Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pegaptanib sodu 0,3 mg

Łącznie 2509 wyników

Pfizer

Zakończony

Otwarta próba w celu zbadania Macugena pod kątem zachowania funkcji wzrokowych u osób z wysiękową postacią AMD (PERSPECTIVES)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) | Neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV)

Kanada, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska, Hiszpania, Indyk, Republika Czeska, Włochy, Grecja, Niemcy, Austria, Portugalia, Dania, Finlandia
Greater Houston Retina Research

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności IVT przed operacją 0,3 mg pegaptanibu sodowego w porównaniu z leczeniem pozorowanym w leczeniu trakcyjnego odwarstwienia siatkówki i krwotoku do ciała szklistego z proliferacyjną retinopatią cukrzycową (No-Crunch01)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
University of Oxford
Pfizer

Zakończony

Intravitreal Macugen na niedokrwienny cukrzycowy obrzęk plamki (MIDME)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Zjednoczone Królestwo
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu w leczeniu Cpc-PH z powodu HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Atox Bio Ltd

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące stosowania reltecimodu w porównaniu z placebo u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek związanym z sepsą

Ostre uszkodzenie nerek | Zapalenie otrzewnej | Martwicze zakażenie tkanek miękkich

Stany Zjednoczone, Francja
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w ADHD u nastolatków

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRC-063 u dorosłych pacjentów z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone, Kanada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK3486 w sedacji

Opanowanie

Chiny
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
Celgene

Wycofane

Badanie fazy 2 z CC-220 w sarkoidozie skóry

Sarkoidoza
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność DWP16001 u pacjentów z cukrzycą typu 2

T2DM (cukrzyca typu 2)
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Zakończony

Arginian hemu w badaniu transplantacyjnym (HOT2)

Odrzucenie przeszczepu nerki | Niepowodzenie przeszczepu nerki

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 skuteczności i bezpieczeństwa TAK-063 u uczestników z ostrym zaostrzeniem schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ranibizumabu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV) wtórną do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD) (EXCITE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Szwajcaria
University of Rostock

Zakończony

Wpływ blokady nerwowo-mięśniowej na wentylację przez maskę

Obserwacja bloku nerwowo-mięśniowego | Powikłanie terapii wentylacyjnej

Niemcy
Renibus Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RBT-9 na progresję COVID-19 u osób z grupy wysokiego ryzyka (badanie PREVENT)

COVID-19

Stany Zjednoczone
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Badanie kliniczne azotynu sodu w pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia (SNOCAT)

Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia

Stany Zjednoczone
University of Delaware

Zakończony

Wpływ ostrego sodu w diecie na reaktywność naczyń mózgowych i reaktywność ciśnienia krwi

Ciśnienie krwi | Reaktywność naczyń mózgowych

Stany Zjednoczone
Soren Schou Olesen
Aarhus University Hospital; University of Aarhus; Stanford University; Haukeland... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Tocilizumab na bolesne przewlekłe zapalenie trzustki (TOPAC)

Zapalenie trzustki, przewlekłe

Dania
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność podskórnego podania pojedynczej dawki MEDI-528

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Valley Retina Institute

Zakończony

Pegaptanib w badaniu dotyczącym obrzęku siatkówki wtórnego do cukrzycowej choroby naczyniowej (konserwacja) (PRESERVE)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję i farmakokinetykę dwóch pojedynczych i wielokrotnych schematów podawania dużych dawek BIA 2-093 u zdrowych ochotników

Padaczka

Portugalia
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Nieznany

Wpływ sztucznych łez na parametry oka i ich wpływ na obliczanie mocy IOL w chirurgii zaćmy (IOL)

Wyschnięte oko | Zaćma starcza

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję soli sodowej pegaptanibu u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki | Inhibitor anty-VGF

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Szwecja
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne EYE001 na wysiękową postać AMD (zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Pegaptanib Sodium Compared to Sham Injection in Patients With Recent Vision Loss Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion (CRVO)

Okluzja żyły siatkówki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne soli sodowej pegaptanibu (EYE001) w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej

Japonia
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych dawek soli sodowej pegaptanibu w porównaniu z pozorowaną, u pacjentów z wysiękową postacią AMD.

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Doszklistkowe wstrzyknięcie soli sodowej pegaptanibu u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Octan eslikarbazepiny (BIA 2-093) w monoterapii u pacjentów z nowo rozpoznanymi napadami częściowymi

Padaczka
Pfizer

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Macugen u pacjentów z wysiękową postacią AMD w rutynowej praktyce klinicznej. (MACULA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Grecja
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

A Clinical Trial to Explore the Safety and Efficacy of Three Different Doses of Pegaptanib Sodium in Patients With Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC
AstraZeneca

Zakończony

A Safety and Tolerability Study of MEDI-570 in Systemic Lupus Erythematosus

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Meksyk, Peru, Afryka Południowa, Kanada
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iniekcji ranibizumabu u pacjentów z obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności gałęzi żyły siatkówki (BRAVO) (BRAVO)

Obrzęk plamki żółtej | Okluzja żyły siatkówki
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ranibizumabu w cukrzycowym obrzęku plamki z udziałem ośrodka (RESOLVE)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Szwajcaria
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa iniekcji ranibizumabu u pacjentów z obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności żyły środkowej siatkówki (CRUISE) (CRUISE)

Obrzęk plamki żółtej | Okluzja żyły siatkówki
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pegaptanibu sodowego w dawce 1 mg/oko i 3 mg/oko u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Pfizer

Zakończony

Długotrwałe stosowanie pegaptanibu u pacjentów z poddołkową neowaskularyzacją podsiatkówkową wtórną do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Zwyrodnienie plamki żółtej
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności zastrzyków Macugen podawanych co 6 tygodni osobom z AMD

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD)

Stany Zjednoczone
Retina Institute of Hawaii
Eyetech Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Jednoośrodkowe badanie pegaptanibu o wysokiej częstotliwości w celu szybkiego przywrócenia poziomów VEGF w cukrzycowym obrzęku siatkówki (GUARDIAN)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Retina Institute of Hawaii

Zakończony

Jednoośrodkowa próba wstrzyknięć do ciała szklistego produktu Macugen (sól sodowa pegaptanibu) podanych co najmniej 7 dni przed witrektomią wtórną do trakcyjnego odwarstwienia siatkówki w proliferacyjnej retinopatii cukrzycowej

PDR

Stany Zjednoczone
Eyetech Pharmaceuticals

Zakończony

Sól sodowa pegaptanibu w porównaniu z iniekcją pozorowaną u pacjentów z DME zajmującym środek plamki żółtej

Cukrzycowy obrzęk plamki
Mahidol University

Zakończony

Porównanie zapotrzebowania na petydynę u pacjentów otrzymujących morfinę rdzeniową 0,2 i 0,3 mg w celu analgezji po lobektomii (pain)

Choroby płuc | Samotna Msza św

Tajlandia
Innovative Medical

Zakończony

Krzyżowa ocena dwóch nawilżających kropli do oczu

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Pegaptanib sodu 0,3 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje