Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Białko RSV preF 50 mcg

Łącznie 1028 wyników

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa szczepionki MEDI7510 przeciwko syncytialnemu wirusowi układu oddechowego u osób starszych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie szczepionki opartej na adenowirusie serotypu 26. Syncytialnego wirusa oddechowego. Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF) do zapobiegania chorobie dolnych dróg oddechowych (LRTD) za pośrednictwem wirusa oddechowego (RSV) u uczestników z Japonii

Zapobieganie syncytialnemu wirusowi oddechowemu

Japonia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie różnych preparatów szczepionek opartych na syncytialnym wirusie oddechowym (RSV) pre-fuzji (preF) u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zapobieganie chorobom dolnych dróg oddechowych związanych z syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki ChulaCov19 BNA159 jako dawki przypominającej u dorosłych

COVID-19, zakażenie SARS CoV 2

Australia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie adenowirusa serotypu 26 ze stabilizowaną konformacją szczepionki z białkiem F (Ad26. RSV. preF) opartej na syncytialnym wirusie oddechowym (RSV) w zapobieganiu chorobom dolnych dróg oddechowych u dorosłych w wieku 60 lat i starszych (EVERGREEN)

Syncytialne wirusy oddechowe | Choroby Dolnych Dróg Oddechowych

Stany Zjednoczone, Tajwan, Tajlandia, Kanada, Polska, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Chile, Nowa Zelandia, Estonia, Finlandia, Afryka Południowa, Australia, Chiny
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Zakończony

Test szczepionki Viaskin na krztusiec

Krztusiec

Szwajcaria
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CAT-8015 w leczeniu zaawansowanego chłoniaka nieziarniczego z komórek B i przewlekłej białaczki limfocytowej (NHL lub CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Zakończony

Badanie porównujące równoważność terapeutyczną furoinianu mometazonu w postaci aerozolu do nosa, 50 mcg z aerozolem do nosa Nasonex w łagodzeniu objawów sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-1)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Tajwan, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Australia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Federacja Rosyjska
Sandoz

Zakończony

Badanie porównujące kliniczną równoważność dwóch aerozoli do nosa z mometazonem w łagodzeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort® i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy (PASSION)

Astma

Indyk
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 12-tygodniowego leczenia SUN-101 w nebulizacji u pacjentów z POChP (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Rekrutacyjny

Mizoprostol do indukcji porodu u otyłych kobiet: porównanie między 25 a 50 mcg doustnie

Otyłość | Ciąża | Cesarskie cięcie | Poród, indukowany

Portugalia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki GW642444

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Badanie poszpitalne

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Norwegia
NeoStrata Company, Inc.

Zakończony

LCD Solution Versus Calcipotriol Cream w leczeniu umiarkowanej łuszczycy plackowatej

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Dalsze badanie domięśniowej szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001)

Grypa

Izrael
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Zakończony

Badanie fazy 2 BA058 (Abaloparatide) Poród przezskórny u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Polska, Dania, Stany Zjednoczone, Estonia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutacyjny

177Lu-PSMA-EB-01 u pacjentów z opornym na kastrację rakiem prostaty z przerzutami

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Chiny
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-2)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Francja, Włochy, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu (FP)/ salmeterolu ksynafonianu (SLM) hydrofluoroalkanu (HFA) w inhalatorze z odmierzaną dawką (MDI) u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Eisai Korea Inc.

Rekrutacyjny

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu tabletek Equfina 50 miligramów (mg)

Choroba Parkinsona

Republika Korei
Baylor College of Medicine

Zakończony

Deksmedetomidyna w pediatrycznej wycięciu migdałków

Analgezja pooperacyjna | Pediatryczna adenotonsillektomia

Stany Zjednoczone
Sagimet Biosciences Inc.

Zakończony

Otwarte badanie farmakokinetyczne fazy I TVB-2640 (Denifanstat) u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby

Marskość | Zaburzenia czynności wątroby | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Węgry
Italfarmaco

Zakończony

ITF2984 Badanie powtarzanych dawek u zdrowych ochotników (MAD)

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena pojedynczych dawek GSK962040 u krytycznie chorych pacjentów z nietolerancją paszy dojelitowej

Gastropareza

Australia
SynAct Pharma Aps

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z wczesnym RZS z aktywną chorobą stawów (SynAct-CS002)

Reumatyzm

Dania, Norwegia
University of South Florida

Wycofane

Mizoprostol w histeroskopii gabinetowej i biopsji endometrium

Histeroskopia gabinetowa i biopsja endometrium

Stany Zjednoczone
Pontificia Universidad Catolica de Chile
Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy; Comisión Nacional de Investigación...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność żywej atenuowanej szczepionki hRSV rBCG-N-hRSV (EVA-VRS01)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Chile
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej między flutykazonu propionianem 100 mcg a salmeterolem 50 mcg Proszek do inhalacji/Respirent Pharmaceuticals w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą

Astma

Grecja
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa Proellex® u kobiet z różnymi stadiami upośledzonej czynności nerek i zdrowych kobiet

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Ocena wpływu TPN171H na odstęp QT/QTc u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Emricasan, inhibitor kaspazy, do oceny u pacjentów ze zwłóknieniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) (ENCORE-NF)

Choroby wątroby | Zwłóknienie | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Zakończony

Skuteczność donosowego budezonidu na nosowy FeNO u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Włochy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Auro Vaccines LLC

Zakończony

Szczepionka terapeutyczna na HIV

HIV | Szczepionka terapeutyczna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące umeklidynium/wilanterol (UMEC/VI), UMEC i salmeterol u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Afryka Południowa, Szwecja, Francja, Meksyk, Australia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 dawek ALX1-11 (50, 75 i 100 µg) w leczeniu postmenopauzalnej osteoporozy

Osteoporoza

Stany Zjednoczone, Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Białko RSV preF 50 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje