Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny QLS-111, (0,015%)

Łącznie 1925 wyników

Qlaris Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 Qlaris dotyczące QLS-111 w skojarzeniu z PGA u pacjentów z OAG i/lub OHT

Jaskra | Jaskra otwartego kąta (OAG) | Nadciśnienie oczne (OHT)

Stany Zjednoczone
Qlaris Bio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 Qlaris u pacjentów z NTG

Jaskra | Jaskra normalnego napięcia (NTG) | Jaskra niskiego ciśnienia, obustronna | Jaskra niskiego ciśnienia, nieokreślone oko

Republika Korei, Filipiny
Qlaris Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 Qlaris dotyczące QLS-111 u pacjentów z POAG i/lub OHT

Jaskra pierwotna otwartego kąta obu oczu | Jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG) | Jaskra pierwotna otwartego kąta, oko nieokreślone | Nadciśnienie oczne (OHT)

Stany Zjednoczone
Qlaris Bio, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji QLS-101 u młodzieży z jaskrą związaną z zespołem Sturge-Webera (SWS) spowodowaną podwyższonym ciśnieniem żylnym nadtwardówki (EVP)

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Zespół Sturge-Webera

Stany Zjednoczone
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PRO-118 w alergicznym zapaleniu spojówek (PRO-118)

Zapalenie spojówek, Alergia | Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek | Swędzenie oka | Alergia oka | Całoroczne alergiczne zapalenie spojówek

Meksyk
Qlaris Bio, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji 2 stężeń QLS-101

Nadciśnienie oczne | Jaskra | Jaskra wrodzona | Zespół Sturge-Webera (SWS)

Stany Zjednoczone
Qlaris Bio, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję QLS-101 w NTG

Jaskra normalnego napięcia (NTG)

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego AGN 210669 u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych preparatów bimatoprostu raz dziennie u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu bimatoprostu w zwiększaniu widoczności rzęs

Hipotrichoza rzęs

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego DE-117 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym -Badanie AYAME-

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
Mineralys Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MLS-101 u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem (Target-HTN)

Nadciśnienie, Nerki

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność DE-117 u pacjentów z POAG lub HO, którzy nie reagują/ słabo reagują na latanoprost: badanie FUJI

Jaskra pierwotna otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
Santen Inc.

Zakończony

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność AR-13324 z latanoprostem u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Kasr El Aini Hospital

Zakończony

Porównanie latanoprostu , trawoprostu i tafluprostu w zmniejszaniu fluktuacji ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z POAG

Jaskra pierwotna otwartego kąta

Egipt
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność oftalmicznego roztworu PG324 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
VelosBio Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc...

Zakończony

Badanie Zilovertamab Vedotin (MK-2140) (VLS-101) u uczestników z nowotworami hematologicznymi (MK-2140-001)

Chłoniak grudkowy | Ostra białaczka szpikowa | Chłoniak Burkitta | Makroglobulinemia Waldenstroma | Chłoniak z komórek płaszcza | Chłoniak strefy brzeżnej | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ostra białaczka limfatyczna | Chłoniak z transformacji Richtera | Chłoniak limfoplazmocytoidalny i inne warunki

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Oczna hipotensyjna skuteczność AR-102

Jaskra

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność trzech preparatów roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie tolerancji analogów prostaglandyn na powierzchni oka u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Kanada, Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie cząstkowe 01A: Zilovertamab Vedotin u dzieci i młodych dorosłych z nowotworami hematologicznymi lub guzami litymi (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

Chłoniak Burkitta | Mięsak Ewinga | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | B-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna
VelosBio Inc.

Zakończony

Badanie Zilovertamab Vedotin (MK-2140) (VLS-101) u uczestników z guzami litymi (MK-2140-002)

Rak żołądka | Rak trzustki | NSCLC | Platynooporny rak jajnika | Potrójnie ujemny rak piersi | ER-dodatni rak piersi | HER2-ujemny rak piersi | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak piersi z dodatnim receptorem estrogenowym | Rak piersi z dodatnim receptorem progesteronu | Rak piersi z ujemnym receptorem... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie roztworu oftalmicznego PG324 u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Podwójnie zaślepione badanie roztworu oftalmicznego PG324 u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

DE-111 Przeciw Tafluprost Roztwór do oczu 0,0015% Pojedynczo i jednocześnie z Tafluprost Roztwór do oczu 0,0015% Plus Tymolol Roztwór do oczu 0,5%

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

DE-111 Roztwór oftalmiczny dla pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra otwartego kąta lub nadciśnienie oczne

Japonia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, podwójnie ślepe, w grupach równoległych, dwuramienne, wieloośrodkowe badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym w leczeniu pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym w obu oczach

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Vistakon Pharmaceuticals

Zakończony

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
TearClear Corp

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne, podwójnie zamaskowane, randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane substancją czynną, prowadzone w grupach równoległych, 3-miesięczne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego TC-002 w porównaniu z roztworem oftalmicznym latanoprostu 0,005% u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (TC-002-301)

Podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące bimatoprost, roztwór oftalmiczny 0,01% i LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego w obu oczach.

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,01% z lekiem LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta (Glaucoma)

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu okulistycznego Relestat 0,05% w alergicznym zapaleniu spojówek w Korei

Zapalenie spojówek, Alergia

Republika Korei
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Porównawcze badanie potwierdzające STN1012600 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta, nadciśnienie oczne

Japonia
Uzoma Chinyei Joan

Rekrutacyjny

Porównanie konserwowanego i niezawierającego konserwantów latanoprostu 0,005% u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta i nadciśnieniem ocznym, Guinness Eye Centre, Lagos.

Wpływ leku

Nigeria
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego DE-117 stosowanego raz dziennie i dwa razy dziennie u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta SPECTRUM 6

Jaskra pierwotna otwartego kąta i nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
MacuCLEAR, Inc.

Nieznany

Badanie fazy II/III skuteczności i bezpieczeństwa preparatu MacuCLEAR MC-1101 w leczeniu zwyrodnienia plamki żółtej związanego z suchością i wiekiem (McCP2/3)

Niewysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Allergan

Zakończony

Badanie Lumigan® 0,01% u pacjentów z jaskrą pierwotną otwartego kąta (POAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Austria
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu woklosporyny u pacjentów z zespołem suchego oka (AUDREY)

Suche zapalenie rogówki i spojówki | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ogólnoustrojowe Netarsudilu 0,01%, 0,02%, 0,04% w stosunku do placebo u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym w Japonii

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie częściowe czynników badawczych w programowanej śmierci komórki-1/Ligand 1 (PD-1/L1) opornego miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka urotelialnego (mUC) (MK-3475-04A)

Rak urotelialny

Australia, Stany Zjednoczone, Chile, Dania, Izrael, Republika Korei, Hiszpania
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
JeniVision, Inc.

Zawieszony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JV-GL1 u pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Observational Study of Lumigan® 0.01% Treatment for Patients With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Szwajcaria
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena połączenia winianu brymonidyny/fumaranu ketotifenu u dorosłych z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Sezonowe alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu okulistycznego elamipretydu w leczeniu dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera

Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera

Stany Zjednoczone
Bausch & Lomb Incorporated

Zakończony

Ocena połączenia winianu brymonidyny/fumaranu ketotifenu w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Roztwór oftalmiczny QLS-111, (0,015%)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje