Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka doustna Paracetamol 1000 mg

Łącznie 4613 wyników

HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
Abbott
PPD

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych dawek S-adenozylo-L-metioniny (SAMe) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i nieleczonych, dopasowanych, zdrowych ochotników jako grupa kontrolna (EXPO)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zdolności wiązania fosforanów przez Renazorb (SPI-014)

Bezpieczeństwo | Zdolność wiązania fosforanów

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-tygodniowe badanie skuteczności paracetamolu 1000 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Ból

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Oszacowanie paracetamolu w moczu w celu oceny zmienności dobowej

Dobowa zmienność wydalania paracetamolu

Bangladesz
Angiogenix

Nieznany

Odpowiedzi PK i PD na doustną L-cytrulinę u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
University Hospital, Clermont-Ferrand

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie interakcji i tolerancji leku na paracetamol i nefopam (PARA-NEF)

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę samego WCK 5107 oraz w połączeniu z cefepimem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku walacyklowiru 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg do tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... i inni współpracownicy

Nieznany

Podawany doustnie JBM-TC4 zapobiega ostremu zapaleniu skóry popromiennej u pacjentów z rakiem piersi

Radiodermit

Tajwan
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Assiut University

Rekrutacyjny

STOSOWAĆ SYSTEMOWĄ METFORMINĘ W MELAZMIE

Melasma

Egipt
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Badanie biorównoważności jednej tabletki 1000 mg paracetamolu + 30 mg kodeiny w porównaniu z dwiema tabletkami 500 mg paracetamolu + 30 mg kodeiny

Zdrowy
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ dodania wildagliptyny w porównaniu z glimepirydem do metforminy na markery stanu zapalnego u pacjentów z cukrzycą typu 2 i CAD

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2

Egipt
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe mające na celu optymalizację podawania meropenemu na OIT (MER6)

Efekt narkotykowy

Norwegia
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Zakończony

Kombinacja stałych dawek nefopamu/paracetamolu w ostrym bólu po ekstrakcji zatrzymanego trzeciego zęba trzonowego

Ostry ból

Francja, Federacja Rosyjska, Belgia, Węgry, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Rabin Medical Center

Nieznany

Wpływ oleju z ryb na ból chirurgiczny po operacji wymiany stawu kolanowego u pacjentów: randomizowana, prospektywna, podwójnie ślepa próba kontrolna z placebo (EFOPaKR-01)

Reumatyzm

Izrael
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AngioLab, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ALS-L1023 u pacjentów z NASH

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
German University in Cairo

Rekrutacyjny

Zmiana przeznaczenia leku za pomocą metforminy w celu poprawy wyników terapeutycznych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Egipt
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
Rambam Health Care Campus

Zakończony

Porównanie protokołu leczenia bólu poporodowego pochwy

Ból | Depresja poporodowa | Karmienie piersią | Używanie opioidów

Izrael
ApoPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i akceptacja tabletek deferypronu o opóźnionym uwalnianiu u pacjentów z ogólnoustrojowym przeciążeniem żelazem (TWICE)

Przeciążenie żelazem spowodowane powtarzającymi się transfuzjami krwinek czerwonych

Stany Zjednoczone, Kanada, Grecja, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK1322322 po podaniu dożylnym i doustnym

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
Valen Chia

Zakończony

Wpływ cytykoliny na nietętniczą przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION) (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Indonezja
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Zakończony

Działanie przeciwbólowe ibuprofenu, paracetamolu (acetaminofenu) i paracetamolu (acetaminofenu) z kodeiną na ostry ból

Chirurgia

Norwegia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Central South University

Zakończony

Farmakokinetyka standardowej tabletki paracetamolu i roztworu doustnego po podaniu doustnym zdrowym chińskim ochotnikom

Przedmiot badań: analiza farmakokinetyki, badania rozpuszczania in vivo
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku chlorowodorku walacyklowiru w tabletkach 1000 mg i tabletek Valtrex® 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Unither Pharmaceuticals, France
AIXIAL Development

Zakończony

Paracetamol UNIFLASH do stosowania podpoliczkowego Badanie fazy III w ostrym bólu spowodowanym ekstrakcją zęba

Ostry ból

Hiszpania, Francja, Włochy, Polska
HALEON

Zakończony

Badanie biorównoważności nowej zawiesiny doustnej z paracetamolem 24 mg/ml w porównaniu z dostępnym na rynku zawiesiną doustną z paracetamolem (Panadol dla niemowląt i niemowląt 24 mg/ml) u zdrowych osób dorosłych

Ból

Czechy
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Zakończony

Badanie profilu farmakokinetycznego/farmakodynamicznego leuprolidu podawanego doustnie zdrowym ochotniczkom

Endometrioza

Kanada
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Badanie zaburzeń przepuszczalności okrężnicy ludzkiego jelita cienkiego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu żywności na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-003)

Gruźlica

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka doustna Paracetamol 1000 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje