Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PPX (CT2103)

Łącznie 1126 wyników

JW Pharmaceutical

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z dyslipidemią i nadciśnieniem

Nadciśnienie | Dyslipidemia

Republika Korei
Brown University
University of California, San Diego; Milton S. Hershey Medical Center; University... i inni współpracownicy

Zakończony

PPX i jednoczesne promieniowanie dla nowo zdiagnozowanego glejaka wielopostaciowego bez metylacji MGMT

Glejak wielopostaciowy

Stany Zjednoczone
howard safran
Rhode Island Hospital; MaineHealth

Zakończony

PPX, temozolomid i jednoczesna radioterapia dla nowo zdiagnozowanych guzów mózgu

Guz mózgu

Stany Zjednoczone
Gary M. Kiebzak, Ph.D.

Zakończony

Stosowanie osocza bogatopłytkowego (PRP) i osocza ubogopłytkowego (PPP) w zapobieganiu zakażeniom i opóźnionemu gojeniu się ran (PRP)

Planowa operacja stopy i stawu skokowego.

Stany Zjednoczone
RAI Services Company
Davita Clinical Research

Zakończony

CSD170302: Study to Assess Nicotine Uptake in Smokers From Electronic Cigarettes

Palenie

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie naukowe oceniające, jak bezpieczne jest przejście z emicizumabu na Mim8 u osób z hemofilią typu A (GRANICA 5) (FRONTIER 5)

Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia A

Hiszpania, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Włochy, Austria, Belgia, Francja, Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność pramipeksolu o przedłużonym uwalnianiu (PPX ER) 1,5 mg x 1 tabletka raz dziennie (q.d.) w porównaniu z PPX ER 0,375 mg x 4 tabletki na czczo i po posiłku u zdrowych ochotników z Japonii

Zdrowy

Japonia
He Huang
Nanjing Bioheng Biotech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji komórek CTA101 UCAR-T u pacjentów z nawracającym lub opornym nowotworem hematologicznym linii B CD19+

Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak nieziarniczy

Chiny
CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 CAN103 u osób z chorobą Gauchera

Choroba Gauchera, typ 1 | Choroba Gauchera, typ 3

Chiny
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Nanjing Bioheng Biotech Co., Ltd.

Nieznany

CTA101 w leczeniu nawrotowego lub opornego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie u pacjentów z zespołem Gauchera typu 1 w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i farmakodynamiki AT2101

Choroba Gauchera typu 1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Nanjing IASO Biotherapeutics Co.,Ltd

Rekrutacyjny

A Phase 1/2 Study of a Fully Human BCMA-targeting CAR (CT103A) in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (FUMANBA-1) (FUMANBA-1)

Szpiczak mnogi

Chiny
Kai Lin Xu; Jun Nian Zheng
Nanjing Bioheng Biotech Co., Ltd.

Nieznany

Wstrzyknięcie komórek CTA101 UCAR-T do leczenia nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej CD19+ B-komórkowej

Ostra białaczka limfoblastyczna

Chiny
Chunrui Li
Nanjing IASO Biotherapeutics Co.,Ltd

Rekrutacyjny

Badanie w pełni ludzkiego CAR ukierunkowanego na BCMA (CT103A) w połączeniu z selineksorem u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie pozaszpikowym szpiczakiem mnogim

Pozaszpikowy szpiczak mnogi

Chiny
ReCode Therapeutics

Rekrutacyjny

Jednoośrodkowe badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję RCT2100 u zdrowych uczestników

Mukowiscydoza

Nowa Zelandia
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Zakończony

Preformowana pediatryczna korona cyrkonowa kontra preformowana pediatryczna korona metalowa (PPC Z-M)

Próchnica

Francja
Changhai Hospital

Rekrutacyjny

Spersonalizowana precyzyjna diagnostyka i leczenie raka trzustki (PPDTPC)

Rak trzustki

Chiny
Aier School of Ophthalmology, Central South University

Nieznany

Prospektywne wieloośrodkowe badanie różnych metod chirurgicznych w leczeniu schisy plamki żółtej o wysokiej krótkowzroczności (Recovery)

Schisa plamki żółtej

Chiny
Rush Eye Associates

Zakończony

Olej silikonowy kontra gaz u pacjentów z PDR poddawanych witrektomii

Retinopatia cukrzycowa | Odwarstwienie siatkówki

Meksyk
HealthPartners Institute
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Minnesota; Kaiser...

Zakończony

Spersonalizowana nauka lekarza w celu poprawy opieki nad nadciśnieniem (PPL)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
RAI Services Company
Vince & Associates Clinical Research, Inc.

Zakończony

CSD170501: Badanie mające na celu ocenę biomarkerów narażenia na tytoń u palaczy podczas przechodzenia na papierosy elektroniczne

Palenie

Stany Zjednoczone
University Hospital, Rouen

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo immunosupresji, kaplacyzumabu i wlewu osocza bez terapeutycznej wymiany osocza w immunologicznej zakrzepowej plamicy małopłytkowej: wieloośrodkowe badanie równoważności z jedną grupą (PEX-FREE)

Mikroangiopatie zakrzepowe
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 1 badania względnej biodostępności PPI-668 Nowe preparaty w postaci tabletek i kapsułek

Oceny farmakokinetyczne u zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Nanjing IASO Biotherapeutics Co.,Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie w pełni ludzkiego chimerycznego receptora antygenu BCMA wstrzykniętego autologicznym limfocytem T (CT103A) w leczeniu pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Nanjing IASO Biotherapeutics Co.,Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie w pełni ludzkiego BCMA CAR-T (CT103A) u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim wysokiego ryzyka (FUMANBA-2)

Szpiczak mnogi

Chiny
Rush Eye Associates

Zakończony

Peeling ILM u pacjentów z PDR poddawanych PPV z powodu VH

Retinopatia cukrzycowa | Obrzęk plamki żółtej

Meksyk
Presidio Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 względnej biodostępności preparatów w postaci tabletek i kapsułek PPI-668

Oceny farmakokinetyczne u zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Peking University People's Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Prawdziwe badanie dotyczące stosowania ekekabtagenu autoleucelu u pacjentów z nawrotowym i opornym na leczenie szpiczakiem mnogim.

Nawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi

Chiny
Pluristem Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność iniekcji domięśniowych PLX-PAD w regeneracji uszkodzonego mięśnia pośladkowego po całkowitej alloplastyce stawu biodrowego

Całkowita alloplastyka stawu biodrowego | Uraz mięśnia

Niemcy
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie wstrzyknięcia TG103 w przypadku nadwagi lub otyłości

Nadwaga lub otyłość

Chiny
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji dawki, farmakokinetyki i farmakodynamiki CPX-POM u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Children's Mercy Hospital Kansas City
University of Chicago; Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Nationwide... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Historia naturalna niemowląt z patentem Processus Vaginalis (HxPPV)

Przepuklina pachwinowa | Patent Processus Vaginalis

Stany Zjednoczone
CrystalGenomics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1/2 CG200745 PPA w zespole mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Republika Korei
Philips Respironics

Zakończony

Rozszerzona wersja próbna użytkownika/walidacji Alice PDx

Bezdech senny | Zaburzenia oddychania podczas snu

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Selektywny agonista receptora 5-HT4 i inhibitor pompy protonowej (PPI) u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Łotwa, Polska, Rumunia
GC Cell Corporation

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność CT303 u pacjentów z łuszczycą

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Republika Korei
Bellicum Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa zmodyfikowanych genetycznie komórek T dawcy po częściowo niedopasowanym przeszczepie komórek macierzystych

Chłoniak | Zespoły mielodysplastyczne | Ostra białaczka limfoblastyczna | Ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Rutgers, The State University of New Jersey

Zakończony

Dwutlenek węgla (CO2) i upośledzenie funkcji poznawczych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Turning Point Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie I fazy mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę repotrektynibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Guz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania
GC Cell Corporation

Wycofane

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność CT303 u pacjentów z ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Republika Korei
Institut National de la Santé Et de la Recherche...

Zakończony

Strategia szczepień „Prime Boost” Połączenie skoniugowanej szczepionki przeciw pneumokokom (s0) i polisacharydowej szczepionki przeciw pneumokokom (s4) w porównaniu z samą szczepionką polisacharydową przeciw pneumokokom (s4) u pacjentów z pospolitym zmiennym niedoborem odporności (EVAD)

Częsty zmienny niedobór odporności

Francja
Cook Group Incorporated

Zakończony

Badanie stentu obwodowego uwalniającego lek Zilver PTX

Choroba tętnic obwodowych

Niemcy, Szwajcaria
The University of Texas Medical Branch, Galveston
The University of Texas Health Science Center, Houston

Aktywny, nie rekrutujący

Priorytety pacjentów Opieka nad Latynosami z demencją (PPC-HD)

Demencja | Wiele chronicznych stanów

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University

Zakończony

Plan produkcji na receptę RHWP (PPP)

Jakość życia

Stany Zjednoczone
Rennes University Hospital

Zakończony

Przegląd francuskiej serii dotyczącej dziecięcego zapalenia płuc i opłucnej (PPB)

Blastoma opłucnowo-płucna

Francja
FDA Office of Orphan Products Development
SciClone Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane badanie fazy I CPX w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodną mukowiscydozą

Mukowiscydoza
CureVac

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki przeciw rakowi prostaty pochodzącej z RNActive® w chorobie opornej na hormony

Hormonalny oporny na leczenie rak prostaty

Niemcy, Włochy
University of Florida
CureVac

Zakończony

Szczepionka terapeutyczna oparta na RNActive®

Rak prostaty oporny na hormony

Stany Zjednoczone
Edward Patz

Aktywny, nie rekrutujący

Faza Ib Pierwsza eskalacja dawki GT103 u ludzi w opornym, zaawansowanym stadium niedrobnokomórkowego raka płuca (TOP 1902)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj