Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Szczepionka RSV (GSK3844766A) w małej dawce z adiuwantem AS01B

Łącznie 49 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i odpowiedzi immunologicznej szczepionki GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) (GSK3844766A) u osób starszych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie bezpieczeństwa szczepionki RSV kandydata na szczepionkę i odpowiedź immunologiczną firmy GlaxoSmithKline (GSK) Syncytialnego wirusa oddechowego RSV u starszych osób dorosłych

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Novavax
PATH

Zakończony

Badanie zakresu dawki szczepionki RSV-F u młodych kobiet

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa czterech potencjalnych szczepionek przeciwko grypie w celu zapobiegania grypie wśród osób starszych

Grypa

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności badanej szczepionki RSV firmy GSK Biologicals opartej na białkach wirusowych kodowanych przez adenowektor pochodzący od szympansa (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u niemowląt seropozytywnych wobec RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Tajwan, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Panama, Meksyk, Polska
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Novavax

Zakończony

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciw grypie H7N9 (AT-501) u zdrowych osób dorosłych

Szczepionka przeciw grypie H7N9

Tajwan
Vaxxas Pty Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Jeszcze nie rekrutacja

Szczepionka przeciw grypie A (H7N9) podawana śródskórnie za pomocą łatki z mikromacierzy o dużej gęstości (HD-MAP) (HD-MAP)

Grypa H7N9

Australia
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność nowej skoniugowanej szczepionki przeciwko Salmonella Typhi i Salmonella Paratyphi A u zdrowych osób dorosłych

Gorączka tyfusowa

Belgia
Curevo Inc
Green Cross Corporation; Mogam Biotechnology Research Institute

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki CRV-101 w zapobieganiu półpaścowi u dorosłych w wieku 50 lat i starszych

Półpasiec | Półpasiec

Stany Zjednoczone
Blue Lake Biotechnology Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a szczepionki BLB-201 u niemowląt i dzieci seronegatywnych i seropozytywnych przeciwko RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej (HSV)-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat

Opryszczka pospolita

Stany Zjednoczone
Medicago

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja sezonowej czterowalentnej szczepionki przeciw grypie VLP pochodzenia roślinnego u osób w podeszłym wieku

Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie szczepionki przeciwko gorączce denga (V180) u zdrowych osób dorosłych (V180-001)

Denga
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Badanie szczepienia podstawowego z zastosowaniem dwóch dawek czterowalentnej oczyszczonej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi dengi w porównaniu z placebo u zdrowych osób dorosłych (w Puerto Rico) (DPIV-002)

Gorączka Denga

Portoryko
Novavax

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek RSV F u kobiet

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Beijing Simoonrecord Pharmaceutical...

Zakończony

Faza ⅠBadanie rekombinowanej szczepionki Mycobacterium tuberculosis liofilizowanej (AEC/BC02)

Gruźlica

Chiny
Novavax

Zakończony

Randomizowane, zaślepione obserwatorem badanie fazy I z zastosowaniem różnych dawek u zdrowych osób w wieku od 24 do

Wirus synchronizacji oddechowej

Kanada
Pauline Verdijk
World Health Organization

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność nowej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi polio u niemowląt

Paraliż dziecięcy

Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki GSK Clostridium Difficile 2904545A podawanej zdrowym dorosłym w wieku 18-45 lat i 50-70 lat

Infekcje Clostridium

Belgia
Novavax

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w celu oceny jedno- lub dwudawkowych schematów szczepionki RSV F z fosforanem glinu lub adiuwantami Matrix-M1™ lub bez nich u starszych osób dorosłych w stabilnym stanie klinicznym

Syncytialne wirusy oddechowe

Australia
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki RSV F w ochronie niemowląt poprzez immunizację matek

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Bangladesz, Chile, Meksyk, Nowa Zelandia, Filipiny, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Jednoczesne szczepienie RZV i aIIV4

Jakość życia | Ból | Niepożądane zdarzenie związane z lekiem | Reakcja w miejscu wstrzyknięcia

Stany Zjednoczone
Novartis Vaccines

Zakończony

Badanie mające na celu określenie dawki czterech poziomów dawkowania szczepionki przeciw grypie H7N9 u osób dorosłych w wieku od 18 do 65 lat

Grypa H7N9

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Naval Medical Research Center; Vica...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności szczepionki DNA do ochrony przed chorobą denga (TVDV)

Gorączka Denga | Denga

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie różnych preparatów szczepionki z toksoidem Clostridium Difficile podawanej dorosłym w trzech różnych schematach

Biegunka | Zakażenie Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Evaluate the Immunogenicity and the Safety of an Adjuvanted Influenza Vaccine Candidate

Grypa

Belgia
Novavax

Zakończony

Badanie szczepionki RSV F u zdrowych kobiet w ciąży w trzecim trymestrze ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej szczepionki przeciwko półpaścowi (komórki CHO) u zdrowych osób w wieku 18 lat i starszych

Półpasiec

Chiny
Novavax

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki skojarzonej przeciwko grypie i COVID-19

Covid19 | Zakażenie SARS-CoV

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa kandydującej szczepionki przeciw malarii firmy GSK Biologicals, podanej w wieku 6, 7,5 i 9 miesięcy w skojarzeniu ze szczepionkami przeciw odrze, różyczce i żółtej gorączce (YF), a następnie dawką przypominającą szczepionki przeciw malarii.

Malaria | Szczepionki przeciw malarii

Ghana
Beijing Chaoyang District Centre for Disease Control...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności żywej atenuowanej szczepionki przeciwko półpaścowi u dorosłych Chińczyków w wieku 50 lat i starszych

Półpasiec
Medicago
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... i inni współpracownicy

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo, tolerancja szczepionki przeciw grypie zawierającej cząstki podobne do wirusa H5 (VLP).

Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego

Kanada
Novavax

Zakończony

Otwarte badanie fazy 2/3 w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki XBB.1.5 (wariant podrzędny Omicron) SARS CoV-2 rS. (COVID-19)

COVID-19

Stany Zjednoczone
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy Ib rekombinowanej szczepionki Mycobacterium tuberculosis liofilizowanej (AEC/BC02)

Gruźlica

Chiny
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Zawieszony

Faza Ⅱ Badanie kliniczne rekombinowanej szczepionki Mycobacterium tuberculosis liofilizowanej (AEC/BC02)

Gruźlica

Chiny
Medicago
Health Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba; Syneos Health; Public Health Agency...

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność wytworzonej przez rośliny szczepionki przeciw grypie zawierającej cząstki podobne do wirusa H7 (VLP) u dorosłych.

Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo badanej szczepionki GSK (GSK3277511A) podawanej zdrowym i byłym palaczom po podaniu szczepionki Shingrix

Zaburzenia układu oddechowego

Francja, Estonia, Hiszpania, Finlandia, Włochy
Novavax

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko COVID-19 u osób żyjących z HIV zagrożonych SARS-CoV-2 (COVID-19) (COVID-19)

Zakażenie SARS-CoV-2

Afryka Południowa
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Wycofane

Strategia TDENV PIV i LAV Dengue Prime-Boost z użyciem adiuwanta AS03B

Denga

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie rekombinowanych preparatów białkowych szczepionek przeciwko COVID-19 u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Stany Zjednoczone
Novavax

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 3 bezpieczeństwa i immunogenności skojarzonej szczepionki przeciwko Covid-19 i grypie

COVID-19
Korea University Guro Hospital
Korean Center for Disease Control and Prevention

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności heterologicznego szczepienia przypominającego szczepionki zawierającej nanocząsteczki rekombinowanego białka SARS-CoV-2 (GBP510)

COVID-19 (zdrowi ochotnicy)

Republika Korei
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Rekrutacyjny

Spersonalizowane szczepionki DC w niedrobnokomórkowym raku płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Szwajcaria
Ology Bioservices

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciwko wirusowi rzeki Rossa (RRV).

Choroba wirusowa rzeki Rossa (RRVD)

Holandia, Austria, Belgia
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ deksmedetomidyny i sufentanylu na PCA u pacjentów pediatrycznych poddawanych operacji skoliozy (DEX)

Deksmedetomidyna

Chiny
Jianxiang Wang

Nieznany

Leczenie starszych pacjentów z ostrą chińską białaczką szpikową w wieku od 65 do 75 lat

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
Joseph Baar, MD, PhD

Zakończony

Szczepionka MUC1 na potrójnie ujemnego raka piersi

Rak piersi | Rak piersi I stopnia | Zapalny rak piersi | Rak piersi II stopnia | Rak piersi w stadium IIIA | Rak piersi w stadium IIIB | Potrójnie ujemny rak piersi | Rak piersi w stadium IIIC

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Szczepionka RSV (GSK3844766A) w małej dawce z adiuwantem AS01B

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje