Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SY-201 Roztwór oftalmiczny 2,0%

Łącznie 3649 wyników

National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Oksaliplatyna w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

Pozawęzłowy chłoniak z komórek B strefy brzeżnej tkanki limfatycznej związanej z błoną śluzową | Chłoniak z komórek B węzłowej strefy brzeżnej | Nawracający chłoniak Burkitta u dorosłych | Nawracający chłoniak rozlany z dużych komórek dorosłych | Nawracający chłoniak rozlany z komórek mieszanych... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek modafinilu 200 mg i tabletek Provigil® 200 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
Medical University of South Carolina

Zakończony

Wpływ minocykliny i N-acetylocysteiny na leczenie fibromialgii

Fibromialgia

Stany Zjednoczone
Shanghai Medinno Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie oftalmicznego roztworu MDI-1228_mesylate u zdrowych osób dorosłych i uczestników z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Australia
Uzoma Chinyei Joan

Rekrutacyjny

Porównanie konserwowanego i niezawierającego konserwantów latanoprostu 0,005% u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta i nadciśnieniem ocznym, Guinness Eye Centre, Lagos.

Wpływ leku

Nigeria
Sight Medical Doctors PLLC
Dompé, US, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena OCT wrzodu neurotroficznego po leczeniu Oxervate

Neurotroficzne zapalenie rogówki | Wrzód neurotroficzny | Neurotroficzny wrzód rogówki | Neurotroficzne zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa roztworu do oczu Tanfanerceptu (HL036) u uczestników z zespołem suchego oka (VELOS-3)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność siarczanu hydroksychlorochiny, tabletki 200 mg

Immunosupresja | Reumatyzm
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ XDEMVY® na zapalenie powiek z demodeksem u osób noszących miękkie soczewki kontaktowe (Ariel)

Demodexowe zapalenie powiek

Stany Zjednoczone
Research Insight LLC

Zakończony

Badanie Chronologia wpływu Lifitegrastu na odbudowę powierzchni przedniej (CLEAR). (CLEAR)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Weill Medical College of Cornell University
Novartis

Wycofane

Wpływ preparatu Lifitegrast 5% na markery filmu łzowego

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka | Przewlekłe suche oczy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ roztworu oftalmicznego dikwafosolu tetrasodowego, 2% u osób z zespołem suchego oka (P08637)

Zespół suchego oka
Chakshu Research, Inc.

Nieznany

Badanie z różnymi dawkami roztworu oftalmicznego u pacjentów z utratą funkcji widzenia z powodu związanej z wiekiem zaćmy jądrowej

Zaćma jądrowa

Nepal
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wpływu oftalmicznego roztworu dikwafosolu tetrasodowego, 2% w porównaniu z placebo u osób z suchym okiem (P08634)

Zespół suchego oka
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności od tabletek Modafinil 200 mg do tabletek Provigil® 200 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HBM9036 w przypadku umiarkowanego do ciężkiego zespołu suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności SF0166 w leczeniu neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Rhopressa® w celu zmniejszenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym w rzeczywistych warunkach

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Alcon, a Novartis Company
Novartis Institutes for BioMedical Research

Zakończony

LME636 w łagodzeniu utrzymującego się dyskomfortu w oku u osób z ciężkim zespołem suchego oka

Wyschnięte oko
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oftalmicznego roztworu dikwafosolu tetrasodowego u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie roztworu do oczu INS365 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka
Alcon Research

Zakończony

ESBA105 u pacjentów z ciężkim zespołem suchego oka

Przewlekłe suche oczy

Stany Zjednoczone
Chakshu Research, Inc.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu oftalmicznego u pacjentów z zaćmą związaną z wiekiem

Zaćma

Stany Zjednoczone
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność miejscowego roztworu okulistycznego elamipretydu w leczeniu dziedzicznej neuropatii nerwu wzrokowego Lebera

Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera

Stany Zjednoczone
Erasme University Hospital

Nieznany

Porównanie przewodności skóry i indeksu Nol

Choroby naczyniowe | Znieczulenie | Znieczulenie | Choroba serca | Monitorowanie

Belgia
Puma Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie neratynibu (HKI-272) i kapecytabiny w języku japońskim z guzem litym

Zaawansowane złośliwe guzy lite

Japonia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Research

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące bimatoprost, roztwór oftalmiczny 0,01% i LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego w obu oczach.

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Mankind Pharma Limited
CBCC Global Research

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym, porównujące roztwór oftalmiczny bimatoprostu 0,01% z lekiem LUMIGAN® w leczeniu przewlekłej jaskry otwartego kąta (Glaucoma)

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych preparatów roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności niskotłuszczowej na farmakokinetykę peksydartynibu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie PK 90-dniowego stosowania krążków dopochwowych zawierających dapiwirynę i lewonorgestrel

Zdrowy | Zapobieganie ciąży | Stosowanie środków antykoncepcyjnych | Kobiety

Stany Zjednoczone
The Netherlands Cancer Institute
Eli Lilly and Company; Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; European Organisation... i inni współpracownicy

Nieznany

LY3200882 i kapecytabina w zaawansowanym opornym raku jelita grubego aktywowanym TGF-beta (EORTC1615)

Rak jelita grubego z przerzutami
Intercept Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie OCA w połączeniu z BZF oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z PBC

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Holandia, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Niemcy, Australia, Estonia, Belgia, Francja, Czechy, Chorwacja, Grecja, Węgry, Izrael, Litwa, Norwegia, Polska, Hiszpania
University of Brasilia

Rekrutacyjny

Wpływ częstotliwości kilohercowej i prądu o niskiej częstotliwości na triceps Surae

Zdrowy

Brazylia
Hawler Medical University
HAWLER Maternity Hospital

Zakończony

Mizoprostol w przerwaniu pierwszego trymestru nieudanej aborcji

Poronienie

Irak
King's College London
Cancer Research UK; Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Nieznany

Rozwój testów dla biomarkerów raka

Nowotwory

Zjednoczone Królestwo
Genuine Research Center, Egypt
Chemipharm Pharmaceutical Industries, Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności modafinilu z tabletki Bravamax 200 mg (Chemipharm Pharmaceutical Industries, Egipt) Versus Vigil 200 mg tabletki (Teva GmbH, Niemcy)

Zdrowy

Egipt
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Porównanie latanoprostu z trawoprostem i bimatoprostem u pacjentów z podwyższonym IOP. 12-tygodniowe wieloośrodkowe badanie fazy IV z zamaskowanym oceniającym w USA (XLT)

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, podwójnie maskowane, randomizowane, kontrolowane podłożem badanie kliniczne w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności roztworu okulistycznego DE-104 w leczeniu jaskry otwartego kąta lub nadciśnienia ocznego

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Japonia
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Rekrutacyjny

Wpływ zwiększenia spożycia kalorii na termogenezę wywołaną dietą i 24-godzinny wydatek energetyczny

Otyłość | Zdrowi Wolontariusze | Normalna fizjologia

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj