Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-868554

Łącznie 1311 wyników

Pfizer

Zakończony

Próba fazy I mająca na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji PF-06649751

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Yale University

Zakończony

Ocena metabolizmu glukozy w prążkowiu za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej po PF-02545920 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej dawki PF-04418948 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek doustnych PF-04531083 u zdrowych mężczyzn

Ból

Belgia
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podaniu pojedynczych rosnących i wielokrotnych rosnących dawek PF-07304814 u hospitalizowanych uczestników z COVID-19.

Choroba wirusowa

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Brazylia, Belgia
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie bilansu masy, metabolizmu i wydalania [14C]PF-07321332 u zdrowych mężczyzn.

Zdrowi uczestnicy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające mechanizm działania PF-04965842 w monoterapii umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry (JADE MOA)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE Mono-2)

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny, Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Węgry, Republika Korei, Niemcy, Bułgaria, Kanada, Czechy, Japonia, Łotwa, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczych rosnących dawek PF-07258669 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie terapii genowej rekombinowanym ludzkim czynnikiem 8 AAV2/6 SB-525 (PF-07055480) u pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
SIFI SpA

Zakończony

BADANIE KLINICZNE ZASTOSOWANIA ROZTWORU FTALMICZNEGO NA BAZIE HIALURONIANU FOSFORANU SODOWEGO W LECZENIU DYSKOMFORTÓW OCZU

Suchość oka

Włochy
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa stosowania enkorafenibu u chińskich pacjentów z zaawansowanymi przerzutowymi guzami litymi z mutacją BRAF V600E (OCEANI)

Czerniak | BRAF V600E Nieoperacyjny lub przerzutowy czerniak | BRAF V600E NSCLC z przerzutami

Chiny
Biogen

Zakończony

Badanie wpływu PF-04958242 na osoby z ubytkiem słuchu związanym z wiekiem

Utrata słuchu, czuciowo-nerwowa

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-02545920 u stabilnych psychicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Pierwsze u ludzi, badanie pojedynczej wzrastającej dawki doustnej PF-06882961 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych rosnących dawek wielu preparatów PF-06650833 u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-04171327 w leczeniu objawów reumatoidalnego zapalenia stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Czechy, Serbia, Singapur, Tajwan, Węgry, Ukraina, Hongkong, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Słowacja, Indyk
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bilansu masy, metabolizmu i wydalania [14C]-PF-07304814 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer
Yale University

Zakończony

Faza I, badanie pozytonowej tomografii emisyjnej zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Pfizer

Zakończony

Kryzotynib w leczeniu młodszych pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie guzami litymi lub anaplastycznym chłoniakiem wielkokomórkowym

Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Nawracający neuroblastoma | Oporny na leczenie neuroblastoma | Oporny chłoniak anaplastyczny z dużych komórek | Nawracający chłoniak anaplastyczny z dużych komórek dziecięcych

Stany Zjednoczone, Kanada
Yale University
Pfizer

Zakończony

Hamowanie IRAK4 w leczeniu COVID-19 z ARDS (I-RAMIC)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetykę i farmakodynamikę awelumabu w skojarzeniu z kryzotynibem lub PF-06463922 u pacjentów z NSCLC. (Oszczepowe płuco 101)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Australia, Japonia, Republika Korei, Hiszpania
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-04965842 u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry z opcją leczenia ratunkowego u pacjentów z objawami zapalenia

Choroby skórne | Choroby układu odpornościowego | Nadwrażliwość | Nadwrażliwość, natychmiastowa | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby skóry, genetyczne | Zapalenie skóry | Wyprysk | Choroby skóry, egzema | Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Kanada, Chiny, Polska, Belgia, Serbia, Brazylia, Federacja Rosyjska, Izrael, Łotwa, Włochy, Rumunia, Meksyk, Argentyna, Bułgaria, Chile, Holandia, Słowacja
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

-02341066 i PF-00299804 dla zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc

Rak gruczołowy | Rak, płaskonabłonkowy | Rak, Płuco Niedrobnokomórkowe | Rak, Duża Komórka

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się, jak różne formy leku zwanego rytlecitynibem przenikają przez jelita zdrowych dorosłych mężczyzn, gdy są przyjmowane z posiłkiem lub bez

Zdrowi Wolontariusze
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie trzech form leku badanego (Ritlecitinib) u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Telavant, Inc.
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych dożylnych i wielokrotnych dawek podskórnych i dożylnych PF-06480605 u zdrowych osób.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

12-TYGODNIOWE BADANIE Z miareczkowaniem W CELU OCENY BEZPIECZEŃSTWA, TOLERANCJI I WŁAŚCIWOŚCI FARMAKODYNAMICZNYCH PF-06882961 U OSÓB DOROSŁYCH Z CUKRZYCĄ TYPU 2 ORAZ U OSÓB Z OTYŁOŚCIĄ BEZ CUKRZYCY

Otyłość | Cukrzyca

Stany Zjednoczone
University of Alabama at Birmingham
Alcon Research

Zakończony

Użytkownicy urządzeń cyfrowych leczeni Systane Hydration PF

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

16-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06882961 u osób dorosłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Węgry, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Republika Korei, Polska, Słowacja
Biogen

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BIIB118 (PF-05251749)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Krótkie badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów we krwi wielokrotnych dawek PF-044467943 lub placebo w połączeniu z donepezilem u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of PF-04958242 in Healthy Adult Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) PF-06865571

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek PF-05180999 u zdrowych osób dorosłych

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Kardium Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i działanie urządzenia pola pulsacyjnego do globalnego mapowania i ablacji lewego przedsionka w leczeniu migotania przedsionków (PULSE-EU)

Migotanie przedsionków

Czechy
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-06741086 u dorosłych i nastolatków z ciężką hemofilią A lub umiarkowanie ciężką do ciężkiej hemofilią B

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Chiny, Republika Korei, Hongkong, Serbia, Tajwan, Indyk, Francja, Oman, Arabia Saudyjska, Japonia, Indie, Afryka Południowa, Meksyk, Chorwacja, Włochy, Bułgaria, Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej lub wielokrotnej dawki podskórnej Reciferceptu

Zdrowy

Belgia
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie IDN-6556 u osób z marskością wątroby i nadciśnieniem wrotnym (PH)

Marskość wątroby | Nadciśnienie wrotne | Marskość wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki PF-06651600 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki PF-06678552 u zdrowych osób

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach u zdrowych osób w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i przebiegu w czasie stężenia w osoczu pojedynczych dawek doustnych PF-06273340

BÓL

Belgia
Pfizer

Zakończony

Wielodawkowa próba oceniająca bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę PF-04457845 u zdrowych ochotników

Chroniczny ból | Ostry ból

Singapur
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Mylan Inc.
Vyne Therapeutics Inc.; DPT Laboratories, Ltd.

Zakończony

Badanie kontrolowane nośnikiem w zakresie dawek w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności pianki permetryny, 5% i pianki permetryny, 4% w leczeniu świerzbu

Świerzb

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany, Honduras, Portoryko
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie IDN-6556 u pacjentów z marskością wątroby (LC)

Marskość wątroby | Marskość wątroby

Stany Zjednoczone
Ronald Levy
American Society of Clinical Oncology; Lymphoma Research Foundation

Zakończony

CPG 7909 + radioterapia miejscowa w nawracających chłoniakach o niskim stopniu złośliwości

Ziarniniak grzybiasty | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wpływu PF-05180999 na bąbel wywołany histaminą u zdrowych osób dorosłych

Migrena

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie połączonego inhibitora C-MET i inhibitora PAN-HER (PF-02341066 i PF-00299804) u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Australia

Szukaj badań klinicznych dla: PF-868554

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje