Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Oxycodone controlled-release test formulation

Łącznie 444 wyników

Pfizer

Zakończony

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Wycofane

Interwały dawkowania leków opioidowych w przypadku bólu przewlekłego

Chroniczny ból

Kanada
Purdue Pharma LP

Zakończony

Skuteczność przeciwbólowa i leczenie zaparć wywołanych opioidami (OIC) w niekontrolowanym umiarkowanym - ciężkim bólu krzyża

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone, Polska, Republika Czeska, Włochy
Purdue Pharma LP

Zakończony

Badanie tabletek o kontrolowanym uwalnianiu oksykodonu/naloksonu (OXN) w celu oceny skuteczności przeciwbólowej i postępowania w zaparciach wywołanych opioidami (OIC) u osób, które wcześniej stosowały opioidy, z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania tabletek chlorowodorku oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu dwa razy dziennie u dzieci, które ukończyły OTR3001

Ból

Stany Zjednoczone, Izrael
Purdue Pharma LP

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo tabletek ORF u pacjentów pediatrycznych

Znieczulenie opioidowe

Stany Zjednoczone, Australia, Finlandia, Nowa Zelandia
Purdue Pharma LP

Zakończony

Bezpieczeństwo stosowania tabletek chlorowodorku oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu dwa razy dziennie u dzieci z bólem złośliwym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i/lub niezłośliwym, wymagających stosowania opioidów

Ból

Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Grecja, Węgry, Nowa Zelandia, Rumunia
University of Parma

Zakończony

Oksykodon o kontrolowanym uwalnianiu do analgezji pooperacyjnej po operacji klatki piersiowej wspomaganej wideo

Ból, pooperacyjny | Okres rekonwalescencji

Włochy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
Sun Yat-sen University

Nieznany

Porównanie oksykodonu do kontrolowania umiarkowanego lub ciężkiego bólu związanego z zapaleniem błony śluzowej jamy ustnej wywołanego chemioradioterapią

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Alcon Research

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji środków nawilżających do oczu

Wyschnięte oko

Australia
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność dwóch preparatów BIIB104 i oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę BIIB104 po podaniu zdrowym uczestnikom pojedynczej, stałej dawki doustnej BIIB104

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Fujian Cancer Hospital

Wycofane

Zmień częstotliwość dawkowania oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu na ból oporny na leczenie

Bóle nowotworowe
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja oksykodonu o kontrolowanym uwalnianiu w leczeniu bólu pooperacyjnego w chirurgii onkologicznej głowy i szyi

Ból | Niekorzystne skutki | Nudności pooperacyjne | Niekorzystna reakcja na opioidy przeciwbólowe

Brazylia
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjału nadużywania PF614 doustnie u nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników opioidów

Rekreacyjne używanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki u zdrowych uczestników w celu zbadania bezpieczeństwa i wchłaniania LY2584702

Zdrowi uczestnicy

Singapur
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności preparatów fezolinetantu u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University of Washington

Zakończony

Wpływ pooperacyjnego ibuprofenu po operacji na przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa i zatok

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych (diagnoza)

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie Fed dotyczące kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Assembly Biosciences

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu ABI-H2158 na zdrowe osoby dorosłe

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oksykodonu/naloksonu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (OXN) w porównaniu z placebo u pacjentów leczonych wcześniej opioidami z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Bóle krzyża

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Egalet Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Egalet-002 u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowany do ciężkiego przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa trzech preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu i jednego preparatu o natychmiastowym uwalnianiu tofacytynibu (CP-690,550) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Singapur
Eli Lilly and Company

Zakończony

A Study of LY2409021 Formulations and the Effect of Food

Zdrowi Wolontariusze

Singapur
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Abemacyklibu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Rochester

Zakończony

Otwarta próba porównująca leki zawierające oksykodon (OUTCOMES)

Chroniczny ból

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo kontrolowanego uwalniania chlorowodorku oksykodonu w tabletkach 40 mg i tabletek OxyContin® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Porównanie OXN PR z OxyPR w celu wykazania równoważności bólu i funkcji lokomotorycznych oraz poprawy objawów zaparć u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Przewlekła choroba zwyrodnieniowa stawów

Hiszpania, Belgia, Finlandia, Czechy, Niemcy, Węgry
GlaxoSmithKline

Zakończony

SECOTEX® (chlorowodorek tamsulosyny) Badanie biorównoważności Brazylia — szybka administracja

Przerost prostaty

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

SECOTEX® (chlorowodorek tamsulosyny) Badanie biorównoważności Brazylia - Fed Admin

Przerost prostaty

Brazylia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę względnej biodostępności dwóch postaci tabletek JNJ-54781532 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie poprawy objawów zaparcia u osób wymagających całodobowej terapii opioidowymi lekami przeciwbólowymi

Ból | Zaparcie

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności cypionianu testosteronu u mężczyzn z hipogonadyzmem

Hipogonadyzm

Stany Zjednoczone
Drugs for Neglected Diseases

Zakończony

Badanie 1. fazy biorównoważności testowego preparatu Ravidasvir w postaci tabletek z referencyjnym preparatem Ravidasvir w postaci tabletek Badanie Ravidasvir w postaci tabletek

Badanie biorównoważności

Malezja
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tapentadolu ER i oksykodonu CR u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego bólem spowodowanym przewlekłą, bolesną obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna | Polineuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paxil CR Bioequivalence Study Brazil

Zaburzenia depresyjne

Brazylia
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Zakończony

Porównawcza biodostępność dwóch zawiesinowych preparatów do wstrzykiwania octanu medroksyprogesteronu + cypionianu estradiolu

Zapobieganie ciąży

Brazylia
Severance Hospital

Zakończony

Porównanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki jednoczesnego podawania rozuwastatyny i olmesartanu oraz leku złożonego u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności trzech dawek preparatu warenikliny o kontrolowanym uwalnianiu w rzucaniu palenia

Zaprzestanie palenia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek idalopirdyny 60 mg

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Severance Hospital

Zakończony

Safety and Pharmacokinetic Comparison of Exforge® and G-0081 in Healthy Male Volunteers

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (po posiłku)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Jeszcze nie rekrutacja

Dwa tryby wentylacji mechanicznej dla pacjentów oddziałów intensywnej terapii z niskim poziomem tlenu we krwi z powodu trudności w oddychaniu

Hipoksyczna niewydolność oddechowa | Wentylatory mechaniczne

Dania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Oxycodone controlled-release test formulation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje