Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki SPH3127 z dawką B

Łącznie 1934 wyników

Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne II fazy SPH3127 w leczeniu łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Łagodne do umiarkowanego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność SPH3127 w leczeniu pacjentów z łagodnym i umiarkowanym nadciśnieniem pierwotnym

Nadciśnienie, niezbędne

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Wpływ spożycia pokarmu na farmakokinetykę pojedynczych dawek tabletek SPH3127 u chińskich pacjentów

Nadciśnienie

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Vaxart

Zakończony

Ocena doustnej tabletki szczepionki przeciw grypie B (VXA-BYW.10) po podaniu pojedynczej dawki zdrowym dorosłym

Grypa sezonowa B

Nowa Zelandia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników (III)

Zdrowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników (II)

Zdrowy

Republika Korei
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo SPH3127 u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza I badania klinicznego tabletek XZP-5610 u zdrowych osób

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu HA121-28 Tablet B na zdrowe osoby

Zdrowe przedmioty

Chiny
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skojarzenie zibotentanu i dapagliflozyny, oceniane w marskości wątroby (badanie ZEAL) (ZEAL)

Marskość wątroby

Dania, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Chiny, Holandia, Belgia, Szwajcaria, Austria, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Kanada, Czechy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

(Summit) Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CGT9486 w porównaniu z placebo u pacjentów z powolną lub tlącą się układową mastocytozą

Mastocytoza | Mastocytoza, układowa | SSM | Mastocytoza, indolencja

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Australia, Hiszpania, Szwajcaria, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Polska, Holandia, Niemcy, Francja, Czechy, Grecja, Irlandia
Evelo Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie scyntygraficzne w celu oceny zachowania żołądkowo-jelitowego doustnych postaci dawkowania EDP1815

Zdrowy | Rozpad

Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie biodostępności ODM-201 u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację, u których wcześniej nie stosowano chemioterapii z przerzutami (ARAFOR)

Rak prostaty

Łotwa
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Procter and Gamble

Zakończony

Prospektywne badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa neurotropowych witamin z grupy B w klinicznie zdiagnozowanej obwodowej polineuropatii czuciowej o różnej etiologii.

Obwodowa neuropatia czuciowa o różnej etiologii

Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy I oceniające farmakokinetykę tabletek GSK2798745

Niewydolność serca, zastoinowa

Stany Zjednoczone
University of KwaZulu

Zakończony

Skuteczność techniki energii mięśniowej w leczeniu przewlekłego niespecyficznego bólu krzyża (MET)

Przewlekły niespecyficzny ból krzyża

Nigeria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności 3 rodzajów leczenia pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 Zapalenie płuc

Hiszpania
Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
Gedeon Richter Plc.

Zakończony

Kariprazyna: Porównanie postaci o powolnym i natychmiastowym uwalnianiu

Profil farmakokinetyczny

Zjednoczone Królestwo
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Panlongqi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność tikagreloru tabletki OD w porównaniu z tabletką IR

Zdrowe przedmioty | Biodostępność

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Biodostępność pojedynczej dawki i pomostowe badanie PK u zdrowych osób

Choroby jelit, stany zapalne | Zaburzenia jelitowe

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Kompleks witaminy B i nefropatia cukrzycowa w cukrzycy typu 1

Homocysteina osocza | Poziom HbA1c

Egipt
AstraZeneca

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny dwóch stałych preparatów w porównaniu z roztworem doustnym AZD3293 u zdrowych mężczyzn i niepłodnych kobiet (BA)

Zdrowi Wolontariusze | Działanie farmakologiczne

Stany Zjednoczone
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Nieznany

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek fumaranu hepenofowiru w tabletkach u zdrowych ochotników.

Przewlekłe zapalenie wątroby b
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
VITATOPS
National Health and Medical Research Council, Australia; National Heart Foundation... i inni współpracownicy

Zakończony

VITATOPS: badanie witamin zapobiegających udarowi

Uderzenie | Przemijający napad niedokrwienny

Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Singapur, Australia, Nowa Zelandia, Włochy, Indie, Malezja, Portugalia, Stany Zjednoczone, Sri Lanka, Filipiny, Austria, Belgia, Brazylia, Gruzja, Mołdawia, Republika, Pakistan, Serbia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki SPH3127 z dawką B

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje