Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SYN-010 21 mg

Łącznie 1481 wyników

Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MCLA-129 w skojarzeniu z befotertynibem w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją wrażliwą na EGFR

Niedrobnokomórkowy rak płuc, mutacja wrażliwa na EGFR

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i tolerancji inklisiranu u chińskich uczestników z podwyższonym stężeniem LDL-C w surowicy (ORION-14)

Hiperlipidemia

Chiny
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutacyjny

Badanie zakresu dawek bezpieczeństwa i skuteczności leczenia dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat (RESOLVE)

Reumatyzm

Mołdawia, Republika
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie chlorowodorku forodezyny u pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie prekursorową białaczką/chłoniakiem limfoblastycznym T, u których nie powiodły się dwa lub więcej wcześniejszych schematów leczenia

Chłoniak | Białaczka

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Strategie dawkowania linezolidu w lekoopornej gruźlicy

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna

Brazylia, Indie, Kenia, Filipiny, Afryka Południowa, Zimbabwe, Tajlandia, Haiti, Peru, Botswana
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
SynAct Pharma Aps

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności leczenia AP1189 u pacjentów z iMN i ciężkim białkomoczem

Zespół nerczycowy spowodowany idiopatyczną nefropatią błoniastą | Ciężki białkomocz spowodowany idiopatyczną nefropatią błoniastą

Dania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji CKD-519 podawanej z inhibitorami reduktazy HMG-CoA

Dyslipidemie

Australia
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek XC243 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom.

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo i tolerancję benralizumabu (MEDI-563) u osób dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
University of Campinas, Brazil

Zakończony

Valerian do świadomej sedacji u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym zatrzymanych trzecich zębów trzonowych dolnych

Ciśnienie krwi | Lęk przed dentystą | Tętno

Brazylia
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności suchego syropu trihydratu cefiksymu u zdrowych ochotników w Indonezji

Używanie narkotyków

Indonezja
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy 2 dotyczące atezolizumabu w skojarzeniu ABSK-011 u pacjentów z HCC

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Nieznany

Badanie biorównoważności umifenowiru 200 mg kapsułki (ATABAY, Turcja) na czczo (Umifenovir)

Biorównoważność

Indyk
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg globulka dopochwowa

Biodostępność

Indyk
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nanosomalnej zawiesiny lipidów docetakselu u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi

Potrójnie negatywny rak piersi

Stany Zjednoczone, Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ SB-751689 lub rhPTH(1-34) na wydalanie wapnia i fosforanów u kobiet

Osteoporoza

Stany Zjednoczone
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center
CoMentis

Zakończony

Działanie przeciwzapalne GTS-21 po LPS

Posocznica | Endotoksemia | Aktywność błędna

Holandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności anacetrapibu (MK-0859) dodanego do trwającej terapii statyną (MK-0859-021)

Hipercholesterolemia
Laboratoires NEGMA

Zakończony

Eksploracja mediatorów zapalenia mazi stawowej pod diacerheiną w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Kanada
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Hutchmed

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne HMPL-506 u pacjentów z nowotworami hematologicznymi

Nowotwory hematologiczne
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elbaswiru (MK-8742) + Grazoprewiru (MK-5172) u wcześniej nieleczonych/leczonych wcześniej (TN/TE) francuskich uczestników z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).

Francja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Wpływ leczenia CT1812 na gęstość synaptyczną mózgu

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność sirukumabu u pacjentów z RZS, którzy ukończyli badania CNTO136ARA3002 lub CNTO136ARA3003 (SIRROUND-LTE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Meksyk, Portugalia, Hiszpania, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Serbia, Afryka Południowa, Republika Korei, Japonia, Kanada, Federacja Rosyjska, Chile, Port... i więcej
Almirall, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tyldrakizumabu w dawce 100 miligramów (mg) u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i jej wpływ na jakość życia (TRIBUTE) (TRIBUTE)

Łuszczyca plackowata

Hiszpania, Włochy
MedImmune LLC

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa mavrilimumabu u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Estonia, Węgry, Ukraina, Argentyna, Chile, Czechy, Izrael, Słowacja, Grecja, Niemcy, Serbia, Kolumbia, Meksyk
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa INX-08189, farmakokinetyka i farmakodynamika z rybawiryną i badanie wpływu pokarmu, u przewlekle zakażonych genotypem 1 wirusa zapalenia wątroby typu C, wcześniej nieleczonych pacjentów (INH-189-006)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
University of California, Davis
Mars, Inc.

Zakończony

Zależny od spożycia efekt wchłaniania, metabolizmu i wydalania flawanolu kakaowego u ludzi

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność AMG 827 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca
Shire

Zakończony

Doustny hydrokortyzon o zmodyfikowanym uwalnianiu raz dziennie u pacjentów z niewydolnością nadnerczy

Niedoczynność nadnerczy
Amgen

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brodalumabu w porównaniu z placebo u pacjentów z osiową spondyloartropatią

Osiowa spondyloartropatia

Stany Zjednoczone, Kanada
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (niebędący nosicielem ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (nośnik ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Haukeland University Hospital

Nieznany

Opis stanu żelaza u dawców krwi

Niedobór żelaza

Norwegia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Zakończony

Mepo dla badania EoE

Eozynofilowe zapalenie przełyku | EoE

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję Mitapivat (AG-348) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: SYN-010 21 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje