medical Sciences

Zakończony

Oksykodon (10, 20 mg) w opatrunku pooperacyjnym

Oparzenia
Vanderbilt University Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutacyjny

Niska dawka policzkowej buprenorfiny: względny potencjał nadużywania i analgezja

Ból | Znieczulenie | Nadużywaj opioidów

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii kludyną lub połączenia adefowiru i kludyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Randomizowane, otwarte, wielodawkowe, dwusekwencyjne, dwuokresowe badanie krzyżowe w celu zbadania farmakokinetyki między tabletką GL2907 i Oxycontin CR. 10 mg dla zdrowych męskich ochotników

Zdrowy

Republika Korei
University of Rochester

Zakończony

Otwarta próba porównująca leki zawierające oksykodon (OUTCOMES)

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 doustnie u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutica

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności hydromorfonu doustnego systemu uwalniania osmotycznego (OROS) u uczestników z bólem nowotworowym

Ból
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Chiny
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II HS-10353 u dorosłych uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)
Brigham and Women's Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aktywny, nie rekrutujący

Efekty sensoryczne doustnego leczenia opioidami u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Efekty opioidów na receptę u osób nadużywających w porównaniu z osobami nie nadużywającymi

Zaburzenia związane z substancjami | Zaburzenia związane z opioidami

Stany Zjednoczone
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Ensysce Biosciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 donosowo u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie najniższego progu korzyści naczyniowych wynikających z obniżenia poziomu cholesterolu LDL u pacjentów ze stabilną chorobą sercowo-naczyniową (INTENSITY-HIGH)

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte, zbilansowane, randomizowane, 3×3 kwadraty łacińskie, porównanie tabletek brywaracetamu o przedłużonym uwalnianiu i tabletek brywaracetamu w doustnym badaniu porównawczym farmakokinetyki (PK) u zdrowych osób dorosłych w Chinach na czczo.

Zajęcie częściowe

Chiny
Oregon Health and Science University
Society of Family Planning

Zakończony

Analgezja opioidowa dla MAB

Ból | MAB

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie dodatkowe mające na celu ocenę badanego leku (Etrasimod) przy użyciu czujników ubieralnych u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Rejestr użytkowników oksykodonu (OUR)

Ból
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu transdermalnego buprenorfiny (BTDS) u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego bólem krzyża

Ból pleców Przewlekły ból dolnej części pleców

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu transdermalnego buprenorfiny (BTDS) u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dyslipidemie | Dyslipidemie

Stany Zjednoczone
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie ARRY-371797 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie fazy II oceniające skuteczność antrochinonolu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Tajwan
Egalet Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Egalet-002 u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowany do ciężkiego przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Wycofane

Interwały dawkowania leków opioidowych w przypadku bólu przewlekłego

Chroniczny ból

Kanada
Centre Hospitalier Universitaire de Tivoli

Zakończony

System tabletek podjęzykowych z sufentanylem do leczenia bólu pooperacyjnego po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Ból pooperacyjny

Belgia
Cephalon

Zakończony

Fentanyl tabletki podpoliczkowe a oksykodon o natychmiastowym uwalnianiu w leczeniu bólu przebijającego u pacjentów z bólem przewlekłym

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Cephalon

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo fentanylu w tabletkach podpoliczkowych w porównaniu z oksykodonem w leczeniu bólu przebijającego

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Porównanie OXN PR z OxyPR w celu wykazania równoważności bólu i funkcji lokomotorycznych oraz poprawy objawów zaparć u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Przewlekła choroba zwyrodnieniowa stawów

Hiszpania, Belgia, Finlandia, Czechy, Niemcy, Węgry
Mayo Clinic

Zakończony

Nieinwazyjne wykrywanie tymczasowych upośledzeń neurologicznych przez opioidy

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Corcept Therapeutics

Zakończony

CORT125281 Pojedyncza dawka rosnąca (SAD) i wielokrotna dawka rosnąca (MAD)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ PF-04531083 na ból cieplny u zdrowych ochotników ze skórą uczuloną na światło ultrafioletowe

Zdrowy

Belgia
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie farmakokinetyki, biodostępności i wpływu pokarmu na pojedynczą dawkę lersiwiryny o zmodyfikowanym uwalnianiu 500 mg u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Belgia
Yonsei University

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Suvaro®OD u pacjentów z dyslipidemią

Dyslipidemia

Republika Korei
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.
Institute of Pathogen Biology, Chinese Academy of Medical Sciences

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania lipowirtydu w połączeniu z lekami nukleozydowymi u pacjentów zakażonych wirusem HIV.

HIV

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Doustny oksykodon o natychmiastowym uwalnianiu 10 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje