Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsuła referencyjna GDC-0134

Łącznie 84 wyników

Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności różnych preparatów GDC-0134 u zdrowych kobiet niebędących w wieku rozrodczym

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.
Quotient Clinical

Zakończony

Biodostępność GDC-0134 oraz wpływ pokarmu i inhibitora pompy protonowej na farmakokinetykę GDC-0134 u zdrowych kobiet

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i efektów farmakodynamicznych pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek GDC-0334 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę GDC-0334 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Ipatasertib (GDC-0068) Badanie oceniające zmianę składu i wpływ pokarmu na biodostępność u zdrowych osób

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie inhibitora szlaku Hedgehog GDC-0449 u zdrowych kobiet, które nie mogą zajść w ciążę

Zdrowy
Alkermes, Inc.

Zakończony

ALK33-005: Badanie ALKS33 (RDC-0313) u dorosłych z uzależnieniem od alkoholu

Uzależnienie od alkoholu

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wielkości cząstek, składu i pokarmu na farmakokinetykę GDC-0032 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-GDC-9545 po podaniu pojedynczej dawki doustnej (część 1) oraz ocena bezwzględnej i względnej biodostępności preparatów GDC-9545 w postaci kapsułek doustnych (część 2) u zdrowych kobiet Osoby z potencjałem nieposiadającym dzieci

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Ocena względnej biodostępności i wpływu pokarmu GDC-9545 na zdrowe kobiety, które nie mogą zajść w ciążę

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Aktywny, nie rekrutujący

Metabolizm leków, wydalanie i skład ciała ludzkiego kapsułek Aximus

Próba biorównoważności

Chiny
Genentech, Inc.

Zakończony

An Absolute Bioavailability Study in Healthy Participants Comparing Oral to Intravenous Administration of GDC-0973 (Cobimetinib)

Zdrowi Wolontariusze
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-825 u pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów CKD-510 i oceniające wpływ pokarmu na postać tabletek CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Zakończony

Badanie oceniające wpływ RCN3028 na umiarkowane do ciężkich objawy naczynioruchowe u kobiet (RDC)

Uderzenia gorąca | Zespół napięcia przedmiesiączkowego

Tajwan
Melcap Systems Ltd.

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa i wykonalności systemu bioelektrycznych kapsułek jednodniowych u uczestników z nadwagą i otyłością klasy I

Nadwaga i otyłość

Izrael
University of California, San Francisco
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Zakończony

Badania dotyczące szczeliwa glasjonomerowego i lakieru fluorkowego w zapobieganiu próchnicy we wczesnym dzieciństwie (GIFVT)

Próchnica zębów

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie formy tafamidisu bez jedzenia i ilość tafamidisu we krwi z jedzeniem

Zdrowy

Kanada
Genentech, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu preparatu tabletki GDC-0276 na zdrowych uczestników

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie GDC-0134 w celu określenia początkowego bezpieczeństwa, tolerancji i parametrów farmakokinetycznych u uczestników ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone, Holandia, Kanada
BioLite, Inc.

Zakończony

Badanie leczenia PDC-1421 u dorosłych pacjentów z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
BioLite, Inc.
American BriVision Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I/II PDC-1421 w leczeniu depresji u pacjentów z rakiem

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Zakończony

Badanie fazy 1 względnej biodostępności ambrisentanu i tadalfilu w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Nadciśnienie, Płuc

Zjednoczone Królestwo
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Abemacyklibu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
BioLite, Inc.

Zakończony

Badanie fazy II kapsułki PDC-1421 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Tajwan, Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki doustnej w celu oceny czterech różnych preparatów AZD9977 i wpływu pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie biorównoważności cefiksymu SKF101804 w porównaniu z preparatem referencyjnym cefiksymu u zdrowych osób dorosłych na czczo

Infekcje, bakteryjne
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reakcji organizmu na cztery różne preparaty AZD9977 (część A) oraz wpływ pokarmu i niższej dawki wybranego preparatu (część B) na zdrowych mężczyzn

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Wenzhou Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułki miękkiej eldecalcitol u zdrowych chińskich pacjentów

Zdrowy

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Atrybuty preferencji inhalatora suchego proszku (DPI) ELLIPTA i HANDIHALERA DPI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Peking University People's Hospital

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułki azytromycyny i preparatu referencyjnego Sumamed * u zdrowych dorosłych ochotników w Chinach

Zakażenia górnych dróg oddechowych | Infekcja skóry | Infekcja dolnych dróg oddechowych | Infekcja narządów płciowych | Zakażenie tkanki podskórnej

Chiny
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności esomeprazolu u zdrowych osób dorosłych na czczo

Biorównoważność

Egipt
BioLite, Inc.
ABVC BioPharma, Inc

Zawieszony

Leczenie PDC-1421 u dorosłych pacjentów z ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone, Tajwan
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność fosforanu oseltamiwiru 75 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Nieznany

Badanie biorównoważności umifenowiru 200 mg kapsułki (ATABAY, Turcja) na czczo (Umifenovir)

Biorównoważność

Indyk
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch produktów z sunitynibem w kapsułkach 50 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Białoruś
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek ensartinibu u zdrowych ochotników

Rak płuc

Chiny
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY2940680 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób różne formy leku stosowanego w medycynie tafamidis przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biodostępność i wpływ pokarmu oryginalnej formulacji żelatyny i dwóch nowych formulacji afuresertybu u normalnie zdrowych ochotników

Nowotwór

Australia
Swiss Federal Institute of Technology

Zakończony

Wchłanianie żelaza z kapsułek GDS II

Niedobór żelaza

Szwajcaria
National Jewish Health
Augusta University; Cystic Fibrosis Foundation

Rekrutacyjny

Sildenafil Ćwiczenie: Rola hamowania PDE5

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Simbec Research

Zakończony

Badanie porównujące trzy preparaty Ibuprofenu u zdrowych osób

Zdrowe badanie ochotnicze

Zjednoczone Królestwo
Nucleo De Pesquisa E Desenvolvimento De Medicamentos...
University of Campinas, Brazil

Zakończony

Wpływ operacji zmniejszenia żołądka na parametry amoksycyliny

Kandydat chirurgii bariatrycznej

Brazylia
Izmir Katip Celebi University

Zakończony

Clinical Efficacy of Different Fissure Sealant Materials in the Newly Erupted Non-Carious First Permanent Molars

Uszczelniacz szczelin

Indyk
AIDS Arms Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze kapsułek żelowych Kaletra i tabletek Kaletra w kohorcie Afroamerykanów

HIV-1 | AIDS

Stany Zjednoczone
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności doustnej

Biorównoważność | Bezpieczeństwo

Kanada
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie, czy 2 nowe preparaty doustne silnego środka przeciwbólowego uwalniają do organizmu taką samą ilość leku, jak lek dostępny na rynku

Ból

Zjednoczone Królestwo
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka tabletki złożonej o ustalonej dawce Bemnifosbuwiru i Ruzaswiru

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu oceny dostępności leku w 4 różnych preparatach werynuradu i allopurynolu

Przewlekłą chorobę nerek

Niemcy
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze oceniające działanie preparatów KADIAN i Avinza u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsuła referencyjna GDC-0134

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje